药物分析二浙江省自考试题资料仅供参考浙江省7月高等教育自学考试药物分析（二）试题课程代码：10114一、单项选择题(本大题共20小题，每小题1分，共20分)1.GMP是指A.药品生产质量管理规范B.药品经营质量管理规范C.药物非临床研究质量管理规范D.药物临床试验质量管理规范2.易溶系指溶质1g（ml）能在溶剂______ml中溶解。A.不到1B.1~不到10C.100~不到1000D.1000~不到100003.供试品的中性溶液，置于洁净试管中，加氨制硝酸银试液数滴，置水浴中加热，即可使银游离并附在试管的内壁形成银镜的是A.有机氟化物B.酒石酸盐C.芳香第一胺类D.托烷生物碱类4.进行炽灼残渣的检查时，ChP中规定的炽灼温度为A.450~500℃B.600~700℃C.700~800℃D.800℃±25℃5.卤素原子结合不牢固的含卤素有机药物，可用______破坏，将有机结合的卤素转变为无机形式的卤素离子。A.水解法B.还原法C.湿法破坏D.凯氏定氮法6.______具有二苯甲酮结构，在酸性条件下可与二硝基苯肼缩合生成橙色偶氮化合物。A.对乙酰氨基酚B.酮洛芬C.阿司匹林D.甲芬那酸7.下面不是二氢吡啶类药物主要性质的是A.具有还原性B.遇光稳定C.氨基质子解离性D.旋光性8.硝苯地平的丙酮溶液，与氢氧化钠试液反应，呈______色。A.蓝紫B.紫红C.玫红D.橙红9.下面能在氢氧化钠溶液中与铅离子反应生成白色沉淀，加热后变成黑色沉淀的是A.巴比妥B.苯巴比妥C.硫喷妥钠D.戊巴比妥10.可用钯离子配合呈色反应鉴别的药物是A.喹啉类药物B.莨菪烷类药物C.巴比妥类药物D.酚噻嗪类药物11.下列药物结构母核中不具有共轭体系的是A.青蒿素类药物B.莨菪烷类药物C.喹啉类药物D.酚噻嗪类药物12.下列关于酸性染料比色法的描述中，正确的是A.与水相pH无关B.酸性染料浓度对测定结果影响不大，不会影响测定结果C.抗干扰能力强，酸性染料中的有色杂质不影响测定结果D.有机溶剂的选择应考虑毒性以及环境友好13.Carr-Price反应用于鉴别A.维生素AB.维生素BC.维生素CD.维生素D14.黄体酮药物分子结构中含有______，能与亚硝基铁氰化钠反应，生成蓝紫色产物，用于黄体酮的鉴别。A.C3-酮基B.α-醇酮基C.C10-酮基D.C17-甲酮基15.下面哪个是链霉胍的特征反应A.坂口反应B.麦芽酚反应C.茚三酮反应D.N-甲基葡萄糖胺反应16.ChP用______鉴别收载的磺胺类药物磺胺异噁唑、磺胺甲噁唑、磺胺多辛、磺胺嘧啶和磺胺醋酰钠。A.气相色谱法B.液相色谱法C.薄层色谱法D.红外分光光度法17.片剂中含有较多硬脂酸镁，在配位滴定法中，会使测定的结果A.没有影响B.偏低C.偏高D.以上都不对18.ChP规定，崩解时限的检查，除另有规定外，应取供试品______片。A.6B.10C.15D.2019.甾体激素中,雌激素的含量测定应用A.四氮唑盐比色法B.异烟肼比色法C.Kober反应比色法D.碘量法20.关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是A.杂质限量指药物中所含杂质的最大容许量B.杂质限量一般只用百万分之几表示C.杂质的来源主要是由生产过程中引入的其它方面可不考虑D.检查杂质，必须用标准溶液进行比对二、填空题（本大题共11小题，每空1分，共15分）21.药品标准制定的原则为：科学性、__________、规范性和权威性。22.稳定性试验的结果，为药品的生产、包装、贮存、运输条件和__________的确立，提供科学依据。23.鉴别试验一般需要对方法的__________和__________进行验证。24.非水溶液滴定中，为了消除氢卤酸对滴定的干扰与不良影响，一般处理方法是加入定量的__________溶液。25.__________在碳酸钠试液中能与硫酸铜反应生成蓝紫色配位化合物，此有色物转溶入三氯甲烷中显黄色。26.__________在硫酸中溶解后，在365nm下呈黄绿色荧光。27.__________系托烷生物碱类的特征反应。28.碘量法测定维生素C时加入新沸过冷水的目的是减少水中__________对测定的影响。29.甾体激素类药物均具有环戊烷并多氢菲的母核，按照其C10、C13、C17位次上取代基的不同，分为__________、__________和__________。30.一般青霉素分子中含有__________个手性碳原子，头孢菌素类分子中含有_