会计学一、苯醌类分为(fēnwéi)邻苯醌和对苯醌两大类，邻苯醌不稳定，天然存在的多为对苯醌。苯醌母核上常见(chánɡjiàn)的取代基有-OH、-OCH3、-CH3或其它烃基侧链。二、萘醌类分为α-(1,4)、β-(1,2)及amphi-(2,6)三种(sānzhǒnɡ)类型。自然界中绝大多数为α-萘醌类。中药紫草(zǐcǎo)中的紫草(zǐcǎo)素、维生素K类化合物属于α-萘醌。从热带柿科一植物中分得的三色柿醌为一橙红色针晶，属邻醌衍生物，该植物在非洲(fēizhōu)曾用作治疗麻风病。胡桃醌、拉帕醌有抗癌活性。三、菲醌类天然(tiānrán)菲醌衍生物包括邻菲醌和对菲醌两种类型。如丹参(dāncān)中所含有的丹参(dāncān)醌ⅡA,丹参(dāncān)新醌甲等。四、蒽醌类包括蒽醌衍生物及其不同(bùtónɡ)程度的还原产物。如氧化蒽酚、蒽酚、蒽酮、二蒽酮。/（一）蒽醌衍生物天然蒽醌有1，2-蒽醌、1，4-蒽醌、9，10-蒽醌，但由于C9、C10位氧化产物较为稳定，故9，10-蒽醌最为常见。多数蒽醌母核上有不同数目的羟基取代(qǔdài)，其中以二元羟基为多。根据羟基在蒽醌母核上的位置(wèizhi)不同，可将羟基蒽醌分为两大类：1.大黄素型：羟基分布在两侧的苯环上。2.茜草素型：羟基(qiǎngjī)分布在一侧的苯环上。（二）蒽酚（或蒽酮）衍生物蒽醌在酸性条件下被还原(huányuán)，生成蒽酚及其互变异构体蒽酮。（1）蒽酚及蒽酮类一般只存在于新鲜植物中，存放期间易被氧化(yǎnghuà)，生成蒽醌类。（2）蒽酚的中位羟基与糖缩合成苷后，则难以被氧化(yǎnghuà)，较稳定，因为形成的苷只有被水解，除去糖才易被氧化(yǎnghuà)而转变为蒽醌衍生物。而苷的水解是需要一定条件的。（3）羟基蒽酚抑菌作用较强，对霉菌有较强的杀灭作用，可治疗疥癣之类皮肤病。（三）二蒽酮类衍生物二蒽酮类成分可以看成是两分子蒽酮相互结合(jiéhé)的产物。C10-C10,键容易水解而断裂，生成较稳定的蒽酮游离(yóulí)基，继而氧化成蒽醌类化合物。一般随着植物原料储存时间延长，二蒽酮类含量下降，单蒽酮类含量上升。