生化分流课ATPADP果糖-1,6-二磷酸⑤二、糖酵解的调节糖酵解反应速度的调控----3个关键酶（1）果糖磷酸激酶是最关键的限速酶（2）己糖激酶活性的调控（3）丙酮酸激酶活性的调节F-6-PF-2,6-BP是PFK1的最强的变构激活剂，在生理浓度范围内（μmol水平）内即可发挥效应。其作用是与AMP一起取消ATP、柠檬酸对PFK1的变构抑制作用。F-2,6-BP由PFK2催化F-6-P的C2磷酸化生成，FBP2则可水解C2磷酸使其转变成F-6-P。研究发现，PFK2实际上是一种双功能酶，在酶蛋白中具有两个分开的催化中心，故同时具有PFK2与FBP2两种活性。PFK2/FBP2还可在激素作用下以共价修饰方式进行调节。胰高血糖素通过cAMP及依赖cAMP的蛋白激酶磷酸化其32位丝氨酸，磷酸化后其激酶活性减弱而磷酸酶活性升高。鳞蛋白磷酸酶将其去磷酸后，酶活性变化则相反。果糖磷酸激酶是最关键的限速酶己糖激酶活性的调控EMP的中毒反应E1OCH3-C-SCoA三羧酸循环的代谢调节乙醛酸循环第三节、戊糖磷酸途径PPP（HMS）总结PPP能与EMP配合，满足细胞对NADPH或R-5-P或ATP的各种需要（四种模式）模式A：当快速分裂的细胞需要过多得R-5-P时（走EMP与PPP的基团转移）模式B：当细胞需要等量的NADPH和R-5-P时（基本上只走PPP的氧化阶段）模式C：当细胞需要更多的NADPH用于脂酸与生物合成时，PPP的两相均要同时进行，且要与EMP逆行配合。模式D：当细胞既需要NADPH又需要ATP时，PPP两相均需进行，且要与EMP配合。第四节、糖三条分解途径的相互联系二磷酸果糖磷酸酯酶葡萄糖G四、糖原合成与分解的调节（一）共价修饰调节（二）变构调节细胞膜表面受体胰岛素1、用14C标记甘油醛-3-磷酸的一个碳原子，并加入到酵母提取液中，短时间温育之后，果糖-1,6-二磷酸的C-3和C-4位含有14C标记。试问14C最初标记在甘油醛-3-磷酸的什么部位上？果糖-1,6-二磷酸的第二个标记从哪儿获得？解答：14C最初标记在甘油醛-3-磷酸的C-1位（醛基碳）。甘油醛-3-磷酸在磷酸异构酶的催化下，一部分变成磷酸二羟丙酮：果糖-1,6-二磷酸的C-3和C-4位放射性标记分别来自磷酸二羟丙酮的C-3位和甘油醛-3-磷酸的C-1位。2、在严格无氧条件下，向肌肉提取物中加入C-2位用14C标记的葡萄糖作为底物。保温之后，14C将出现在乳酸分子的什么部位上？解答：14C标记将出现在乳酸分子的中间碳位上，其原因可图示如下3、将下列物质加入酵母提取物和Glc的反应体系中去，分别指出G转化为乙醇时，这些物质转化率会产生什么影响？以增加（+）、减少（-）或者不变来表示。1、碘乙酸，2、ATP，3、ADP，4、磷酸盐，5、氟化钠，6、柠檬酸，7、AMP解：如下表表示：4、丙二酸是琥珀酸脱氢酶催化反应的一种竞争性抑制剂。解释为什么增高草酰乙酸的浓度能够克服丙二酸的抑制作用。假定这一反应在肝脏制剂中。解答：通过加入更多的底物（在反应中，底物是琥珀酸）可以克服竞争性抑制作用，是因为它能通过柠檬酸循环变成琥珀酸。5、柠檬酸循环中的某种酶在某些组织（如血淋巴细胞）的线粒体和胞液两部分都存在。当该酶缺乏时将导致新生儿严重的神经性失调。这种疾病以异常大量的α-酮戊二酸、琥珀酸和延胡索酸分泌到尿液中为其特征。什么样的酶缺乏时会导致这种症状的发生？解答：延胡索酸酶在某些组织细胞中存在，该酶的缺乏将会导致高浓度的延胡索酸以及它在柠檬酸循环的前体物α-酮戊二酸和琥珀酸的分泌。6、柠檬酸循环不仅是葡萄糖完全氧化的一条主要途径，而且也是其它营养物完全氧化的一条途径。当肝细胞细胞培养在以谷氨酰胺为一碳源的介质中时，谷氨酰胺能完全氧化提供细胞活动所需的能量。清你写出谷氨酰胺完全氧化成CO2的基本反应过程，并指出催化相应反应步骤的酶。解答：在肝细胞中，谷氨酰胺能完全氧化成CO2的基本反应过程如下所示（箭头顺序亦代表酶催化反应的顺序）：谷氨酰胺→谷氨酸→α-酮戊二酸→琥珀酸CoA→琥珀酸→延胡索酸→苹果酸→草酰乙酸→磷酸烯醇式丙酮酸→乙酰CoA→柠檬酸循环→2CO2当谷氨酰胺转变成α-酮戊二酸后，进入柠檬酸循环。当转变成苹果酸后，跨膜转运到胞液中，然后在胞液苹果酸脱氢酶（7）、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（8）和丙酮酸激酶（9）的催化下，在胞液中完成（7）~（9）步的转变。生成的丙酮酸再进入到线粒体中，在丙酮酸脱氢酶复合物（10）的催化下氧化脱羧成乙酰CoA。乙酰CoA再进入柠檬酸循环即可氧化成CO2，至此，谷氨酰胺的5个碳原子中的三个碳原子是在柠檬酸循环中脱去的，另外两个碳原子是在柠檬酸循环之外脱去的。上述反应顺序中的其它酶是谷氨酰胺酶（1），谷氨酸脱