病例讨论女患,41岁,以手关节疼痛一年为主诉入院.一年来无诱因出现双手近指关节疼痛伴肿胀.晨起手指僵硬,伸张困难,约2小时后减轻.半年前双腕,双踝关节出现疼痛伴肿胀.时有低热(T37.4-37.7℃),午后略明显.无盗汗,胸痛及咳嗽咯痰.无脱发及口腔溃疡.既往健康.体格检查:T37.2℃,周身未见皮疹,未扪及皮下结节.双手近指关节呈梭形肿胀,压痛(+).双腕,双踝关节略肿胀,无压痛.心肺未闻异常,肝脾未触及.辅助检查:ESR90mm,血尿常规正常,CRP<40ug/ml,ASO500IU/ml,RF(+),滴度1:32,肝肾功能正常.血清蛋白电泳γ-球蛋0.31(31%),ANA(-),ds-DNA(-),补体正常.双手线检查:近指关节骨质疏松且关节间隙变窄,见到软组织肿胀影.关节囊的构成慢性期RA病人的交接处滑膜细胞及血管数量增加,长入软骨或骨组织,形成一种特殊结构,称为血管翳/软骨结合(pannus/cartilagejunction)或血管翳/骨结合(pannus/bonejunction),这一结构是造成RA病人关节破坏,关节畸形,功能障碍的病理基础.关节疼痛往往是的RA最早症状.易受累的关节依次为腕(wrist),近端指间(proximalinterphalangealPIP)关节,掌指(metacarpa--phalangealMCP)关节,跖趾(metatarso--phalangealMTP)关节,其次是膝(knee)踝(ankle)肘(elbow)肩(shoulder)等.RA很少侵犯远端指间(distalinterpha--langealDIP)关节.晨僵(morningrigor):由于睡眠或活动减少时,水肿液蓄积在炎症组织中所致.RA病人晨僵多大于1h,是反映疾病活动和诊断RA的一个重要指标.常见RA手关节畸形有五种:尺侧偏移(ulnardeviation)天鹅颈畸形(swan-neckdeformity)钮扣花畸形(boutonnieredeformity)槌状指畸形(mallet-fingerdeformity)望远镜手(opera-glasshand)RA关节外表现的基本病理改变是血管炎(vasculitis)RA的关节外表现:类风湿结节:(rheumatoidnodule)易发生在关节隆突部及经常受压处,如肘部关节鹰嘴突,骶部,枕部,足跟等部位.有结节者往往都有高滴度的RF,可随病情缓解而消失,是活动指标之一.类风湿血管炎:(rheumatoidvasculitis)主要累及病变组织的动脉,并伴有血栓形成.心脏表现:较少见,可有心包炎,心内膜炎,心肌炎,心肌结节性肉芽肿,呼吸系统表现:可有胸膜炎,肺内结节,肺间质病变.肾脏表现:少见,继发干燥综合征时可见肾间质改变,出现肾小管酸中毒.神经系统表现:多发性周围神经病和嵌压性周围神经病.干燥综合征:约30-40%病人可出现继发干燥综合征,表现口干,眼干,肾小管酸中毒.Felty综合征:RA病人出现脾大,白细胞减少,甚至贫血和血小板减少.RA的活动性指标：血沉>30mm/h(erythrocytesedimentationrateESR)急性期反应蛋白增高(C-reactionproteinCRP)晨僵(morningrigor)>1小时休息时关节疼痛(jointsache)>5个关节肿胀(jointsswelling)>5个类风湿结节(rheumatoidnodule)类风湿因子(rheumatoidfactorRF)是诊断RA的七项标准之一.RA病人70%RF(+),30%RF(-).RF(+)不仅出现在RA病人中,正常人也有5%左右RF(+),还可见于感染及其它自身免疫性疾病.如:结核(tuberculosisTB)亚急性感染性心内膜炎(subacuteinfectiveendocarditisSIE)传染性单核细胞增多症(infectiousmononucleosis)系统性红斑狼疮(systemiclupuserythematosusSLE)干燥综合征(SjÖgrensyndromeSS)混合性结缔组织病(mixedconnectivetissuediseaseMCTD)进行性系统性硬化(progressivesystemicsclerosisPSS)X线检查是RA诊断和疗效观察的重要指标,尤其手指和腕X线检查更为重要.RA的X线分期:Ⅰ期:关节两端骨质疏松,可见到关节周围软组织肿胀影.Ⅱ期:由于软骨破坏出现关节间隙狭窄.Ⅲ期:出现骨质破坏,可见囊性变和骨侵蚀.Ⅳ期:出现关节半脱位,纤维性或骨性强直.目前诊断RA参照1987年美国风湿病