一、分类四、化学性质２、互变异构和酸性3、硝基对芳环上邻、对位基团的影响（1）对邻、对位上卤原子的影响（2）对酚的酸性的影响(比较下列化合物的酸性)12-2胺胺可看成是氨的烃基衍生物。一元胺：CH3CH2NH2乙胺二元胺：H2NCH2CH2NH2乙二胺多元胺：2.命名简单的胺：烃基的名称后面加胺字。环己胺N-甲基苯胺复杂的胺，把氨基当作取代基，采用系统命名法命名。3.结构N：sp3杂化二、胺的物理性质脂肪胺：甲胺、二甲胺、三甲胺和乙胺：气体；丙胺以上：液体；高级胺：固体。低级胺的气味与氨相似，有的有鱼醒味。低级胺易溶于水，高级胺不溶于水。沸点：醇＞伯(仲)胺＞叔胺＞烷烃（分子量相近）（形成分子间氢键）芳香胺：高沸点的液体或固体，有特殊臭味，有毒。能随水蒸汽蒸发，可用水蒸汽蒸馏法分离和提纯。三、胺的化学性质二甲胺＞甲胺＞＞氨＞pKb：3.273.354.752、氧化胺比较容易氧化。脂肪伯胺及仲胺氧化产物多为混合物，无价值。叔胺氧化得氧化胺。芳胺更易被氧化，产物复杂。3、胺的烷基化季铵碱为白色易潮解的晶体，碱性与NaOH、KOH相当。β-C上含有最多氢的烃基变成烯。?4.胺的酰基化(酰氯、酸酐、酯的氨解）酰胺在酸或碱催化下，可水解为原来的胺，用于保护氨基。5、磺酰化伯胺和仲胺氮原子上的氢可以被磺酰基取代6.与亚硝酸反应(NaNO2+HCl)重氮化反应所用的酸通常为盐酸或硫酸。干燥的重氮盐极不稳定，受热或震动易发生爆炸，而在水溶液或低温时则比较稳定。放氮反应N-亚硝基-N-甲基苯胺7.芳香胺芳环上的取代反应氨基(－NH2)是邻、对位定位基，活化苯环。⑵硝化直接硝化时，芳胺易氧化。苯胺用浓硝酸和浓硫酸的混酸硝化，得到间硝基苯胺。对氨基苯磺酸为白色晶体，溶于热水，溶于NaOH、Na2CO3溶液，是合成磺胺药物和染料的中间体。第十二章作业：12.212.912.1112.1212.16