理论有机化学试卷(B)姓名_________学院班级__________成绩_______一．以下说法中那些符合SN2取代反应的事实？（用×√表示）（5分）1．反应物结构中拉电子基团存在时能明显加速反应。（）2．使用结构简单的叔卤代烷能提高反应收率。（）3．保证原料的纯度就能得到较纯的产品。（）4．使用-OTs做离去基团比用-Br反应速度快得多。（）5．反应在极性溶剂里进行会顺利些。（）二.完成以下反应式(要求步骤简单,副反应少).（20分）1.HNO2——→2.光照——→3.AcOHMe3CCH=CH2+HCl——→4.1）CH3MgI————→2）H2O三.用共振论预测以下反应的主要产物（5分）Br2/Fe———→四.简要解释如下反应事实(20分)1．Cl2/hvCl2/AlCl3←————→+MeMeMeMe||||2．Me3CC―N=N―CCMe3的乙酸解反应速度比Me3CC―N=N―CCMe3快75倍。||||CNCNHHOO‖‖3．(CH3CCHCO2Et)-Na++CH3I——→CH3CCH(CH3)CO2Et4．（+）-2-碘辛烷是一种旋光性物质，在溶液中与含同位素的碘化钠（Na129I）进行反应时可以发生同位素交换反应。当反应进行到一半时反应物的旋光性就完全消失了。五.简单回答如下问题(只要写出答案,不必作出解释).（20分）1.按稳定性高低顺序排列以下反应中间体Me3C+CH3CH2+C6H5CH2+(CH3)2CH+RCH=CHCH2+2.推测下列化合物水解反应速度顺序3.用休克尔规则判断下列化合物的芳香性归属将下列化合物按照碱性强弱顺序进行排列。C6H5O—C6H5CH2O—C6H5CH=CHO—BrC6H4CH2O—六．在羧酸酯水解反应过程中，为了提高反应的效率通常都使用碱性较强的试剂，例如C2H5ONa或(CH3)3COK等。但是在以下反应中使用(CH3)3COK时反应速度却非常慢，反而用C2H5SNa比较快。如何解释此反常现象？（10分）七、丙酮与正丁酮在碱的催化下可以发生加成反应，请运用一般的反应机理预言可能产生哪些产物？用文字和反应式加以论述。（10分）八、某人在实验过程中测定得出几种取代吡啶在不同溶剂中的pKa值如下表：20%甲醇/水20%乙醇/水20%丙酮/水吡啶5.125.064.962-叔丁基吡啶5.655.615.562,6-二叔丁基吡啶5.064.814.611．请总结这些数据所显示的规律2．用有机结构理论对规律作出解释（10分）