与细胞衰老与癌变5’“人体的正常细胞经过有限的分裂次数后即进入衰老阶段，停止增殖而最终走向衰亡。呈恶性生长的癌细胞似乎摆脱了正常衰老过程的约束，在无拘无束地高速生长中获得“永生”。衰老和肿瘤相互对立却又同为人类的“天敌”，两者之间千丝万缕的关联一直以来为人们所关注。近年来端粒酶热点的出现被认为是联结着肿瘤和衰老研究的一条全新纽带，国际权威期刊单元、科学等逐年递增地刊载相关论文和报道，对端粒和端粒酶这一研究方向予以相当关注，认为有可能对肿瘤、衰老等重大生命课题产生深远影响。”目录端粒的结构与功能二十世纪三十年代，BarbavaMcClintock和发现，染色体的末端有一种能稳定染色体结构和功能的特殊成分。如果缺少了这种成分，染色体之间就会互相粘连、出现结构的变化或其它错误的行为，以致影响到染色体的生存和正确复制并进一步威胁到细胞的存亡。于是从希腊文的"末端"（telos）和"部分"（meros）二词为这种特殊的成分创造了一个全新的术语"端粒"（telomere）。TelomeraseandSenescence端粒平均长度随生物体年龄增大而变短。4）被加尾的末端序列具有特异性。四膜虫端粒酶改变时端粒缩短、细胞死亡端粒平均长度随年龄增大而变短。端粒帽染色体DNA端粒帽“人体细胞中端粒酶合成和延长端粒的作用是在胚系细胞中完成的，当胚胎发育完成以后，端粒酶活性就被抑制。四膜虫：其巨核形成过程中，经历了端粒从无到有的发育过程。端粒长度随分裂次数增多而缩短。大量细胞死亡少量细胞“永生化”1）CAACCCCAA结构，有碱基修饰。细胞将停止分裂而趋于老化1995年，首次从四膜虫克隆到端粒酶蛋白质组分：如果缺少了这种成分，染色体之间就会互相粘连、出现结构的变化或其它错误的行为，以致影响到染色体的生存和正确复制并进一步威胁到细胞的存亡。所以，当人体出生以后，染色体端粒就象是一个伴随着细胞分裂繁殖的“生命之钟”，它历数着细胞可分裂的次数同时也见证了细胞由旺盛地生长繁殖到走向衰老死亡的整个生命历程。从希腊字的末端“telos”和部分“meros”创造了一个全新的单词：端粒——telomere端粒的精确组成则是在七十年代末才首次被提出。1978年，科学家Blackburn发现，单细胞池塘生物四膜虫（Tetrahymena）的端粒是由一种极短的简单重复序列TTGGGG多次重复而成。从那以后，包括动物、植物和微生物在内的多种生物的端粒序列已被确定，它们均是由富含G和T的简单重复序列不断重复而成。1978年首次发现四膜虫端粒的分子组成：端粒帽染色体DNA端粒帽随着对端粒分子组成结构的阐明，端粒对维护染色体完整性的功能已不是一个笼统的概念。活跃在细胞中枢并当担着延续生命重任的染色体脱氧核糖核酸其实面临的是一个“危机四伏”的境界，它对外要抵御核酸酶等各种因素袭击，对内则有一个难以“自圆其身”的所谓“末端复制问题”。端粒的存在正是扮演了一个卫士的角色，它就象是一个尽忠职守的“生命卫士”，不但避免了外界因素的入侵，而且在复制过程中，把基因组序列包裹在内部，以牺牲自身而避免染色体结构基因被侵蚀，从而防止了遗传信息的丢失，维护了染色体结构和功能的完整性。染色体脱氧核糖核酸的末端复制问题：领头链1)纤毛原虫动物四膜虫：其巨核形成过程中，经历了端粒从无到有的发育过程。2)酵母外源脱氧核糖核酸转化酵母细胞后，在其末端形成新端粒的效率很高。1）早期的原始复制模型端粒酶的结构与功能Blackburn的实验1）端粒的加尾方向是按GT链从5’端3’端。2）每次加一个重复单位。3）似为“无模板复制”。4）被加尾的末端序列具有特异性。5）催化加尾的应是细胞抽提物中一种具有酶活性的物质。2端粒酶的结构Telomerase3）Greider的点突变实验：端粒酶蛋白质遗传密码人类端粒酶蛋白质TTGGGGTTGGGGTTGGGG末端补齐机制：4端粒酶活性的测定陷阱的电泳检测2）每次加一个重复单位。1）端粒的加尾方向是按GT链从5’端3’端。端粒帽染色体端粒帽对外:抵御核酸酶等外界对内:染色体脱氧核糖核酸的因素的袭击末端复制问题端粒长度和细胞分化程度呈反比TelomeraseandSenescence端粒平均长度随年龄增大而变短。n（CCCCAA）（TTGGGG）n1994年，Kim创立“TRAP”法检测端粒酶活性。正常人体细胞缺乏端粒酶活性。B广谱性：存在于各类恶性肿瘤细胞中4）被加尾的末端序列具有特异性。TRAPbuffer体细胞端粒长度大大短于生殖细胞。4）被加尾的末端序列具有特异性。23～25℃30min端粒、端粒酶与细胞衰老Inmostsomatictissues,telomeraseisexpresse