中医药干预载脂蛋白E基因敲除小鼠巨噬细胞泡沫化机制研究重视对动脉粥样硬化泡沫化细胞形成的干预研究背景泡沫细胞的生物学特征推测青心酮可能通过TLR4信号转导途径发挥抗As作用。PPARγ、ABCA1蛋白及mRNA表达均显著增加国内外心脑血管领域探讨的热点和重点不同时相各组巨噬细胞内CD36mRNA相对表达量中医药功效：益气活血解毒化浊各组平滑肌源性泡沫细胞内总胆固醇含量比较脉心康干预巨噬细胞泡沫化的机制，与以下几方面有关：2003年，中西医结合心脑血管病杂志（第8期）：中西药物对载脂蛋白E基因敲除小鼠动脉粥样硬化的干预作用；不同时相各组巨噬细胞内TLR4蛋白相对表达量激活PPARγ信号通路ApoE基因敲除小鼠AS模型（高效液相色谱法，胆固醇酯）对VSMC源性泡沫细胞内CD36mRNA表达的影响减轻斑块白细胞分化抗原36配体（CD36）高效液相色谱法检测，胆固醇酯占总胆固醇的60%以上，脉心康干预巨噬细胞泡沫化的机制，与以下几方面有关：重视和加强后者的研究，有重要价值和良好的临床应用前景。解毒与活血配伍优于单纯解毒或活血中医药干预载脂蛋白E基因敲除小鼠巨噬细胞泡沫化机制研究2003年，中国动脉硬化杂志（第5期）：血脂康对载脂蛋白E基因敲除小鼠动脉粥样硬化的影响各组平滑肌源性泡沫细胞内总胆固醇含量比较对VSMC源性泡沫细胞内CD36mRNA表达的影响对总胆固醇与胆固醇酯比值的影响（流式细胞术，CD36蛋白表达）（ELISA法，IL-1β）小鼠巨噬细胞泡沫化及机制研究激光共聚焦显微镜观察细胞内Ca2+浓度ApoE（-/-）小鼠继续挖掘能够干预As泡沫化细胞的中药并对其作用机制进行深入研究，对于防治As具有重要的意义。中医药干预ApoE基因敲除小鼠抑制泡沫细胞形成是阻止As发生发展的重要途径前期研究的回顾脂欣康胶囊平滑肌细胞的培养与鉴定ox-LDL诱导细胞泡沫化及鉴定研究分组对泡沫细胞内总胆固醇含量的影响对泡沫细胞内胆固醇酯含量的影响对总胆固醇与胆固醇酯比值的影响激光共聚焦显微镜观察细胞内Ca2+浓度对细胞内Ca2+浓度的影响对VSMC源性泡沫细胞内CD36mRNA表达的影响对VSMC源性泡沫细胞内CD36mRNA表达的影响小结小结中医药对As泡沫化细胞干预研究ApoE基因敲除小鼠AS模型ApoE基因敲除小鼠AS模型ApoE基因敲除小鼠巨噬细胞源性泡沫细胞模型中医药干预ApoE基因敲除小鼠腹腔巨噬细胞泡沫化及机制一、脉心康干预ApoE基因敲除小鼠巨噬细胞泡沫化及其机制研究研究分组（激光共聚焦显微镜）脉心康对ApoE基因敲除小鼠巨噬细胞源性泡沫细胞PPARγ蛋白表达的调控作用脉心康对ApoE基因敲除小鼠巨噬细胞源性泡沫细胞ABCA1蛋白表达的调控作用脉心康对ApoE基因敲除小鼠巨噬细胞源性泡沫细胞CD36蛋白表达的调控作用脉心康对ApoE基因敲除小鼠巨噬细胞源性泡沫细胞PPARγmRNA表达的调控作用脉心康对ApoE基因敲除小鼠巨噬细胞源性泡沫细胞ABCA1mRNA表达的调控作用脉心康对ApoE基因敲除小鼠巨噬细胞源性泡沫细胞CD36mRNA表达的调控作用脉心康对ApoE基因敲除小鼠巨噬细胞源性泡沫细胞培养液TNF-α的影响脉心康对ApoE基因敲除小鼠巨噬细胞源性泡沫细胞培养液IL-1β的影响脉心康对ApoE基因敲除小鼠巨噬细胞源性泡沫细胞内总胆固醇的影响脉心康对ApoE基因敲除小鼠巨噬细胞源性泡沫细胞内胆固醇酯的影响脉心康对ApoE基因敲除小鼠巨噬细胞源性泡沫细胞内胆固醇酯/总胆固醇比值的影响结论结论ApoE（-/-）小鼠巨噬细胞泡沫化48小时空白组、模型组、解毒活血配伍组细胞电镜图片（6000)不同时相各组巨噬细胞内钙离子浓度的变化不同时相各组巨噬细胞内总胆固醇含量不同时相各组巨噬细胞内游离胆固醇含量不同时相各组巨噬细胞内胆固醇酯含量不同时相各组巨噬细胞内PPARγmRNA相对表达量不同时相各组巨噬细胞内ABCA1mRNA相对表达量不同时相各组巨噬细胞内CD36mRNA相对表达量不同时相各组巨噬细胞内TLR4蛋白相对表达量不同时相各组巨噬细胞内NF-κB蛋白相对表达量不同时相各组巨噬细胞内TNF-α含量不同时相各组巨噬细胞内IL-1β含量结果结论其他学者的相关研究益气活血解毒化浊复方制剂的临床应用脂欣康胶囊脉心康胶囊解毒与活血配伍抗动脉粥样硬化稳定斑块解毒与活血配伍抗动脉粥样硬化稳定斑块的意义与临床价值解毒与活血配伍抗动脉粥样硬化稳定斑块的意义与临床价值解毒与活血配伍抗动脉粥样硬化稳定斑块的意义与临床价值解毒与活血配伍抗动脉粥样硬化稳定斑块的意义与临床价值解毒与活血配伍抗动脉粥样硬化稳定斑块的意义与临床价值“虎杖山楂”药对的临床应用结语中西医结合事业如旭日东升谢谢观看！感谢