会计学一.羧酸的分类和命名一元酸系统命名普通命名HCOOH甲酸蚁酸CH3COOH乙酸醋酸CH3CH2COOH丙酸初油酸CH3CH2CH2COOH丁酸酪酸CH3(CH2)16COOH十八酸硬脂酸3,4-二甲基戊酸(β,γ-二甲基戊酸)二.物理性质乙酸hydrogenbondingsimilartoalcohols（一）羧酸的结构π键键长平均化（二）酸性unbranchedcarboxylicacidswith12-18CarbonsgivecarboxylatesaltsthatformmicellesinwaterOStructureofMicelles1.酸性大小——pKa2.影响酸性因素种类远近双分子反应一步活化能较高ReviewofFischerEsterificationReviewofFischerEsterificationReviewofFischerEsterificationReviewofFischerEsterificationReviewofFischerEsterificationReviewofFischerEsterificationReviewofFischerEsterification①3oROH按此反应机制进行酯化。②3oROH的酯化反应产率很低。酯化速率2.酰卤化反应3.生成酸酐4.形成酰胺应用实例：尼龙66的合成（四）α-氢的取代反应（五）还原LiAlH4不还原孤立的C=C,B2H6能还原孤立的C=C。（六）脱羧反应芳香酸:/（七）二元羧酸特有反应来源和制备/2.伯醇或醛氧化（二）腈水解（三）格氏试剂与CO2反应