有机化学课件第七章芳烃二、苯环得结构一、1933年鲍林(PaulingL、)提出:经典结构式经过共振(叠加)得到得共振杂化体表示基团真实结构。2)原子核得位置不能改变,只能就是电子排布有所变动3)电子集中在电负性较大原子得贡献大;7、2芳烃得异构现象和命名7、2、2芳烃得命名2、含有双键和叁键二、芳烃衍生物得命名10对氯苯酚对氨基苯磺酸对甲酰基苯甲酸苯和浓硝酸和浓硫酸得混合物一起于50~60ºC反应,苯环上得氢被硝基取代生成硝基苯得反应。二、卤代反应三、磺化反应例如从甲苯合成唯一产物邻氯甲苯芳烃在路易斯酸催化下,苯环上得氢原子被酰基或烷基所取代得反应。4、重排反应和可逆反应(三)傅克反应得类同2、傅克烷基化反应为可逆反应,而且会发生重排4、烷基化得产物往往为多取代产物一、侧链氧化反应:有-H得烷基苯在高锰酸钾或重铬酸钾酸性条件下氧化,产物均为苯甲酸二、苯环得氧化反应三、第三类定位基-F,-Cl,-Br,-I7、4、2理论解释苯环得定位效应b=-OCH3二、第二类定位基R=-NO2三、第三类定位基7、4、3苯环上有两个取代基得定位效应7、6、1联苯一、命名Example硝化、卤代、磺化7、6、2萘Example7、6、3蒽7、6、4菲