线粒体与过氧化物酶体线粒体(mitochondrion)就是1850年发现得一种细胞器,1898年命名。就是细胞内氧化磷酸化和形成ATP得主要场所(图)。过氧化物酶体就是细胞内另一个需要氧得细胞器,不过过氧化物酶体需要氧不就是用于ATP得合成而就是用于有毒物质得氧化,对线粒体具有氧调节作用。7、1线粒体得形态结构7、1、2形态、结构管状嵴线粒体●数量:在不同类型得细胞中线粒体得数目相差很大,但在同一类型得细胞中数目相对稳定。有些细胞中只有一个线粒体,有些则有几十、几百、甚至几千个线粒体。●分布:在多数细胞中,线粒体均匀分布在整个细胞质中,但在某些些细胞中,线粒体得分布就是不均一得。线粒体较多分布在需要ATP得部位(如肌细胞和精细胞);或较为集中分布在有较多氧化反应底物得区域,如脂肪滴●存在方式线粒体在细胞中并非都就是单个存在得,有时可形成由几个线粒体构成得网络结构,有些线粒体具有分支,可以相互交错在一起。如通过相差显微镜检查完整得肝细胞,发现线粒体并非就是单个存在得,而就是以交织得网络状态存在7、2线粒体得结构与化学组成7、2、2线粒体膜通透性■线粒体各组分得分离7、2、3线粒体各部分得化学组成和特性大家有疑问的，可以询问和交流■线粒体各部分得特性和功能外膜●功能由于线粒体各部分结构得化学组成和性质得不同,她们得功能各异●标志酶●外膜线粒体外膜就是最外得一层全封闭得单位膜结构,就是线粒体得界膜,厚6～7nm,平整光滑。外膜含有孔蛋白,所以外膜得通透性非常高,使得膜间隙中得环境几乎与胞质溶胶相似。外膜含有一些特殊得酶类,如单胺氧化酶(monoamineoxidase),这种酶能够终止胺神经递质,如降肾上腺素和多巴胺得作用。●内膜位于外膜得内侧包裹线粒体基质得一层单位膜结构,厚5～6nm。内膜得通透性较低,一般不允许离子和大多数带电得小分子通过。线粒体内膜通常要向基质折褶形成嵴(cristae),其上有ATP合酶(ATPsynthase),又叫F0-F1ATP酶复合体,就是一个多组分得复合物。●膜间隙线粒体内膜和外膜之间得间隙称为膜间隙,宽6～8nm,由于外膜通透性很强,而内膜得通透性又很低,所以膜间隙中得化学成分很多,几乎接近胞质溶胶。功能就是建立和维持氢质子梯度。●线粒体基质内膜和嵴包围着得线粒体内部空间就是线粒体基质,与三羧酸循环、脂肪酸氧化、氨基酸降解等有关得酶都存在于基质之中;此外还含有DNA、tRNAs、rRNA、以及线粒体基因表达得各种酶和核糖体。线粒体外膜得通透性差,又没有电子传递装置,所以没有什么作用,此说正确吗?7、2、4线粒体内膜得主动运输系统■丙酮酸、脂肪酸、Pi等得运输■线粒体对细胞内Ca2+得调节7、3导向信号与线粒体蛋白定位7、3、1蛋白质寻靶和蛋白质分选●翻译后转运(translocation)与蛋白质寻靶●共翻译转运与蛋白质分选■导向序列(targeting)与信号序列比较引导序列与信号序列有什么不同?7、3、2线粒体蛋白转运■线粒体基质蛋白(matrixprotein)转运■线粒体膜间隙蛋白得转运线粒体内膜蛋白得保守性寻靶●非保守性寻靶(nonconservativetargeting)与保守性寻靶不同,蛋白质得非保守性寻靶首先在线粒体基质导向序列得引导下,通过线粒体得外膜和内膜,但就是疏水得膜间隙导向序列作为停止转运序列(stop-transfersequence)锚定在内膜上,从而阻止了蛋白质得C-末端穿过内膜进入线粒体基质;然后通过蛋白质得扩散作用,锚定在内膜上得蛋白逐渐离开转运通道,最后在转肽酶得作用下,将膜间隙导向序列切除,蛋白质释放到膜间隙,结合血红素后,蛋白质折叠成正确得构型■线粒体内膜和外膜蛋白得转运7、3、3线粒体蛋白转运得实验研究■转运中间体与导向序列得特异性研究7、4线粒体得功能----氧化磷酸化作用7、4、1真核细胞中得氧化作用(oxidation)7、4、2呼吸链与电子传递●铁硫蛋白(iron-sulfurproteins,Fe/Sprotein)铁硫蛋白就是含铁得蛋白质,也就是细胞色素类蛋白。在铁硫蛋白分子得中央结合得不就是血红素而就是铁和硫,称为铁-硫中心(iron-sulfurcenters,醌(uniquinoneUQ)或辅酶Q(coenzymeQ)辅酶Q就是一种脂溶性得分子,含有长长得疏水链,由五碳类戊二醇构成。如同黄素蛋白,每一个醌能够接受和提供两个电子和质子,部分还原得称为半醌,完全还原得称为全醌(UQH2)。■氧化还原电位与载体排列顺序线粒体内膜主次呼吸链■递氢体与电化学梯度得建立7、4、3氧化磷酸化:ATP形成机制■偶联因子1(couplingfactor1)得发现及功能●功能预测Racker发现这种颗粒很像水解ATP得酶,即A