会计学一、关于履行职责与社会经济(jīngjì)协调发展关系合法行政(xíngzhèng)与科学行政(xíngzhèng)二、不断更新(gēngxīn)观念、更新(gēngxīn)知识1、关于(guānyú)超经营范围与经营方式经营药品的定性原来(yuánlái)：关于定性为无证经营的依据法律责任(fǎlǜzérèn)现在：《药品(yàopǐn)管理法实施条例》《药品经营许可证管理(guǎnlǐ)办法》法律责任(fǎlǜzérèn)药品流通(liútōng)监管办法—26号局令---07年1月31日2、关于(guānyú)药品效期客观认识关于(guānyú)药品效期：2000版药典附件3、关于生产(shēngchǎn)批号标注4、药品经营(jīngyíng)企业的购销记录现实(xiànshí)中:现实(xiànshí)中：5、药品不良反应报告(bàogào)、监测三、假、劣药界定(jièdìnꞬ)之假药假、劣药界定(jièdìnꞬ)之劣药1、关于医疗机构使用(shǐyòng)假劣药规定关于(guānyú)医疗机构使用假劣药：2、关于非药冒充(màochōng)药品非药的药检报告(bàogào)？3、以他药冒充(màochōng)此药4、功能主治超出规定(guīdìng)范围问题(wèntí)提出5、关于(guānyú)药品的储藏条件对经营(jīngyíng)企业的要求对医疗机构的要求(yāoqiú)四、医药实践社会(shèhuì)热点问题分析思考关于无过错销售(xiāoshòu)假劣药问题法律(fǎlǜ)适用内容(nèiróng)总结