药理学练习题（一～四章节）是非题1.药物是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的化学物质。2.主动转运是大多数药物跨膜转运的主要方式。3.代谢均能使药物的药理活性消失。4.药物代谢均需经氧化、还原、水解和结合反应等各步骤，才能使代谢产物极性加大，利于排泄。5.一级消除动力学是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变。6.药物作用特异性强能引起选择性高的药理效应。7.凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应称为不良反应。8.毒性反应是指剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较轻微，是不可预知的和避免的。9.受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围一环境中某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。10.治疗指数为LD/ED，其值越小越安全。505011.非竞争性拮抗药与激动药并用时，可使亲和力与活性均降低，即不仅使激动药的量效曲线右移，而且也降低其最大效能。12.受体虽是遗传获得的固有蛋白，但并不是固定不变的。单项选择题1.药物代谢动力学研究是A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程D.药物从给药部位进入血液循环的过程E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律2.药物进入血循环后首先A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.在肾脏代谢D.储存在脂肪E.与血浆蛋白结合3.药物的生物转化和排泄速度决定其A.副作用的多少B.最大效应的高低C.作用持续时间的长短D.起效的快慢E.后遗效应的大小4.大多数药物是按下列哪种机制进入体内A.易化扩散B.简单扩散C.主动转运D.过滤E.吞噬5.某药按一级动力学消除时，其半衰期A.随药物剂型而变化B.随给药次数而变化C.随给药剂量而变化D.随血浆浓度而变化E.固定不变6.在碱性尿液中弱酸性药物A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄快C.解离多，重吸收多，排泄快D.解离少，重吸收多，排泄慢E.解离多，重吸收少，排泄慢7.在碱性尿液中弱碱性药物A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄快C.解离多，重吸收多，排泄快D.解离少，重吸收多，排泄慢E.解离多，重吸收少，排泄慢8.每隔一个半衰期给药一次时，为立即达到稳态血药浓度可首次给予A.5倍剂量B.4倍剂量C.3倍剂量D.加倍剂量E.半倍剂量9.诱导肝药酶的药物是A.阿司匹林B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.苯巴比妥E.阿托品10.负荷剂量是A.一半有效血药浓度的剂量B.一半稳态血药浓度的剂量C.达到一定血药浓度的剂量D.达到稳态血药浓度的剂量E.维持有效血药浓度的剂量11.苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥A.减少氯丙嗪的吸收B.增加氯丙嗪与血浆蛋白结合C.诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加D.降低氯丙嗪的生物利用度E.增加氯丙嗪的分布12.关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列哪项是错误的A.是可逆的B.不失去药理活性C.不进行分布D.不进行代谢E.不进行排泄13.药物的血浆半衰期（t）是指1/2A.药物的稳态血药浓度下降一半的时间B.药物的有效血药浓度下降一半的时间C.药物的组织浓度下降一半的时间D.药物的血浆浓度下降一半的时间E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间14.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A.药物作用最强B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程正开始D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内分布达到平衡15.部分激动药的特点为A.与受体亲和力高，有内在活性B.与受体亲和力高，无内在活性C.具有一定亲和力，但内在活性弱，与激动药并用可拮抗激动药的部分效应D.具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量时产生激动作用，高剂量时产生拮抗作用E.无亲和力也无内在活性16.药物作用的两重性是指A.既有对因治疗作用，又有对症治疗作用B.既有副作用，又有毒性作用C.既有治疗作用，又有不良反应D.既有局部作用，又有全身作用E.既有原发作用，又有继发作用17.下列激动药和受体阻断药的搭配正确的是A.异丙肾上腺素-普萘洛尔B.肾上腺素-哌唑嗪C.去甲肾上腺素-普萘洛尔D.间羟胺-育亨宾E.多巴胺-美托洛尔18.药物的副作用是A.一种过敏反应B.因用量过大所致C.指剧毒药所产生的毒性D.由于病人高度敏感所致E.在治疗范围内所产生的与治疗目的无关、但无多大危害的作用19.麻黄碱短期内用药次数效应降低，称为A.习惯性B.快速耐受性C.成瘾性D.抗药性E.依赖性