姜黄素姜黄素为二苯基庚烃类成分，溶于甲醇﹑乙醇﹑丙二醇；微溶于水，在中性PH中不稳定，降低PH值可显著增加姜黄素的稳定性。由于姜黄素的水溶解度较低，多数水溶液中的实验是在小于50μmol·L-1的浓度下进行的。ShyamS.Sharma等证实大鼠采用腹腔注射途径吸收后血药浓度高于口服途径，在大脑中动脉阻断致脑缺血(MCAO)后腹腔注射发现脑组织中药物浓度显著升高，当加用1％吐温80作为其溶剂可明显提高其吸收能力。分布及血药浓度Ireson从肠和肝微粒体当中鉴别出姜黄素—葡萄糖醛酸，在肠﹑肝细胞液的姜黄素代谢物中发现姜黄素—硫酸结合物，四氢姜黄素和六氢姜黄素等。姜黄素和肠的结合程度是人大于鼠，而和肝的结合程度则相反。脑缺血再灌注损伤机理机理机理姜黄素和脑缺血再灌注损伤1姜黄素和黄嘌呤脱氢酶/黄嘌呤氧化酶(XD/XO)1姜黄素和黄嘌呤脱氢酶/黄嘌呤氧化酶(XD/XO)2姜黄素和超氧化物歧化酶(SOD)谷胱甘肽过氧化酶(GPX)2姜黄素和超氧化物歧化酶(SOD)谷胱甘肽过氧化酶(GPX)3姜黄素和丙二醛(MDA)3姜黄素和丙二醛(MDA)3姜黄素和丙二醛(MDA)4姜黄素和一氧化氮(NO)4姜黄素和一氧化氮(NO)4姜黄素和一氧化氮(NO)5姜黄素和脑组织钙含量6姜黄素和肿瘤坏死因子TNF7其他临床研究应用结语结语