会计学氢化热理论值实测值2、苯结构(jiégòu)的现代理论2)分子(fēnzǐ)轨道理论/二、苯的分类(fēnlèi)和命名③多环芳烃：包括(bāokuò)联苯和多苯代脂肪烃命名(mìngmíng)练习三、苯的物理性质(wùlǐxìngzhì)三、苯的化学性质(huàxuéxìngzhì)硝化(xiāohuà)：1)硝化(xiāohuà)反应2)卤代反应(fǎnyìng)3)磺化反应(fǎnyìng)注：磺化反应(fǎnyìng)是可逆的。-SO3H是大基团,与-CH3有空间位阻,因此产物(chǎnwù)以对位为主。4)Friedel-Crafts烷基化反应(fǎnyìng)(傅-克化反应(fǎnyìng))R重排反应(fǎnyìng)中进攻苯环的是碳正离子。例：注：①当苯环上有强吸电子基团(jītuán)如硝基、磺酸基、羧基、酰基时,不发生傅-克烷基化反应;傅克烷基化反应(fǎnyìng)的特点：5)、傅-克酰基化反应(fǎnyìng)傅克酰基化反应(fǎnyìng)的特点：②酰基化反应(fǎnyìng)中不发生重排。傅-克酰基化反应(fǎnyìng)的应用溶剂(róngjì)亲电取代小结(xiǎojié).——氯甲基化反应(fǎnyìng)p204(重要)氯甲基化反应很重要,因为苄基氯很活泼,芳环上的氯甲基容易(róngyì)转化为羟甲基(-CH2OH)、氰甲基(-CH2CN)、羧甲基(-CH2CO2H)、氨甲基(-CH2NH2)等。应用(yìngyòng)2、加成反应(jiāchénɡfǎnyīnɡ)3、氧化(yǎnghuà)反应(难反应)4、苯环侧链的氧化反应(fǎnyìng)(重点)?5、苯环侧链α-H自由基卤代反应(fǎnyìng)(重点)四、苯环上亲电取代反应的定位(dìngwèi)规律活化(huóhuà)作用最强：-O-＞-NH2(-NHR、-NR2)＞-OH;―N(CH3)3＞―NO2＞—CF3＞—CCl3＞―CN＞―SO3H＞―CHO,―COR＞―COOH＞―COOR＞―CONH22、取代(qǔdài)苯的定位规律解释A、杂原子(氧或氮)上有未共用电子(diànzǐ)对,与苯环π电子(diànzǐ)形成p-π共轭,具有供电子(diànzǐ)共轭效应+C。③卤原子X的定位(dìngwèi)效应2)间位定位(dìngwèi)基团3)多取代(qǔdài)苯的定位规律II)定位(dìngwèi)能力差别不大时,很难预测优势产物;HNO3H2SO4练习：1、写出下列化合物一溴化的主要(zhǔyào)产物3：④选择(xuǎnzé)合成路线例2：例3：