人类基因组DNA提取和琼脂糖凝胶电泳分析第一节实验目的第二节实验原理DNA提取原则：离心吸附柱内的硅基质膜在高盐，低pH值状态下选择性地结合溶液中的DNA，再通过漂洗液将杂质去除，最后低盐，高pH值的洗脱缓冲液或去离子水将DNA从硅基质膜上洗脱。第三节主要试剂主要试剂第四节主要仪器微量移液器第五节操作步骤1.样品处理：取1管细胞，做好标记，5000rpm离心3分钟，弃上清，收集细胞。10.吸附柱置于一个新的离心管中，向吸附柱中间部位悬空加入60μlBufferGE，室温放置2分钟，12,000rpm离心1分钟，收集DNA溶液，-20℃保存DNA。第六节注意事项（1）试剂配制及保存规范，离心管及Tip头需经高压灭菌处理。第七节结果分析第七节M:λDNA/HindIII+EcoRIDNAMarker；1-5:基因组DNA基因组DNA的琼脂糖凝胶电泳结果图课程相关资源课程简介