光学显微分析2.1材料形貌分析简介人眼：0.2mm/250mm光学显微镜：0.2um电子显微镜：0.2nm2.3几种常用显微镜的工作原理基本原理三种显微镜比较分辨率影响因素15世纪中叶：放大镜（单式显微镜）1590年荷兰HansandZachariasJanssen：复式显微镜17世纪中叶R.Hooke：设计第一台性能较好的显微镜ChristiaanHuygens：惠更斯目镜19世纪德国ErnstAbbe阐明光学显微镜成像原理，光学显微镜分辨本领达0.2微米理论极限光学显微镜分类光学显微镜基本结构：1.照明灯(Lamp)2.聚光器(Condenser)3.载物台和切片夹(Mechanicalstageandspecimenretainer)4.推进器(Mechanicalstageadjustmentknob)5.物镜(Objectives)6.粗细螺旋(Courseandfinefocusknob)7.目镜(Oculars)8.照相机等接口(Connectiontocamera,etc.)2.5显微镜的成像原理2.光学系统的分辨本领瑞利判据显微镜的分辨本领：显微镜能分辨最短距离的能力用1/Z表示。Z越小，分辨本领越高。4.提高显微镜分辨本领的两个途径：（采用紫外线、电子射线）二、偏光显微镜的调节与使用显微镜的分辨本领：显微镜能分辨最短距离的能力用1/Z表示。放大倍数一般低倍4X，中倍10X-25X，高倍45X以上，油浸100X。上偏光镜：方向AA，垂直下偏光镜镜、暗视野显微镜等。因此，偏光显微镜被广泛地应用在矿物、化学等领域。19世纪德国ErnstAbbe阐明光学显微镜成像原理，光学显微镜分辨本领达0.B·装物镜：物镜与镜筒的接合类型有弹簧夹型、销钉型及转盘型。A·装目镜：直接插上即可显微镜的分辩本领：z＝0.电子显微镜可以获得很好的高分辨率图像，0.取下薄片，推入上偏光镜，使视域全黑。在植物病理上，病菌的入侵，常引起组织内化学性质的改变，可以偏光显微术进行鉴别。用粗调旋扭朝前旋转，眼睛从侧面注视镜头，将镜头下降到镜头工作距离以内，切匆使镜头与薄片接触，以免损坏镜头。只有采用比较短的波长的光线，才能获得较高的放大倍数。用粗调旋扭朝前旋转，眼睛从侧面注视镜头，将镜头下降到镜头工作距离以内，切匆使镜头与薄片接触，以免损坏镜头。1mm的时候，人眼就会把它们看成是一个物体。放大率即放大倍数，是光镜性能的另一重要参数。它主要有4×、10×、40×和100×四种，其中4×和10×为低倍镜，40×为高倍镜，100×为油镜。镜头长度随倍数的增加依次增长，而在不同放大倍数的物镜筒上还标有不同颜色的环，以用于区别。低倍镜、高倍镜以空气为介质，而油镜需以香柏油或石蜡油为介质。这样就避免了由于油镜镜孔小，而使进入物镜的光线产生折射，从而导致视野暗淡，物像不清现象的发生。1.偏光显微镜的构造1、机械部分镜座：承受重力镜臂：装镜筒，可倾斜载物台：承载观察物，可转动，有0～360度刻度及游标、固定螺丝，中央圆孔，固定弹簧夹2、光学部分反光镜：有平、凹两面，光线弱或用高倍物镜时用凹面下偏光镜：将自然光转变为偏光锁光圈：调节进光量的大小聚光镜：将平行光线变为锥光镜筒：可调节升降，上接目镜，下接物镜，镜筒光学长度为物镜后焦到目镜前焦目镜上偏光镜：方向AA，垂直下偏光镜勃氏镜：观察锥光时使用的放大系统物镜：二、偏光显微镜的调节与使用4·校正中心A·在视域内选一小点置于十字丝中心B·转动物台180度，注意观察小点的位置和轨迹C·拧校正螺旋，使小点内移到中心距离的二分之一D·手移薄片，使小点回中心。再旋物台，若小点还有偏移，重复上述操作5·校正偏光镜方向找一块黑云母，置于视域中心旋转物台，使解理缝为左右方向旋动下偏光镜使其颜色最深，此时的下偏光镜为PP方向取下薄片，推入上偏光镜，使视域全黑。则上下偏光镜正交。3.偏光显微镜在高分子结构研究中的应用球晶形成过程示意图感谢观看