羧酸衍生物医学知识讲座第一节羧酸衍生物的结构和命名碳-杂原子键具某些双键性质2酸酐的命名单酐：在羧酸的名称后加酐字；混酐：将简单的酸放前面，复杂的酸放后面再加酐字；环酐：在二元酸的名称后加酐字。3酯的命名命名时把羧酸名称放在前面，烃基的名称放在后面，再加一个酯字。内酯命名时，用内酯二字代替酸字并标明羟基的位置。4酰胺的命名命名时把羧酸名称放在前面将相应的酸字改为酰胺即可；5腈的命名腈命名时要把CN中的碳原子计算在内，并从此碳原子开始编号；氰基作为取代基时，氰基碳原子不计在内。第二节羧酸衍生物的物理性质(自学)反应机理：加成-消除亲核取代的速度：2、由离去基团的性质分析（消除步骤）羧酸衍生物酰基上的亲核取代反应1、羧酸衍生物的水解反应（1）酰氯的水解（3）酯的水解机理(b)（4）酰胺的水解酰胺的酸性水解机理酰胺的碱性水解机理优点：反应完全，产率好。（3）酯的醇解反应（酯交换反应）例：（4）酰胺的醇解反应（2）酸酐的胺(氨)解（3）酯的胺(氨)解羧酸衍生物的相互转换关系(二)羧酸衍生物与金属有机试剂的反应反应机理：(2)与R2Cd和与R2CuLi（不活泼金属试剂）的反应(三)羧酸衍生物的还原反应（2）催化氢化还原------罗森孟德反应（3）金属钠还原（4）腈的还原(四)酯缩合反应——酯的酰基化Claisen缩合举例Claisen缩合机理混合酯缩合混合酯缩合举例：2Hofmann(霍夫曼)降解反应第四节羧酸衍生物的制备(二)酮式分解和酸式分解(三)乙酰乙酸乙酯的α-烷基化、α-酰基化eg2:选用不超过4个碳的合适原料制备吡喃衍生物（主要产物）eg4:制备Eg6：用简单的有机原料合成I2的作用乙酰乙酸乙酯或其它含活泼亚甲基的化合物在碱作用下形成的碳负离子也可以和α,β-不饱和羰基化合物进行Michael加成第六节丙二酸二乙酯在合成中的应用用于制备脂环羧酸的合成第七节碳酸及原酸衍生物(1)脲：易水解，具有碱性，为一元碱。缩二脲可溶于碱，在它的碱性溶液中加入微量硫酸铜即显紫红色，称缩二脲反应，用于鉴定肽键。胍不稳定，易水解，特别是在碱性条件下，不稳定：原甲酸三乙酯的制备和应用