缩合反应乙酰乙酸乙酯的合成.ppt
上传人:天马****23 上传时间:2024-09-10 格式:PPT 页数:32 大小:3.5MB 金币:10 举报 版权申诉
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亚甲基对于两个羰基来说都是位置,所以-H特别活泼。-二羰基化合物也叫含有活泼亚甲基的化合物。酸性:亚甲基同时受到两个羰基的影响,使-H有较强的酸性(比醇和水强)。互变异构生成烯醇式。在碱作用下,生成负离子:一烃基取代的丙二酸酯补充1:解:例如:合成丁二酸、己二酸作业8(4)二卤化物(Br(CH2)nBr,n=3~7)与丙二酸酯的成环反应两分子乙酸乙酯在乙醇钠作用下发生缩合,脱去一分子乙醇:(2)克莱森(酯)缩合反应历程——亲核加成-消除补充4:含有-H原子的酯与无-H原子的酯之间缩合(2):与草酸酯缩合——位引入:酯基(加热)(3):与甲酸酯缩合——位引入:醛基常用丙酮或其他甲基酮和酯缩合来合成-二酮。醛、酮还可以和-二羰基化合物(一般是丙二酸及其衍生物),在弱碱(氨或胺)作用下缩合:(1)酮式与烯醇式的平衡A:一烃基取代B:二烃基取代两个卤代烃(不同)分步取代,否则产物复杂化。补充5:合成:甲基环烷基甲酮与无-H的醛缩合与环氧乙烷的反应例:与酰氯的反应(得到酰基化产物)补充7酮式分解——1,4-二酮酸式分解——-酮酸酸式分解——二元酸HOOC-(CH2)n+1COOH*例2:ThankYou!