AcylationReaction概述概述:常用的酰化试剂概述酰化机理概述概述催化第一节氧原子的酰化反应第一节氧原子的酰化反应一醇的氧酰化第一节氧原子的酰化反应一醇的氧酰化1)羧酸为酰化剂第一节氧原子的酰化反应一醇的氧酰化1)羧酸为酰化剂第一节氧原子的酰化反应一醇的氧酰化1)羧酸为酰化剂第一节氧原子的酰化反应一醇的氧酰化1)羧酸为酰化剂第一节氧原子的酰化反应一醇的氧酰化1)羧酸为酰化剂第一节氧原子的酰化反应一醇的氧酰化1)羧酸为酰化剂第一节氧原子的酰化反应一醇的氧酰化1)羧酸为酰化剂第一节氧原子的酰化反应一醇的氧酰化1)羧酸为酰化剂第一节氧原子的酰化反应一醇的氧酰化2)羧酸酯为酰化剂第一节氧原子的酰化反应一醇的氧酰化第一节氧原子的酰化反应一醇的氧酰化第一节氧原子的酰化反应一醇的氧酰化第一节氧原子的酰化反应一醇的氧酰化第一节氧原子的酰化反应一醇的氧酰化第一节氧原子的酰化反应一醇的氧酰化第一节氧原子的酰化反应一醇的氧酰化第一节氧原子的酰化反应一醇的氧酰化第一节氧原子的酰化反应一醇的氧酰化第一节氧原子的酰化反应一醇的氧酰化第一节氧原子的酰化反应一醇的氧酰化第一节氧原子的酰化反应一醇的氧酰化第一节氧原子的酰化反应一醇的氧酰化第一节氧原子的酰化反应一醇的氧酰化第一节氧原子的酰化反应一醇的氧酰化第一节氧原子的酰化反应一醇的氧酰化第一节氧原子的酰化反应一醇的氧酰化第一节氧原子的酰化反应一醇的氧酰化第一节氧原子的酰化反应一醇的氧酰化第一节氧原子的酰化反应一醇的氧酰化第一节氧原子的酰化反应一醇的氧酰化6)乙烯酮为酰化剂(乙酰化)例：的制备第二节氮原子上的酰化反应二、芳胺N-酰化③有-NH2基要事先保护,因为,其可使催化剂失去活性，变为(1)被酰化物：芳环上带有一个供电子基即可第三节碳原子上的酰化反应三羰基α位C-酰化2酮及羧酸衍生物的α-C酰化第三节碳原子上的酰化反应三羰基α位C-酰化2酮及羧酸衍生物的α-C酰化例：镇痛药阿法罗定（安那度尔）的合成第一节氧原子的酰化反应一醇的氧酰化酰化机理：加成-消除机理第一节氧原子的酰化反应一醇的氧酰化1)羧酸为酰化剂（无水CuSO4，无水AI2(SO4)3，(CF3CO)2O，DCC。是羧酸的酯化反应第一节氧原子的酰化反应一醇的氧酰化第一节氧原子的酰化反应一醇的氧酰化第一节氧原子的酰化反应二酚的氧酰化(用强酰化剂:酰氯、酸酐、活性酯)第一节氧原子的酰化反应二酚的氧酰化(用强酰化剂:酰氯、酸酐、活性酯)第一节氧原子的酰化反应二酚的氧酰化(用强酰化剂:酰氯、酸酐、活性酯)第一节氧原子的酰化反应二酚的氧酰化(用强酰化剂:酰氯、酸酐、活性酯)第二节氮原子上的酰化反应一脂肪氨-N酰化第二节氮原子上的酰化反应一脂肪氨-N酰化1羧酸为酰化剂第二节氮原子上的酰化反应一脂肪氨-N酰化2羧酸酯为酰化剂第二节氮原子上的酰化反应一脂肪氨-N酰化2羧酸酯为酰化剂第二节氮原子上的酰化反应一脂肪氨-N酰化3酸酐为酰化剂第二节氮原子上的酰化反应一脂肪氨-N酰化3酸酐为酰化剂第二节氮原子上的酰化反应一脂肪氨-N酰化4酰氯为酰化剂第二节氮原子上的酰化反应二、芳胺N-酰化第二节氮原子上的酰化反应二、芳胺N-酰化第三节碳原子上的酰化反应一、芳烃的C-酰化1Friedel-Crafts(F-C)傅-克酰化反应第三节碳原子上的酰化反应一、芳烃的C-酰化1Friedel-Crafts(F-C)傅-克酰化反应第三节碳原子上的酰化反应一、芳烃的C-酰化1Friedel-Crafts(F-C)傅-克酰化反应第三节碳原子上的酰化反应一、芳烃的C-酰化1Friedel-Crafts(F-C)傅-克酰化反应第三节碳原子上的酰化反应一、芳烃的C-酰化1Friedel-Crafts(F-C)傅-克酰化反应第三节碳原子上的酰化反应一、芳烃的C-酰化1Friedel-Crafts(F-C)傅-克酰化反应6)乙烯酮为酰化剂(乙酰化)芳烃则一般需要较剧烈的条件。第一节氧原子的酰化反应一醇的氧酰化2Hoesch反应（间接酰化)第一节氧原子的酰化反应一醇的氧酰化第一节氧原子的酰化反应一醇的氧酰化例：抗胆碱药格隆溴胺（胃长宁）的合成酯交换完成某些特殊的合成第一节氧原子的酰化反应一醇的氧酰化活化的芳环可以在较缓和的条件下反应。二氯化锌存在下与HCN和HCl作用所发生的芳环氢被甲酰基取代的反应。有些甚至可以不要催化剂。例：苯基丙二酸二乙酯（苯巴比妥中间体）的合成碳原子上电子云密度高时才可进行酰化反应第一节氧原子的酰化反应一醇的氧酰化1)羧酸为酰化剂第一节氧原子的酰化反应一醇的氧酰化1)羧酸为酰化剂第三节碳原子上的酰化反应一、芳烃的C-酰化2Hoesch反应（间接酰化)第三节碳原子上的酰化反应一、芳烃的C-酰化2Hoesch反应（间接