会计学/05初赛(chūsài)＝其中n为配合物中的成单电子数,为配合物的磁矩。以FeF63-和Fe(CN)63-的形成(xíngchéng)过程为例：配合(pèihé)物晶体场理论d轨道能级在不同配位场中的分裂(3)金属离子d轨道的主量子数在同一副族不同过渡系的金属的对应配合物中,分裂能值随着d轨道主量子数的增加而增大。当由第一过渡系到第二(dìèr)过渡系再到第三过渡系、分裂能依次递增40－50%和20－25%。这是由于4d轨道在空间的伸展较3d轨道远,5d轨道在空间的伸展又比4d轨道远,因而易受到配体场的强烈作用之故。(4)配体的本性将一些常见配体按光谱实验测得的分裂能从小到大次序排列起来,便得光谱化学序：这个化学序代表了配位场的强度顺序。由此顺序可见,对同一金属离子,造成△值最大的是CN－离子,最小的是I－离子,通常把CN－、NO2－等离子称作强场配位体,I－、Br－、F－离子称为弱场配位体。所谓成对(chénꞬduì)能是电子在配对时为了克服静电场的排斥作用所需的能量,通俗地讲就是使自旋成对(chénꞬduì)的两个电子占据同一轨道所必须付出的能量,以P表示。例如,以过渡金属离子(lízǐ)的水合焓为例CFSE只占金属与配体总键能的一小部分(大约(dàyuē)为5－10%),只有当别的因素大致不变时,它的关键作用才能表现出来。中心金属离子(lízǐ)具有对称性的价轨道有：3dxy、3dxz、3dyz4px、4py、4pzNO2－、CN－、CO也可同金属形成反馈(fǎnkuì)键。只是接受电子的是配体的*反键分子轨道,。由于配体反键分子轨道接受电子，使配体的键级下降，配体被活化，容易发生相关的反应。红/配合物中心离子的电子光谱(guāngpǔ)。这种光谱(guāngpǔ)是由d电子在d电子组态衍生出来的能级间跃迁产生的,所以又称为d－d跃迁光谱(guāngpǔ)或电子光谱(guāngpǔ)。【例1】d7构型金属在正八面体场中，当o=22000cm-1及o=31500cm-1时，电子(diànzǐ)构型、磁矩和颜色分别应怎样？解：表示一个(yīɡè)配体对其反位上的基团的取代(或交换)速率的影响。配合(pèihé)物的稳定性配合(pèihé)物的异构现象(3)水合异构[Cr(H2O)6]Cl3紫色[CrCl(H2O)5]Cl2·H2O亮绿色[CrCl2(H2O)4]Cl·2H2O暗绿色(4)配位(pèiwèi)异构[Co(en)3][Cr(ox)3][Cr(en)3][Co(ox)3]2.立体异构(1)空间几何异构(2)旋光异构//1995年（全国(quánɡuó)）：由顺式Pt(NH3)2Cl2合成反式Pt(NH3)2(Met)2/今有化学式为Co(NH3)4BrCO3的八面体配合(pèihé)物。1．画出全部异构体的立体结构。2．指出区分它们的实验方法。/CrCl3、金属铝和CO可在AlCl3的苯溶液中发生化学反应生成一种无色物质A，A又可和P(CH3)3反应，生成物质B，A还可和钠汞齐反应生成物质C，已知A、B、C的元素分析结果如下(rúxià)：Cr/％P/％C/％A23.6332.75B19.3911.5535.83C21.8425.23试写出：(1)结构简式ABC；谢谢(xièxie)感谢您的观看(guānkàn)！内容(nèiróng)总结