高二生物伴性遗传病测试题出题人：周启福1、人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（）A．9／16B．3／4C．3／16D．1／42、人类遗传病中，抗维生素D性佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维素D性佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育（）A．男孩男孩B．女孩女孩C．男孩女孩D．女孩男孩3、一个A型血、色觉正常的女人曾结过两次婚，第一个丈夫的血型是B型，且患有红绿色盲；第二个丈夫血型为A型，色觉正常。此女人共生了4个小孩，在这4个小孩中，可能属于第二个丈夫的孩子是（A）A．男孩、O型血、色盲B．女孩、A型血、色盲C．女孩、O型血、色盲D．女孩、B型血、色觉正常4、IA、IB和i三个等位基因控制ABO血型且位于常染色体上，色盲基因b位于X染色体上。请分析右边的家谱图，图中有的家长和孩子是色盲，同时也标出了血型情况。在小孩刚刚出生后，这对夫妇因某种原因对换了一个孩子，请指出对换的孩子是（C）A．1和3B．2和6C．2和5D．2和45、右图为某遗传病的家谱图（□○表示正常男女，■●表示患病男女）。则5和7婚配及6和8婚配后代子女患病的概率分别是（）A．0、8/9B．1/4、1C．1/9、1D．0、1/96、偏头病是一种遗传病。若父母均患偏头痛，则子女有75%可能患病；若父母有一方患病，则子女有50%可能患病。由此，可判断偏头痛是（）A．常染色体隐性遗传病B．伴X隐性遗传病C．常染色体显性遗传病D．伴X显性遗传病7、某种遗传病受一对等位基因控制，右图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（）A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子8、下列遗传系谱中，肯定是由常染色体上的隐性基因决定的性状遗传是（图中阴影表示隐性性状）（）ABCD9、一对夫妇生了“龙风双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常，而该夫妇的双方父母中，只有一个带有色盲基因。则此夫妇的基因型为（）A.XbY，XBXBB.XBY，XBXbC.XBY，XbXbD.XbY，XBXb10、优生学是利用遗传学原理改善人类遗传素质、预防遗传病发生的一门科学。以下属于优生措施的是①避免近亲结婚②提倡适龄生育③选择剖腹分娩④鼓励婚前检查⑤进行产前诊断A、①②③④B、①②④⑤C、②③④⑤D、①③④⑤11、人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育()A.男孩男孩B.女孩女孩C.男孩女孩D.女孩男孩12、VitaminD佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是A．男患者与女患者结婚，其女儿正常B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因13、一对患同种遗传病的夫妻，生了一个不患此病的正常女孩，那么该病的遗传方式为()A．常染色体上的显性基因B．常染色体上的隐性基因C．X染色体上的显性基因D．X染色体上的隐性基因14、某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在()A．两个Y染色体，两个色盲基因B．一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因C．一个Y染色体，没有色盲基因D．两个X染色体，两个色盲基因15、人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是()A．9／16B．3／4C．3／16D．1／412347856911=1\*ROMANI=2\*ROMANII=3\*ROMANIII101216、右图是人类某种病的系谱图（该病受一对基因控制）,其遗传方式是A．X染色体显性遗传B．常染色体显性遗传C．X染色体隐性遗传D．常染色体隐性遗传17、红绿色盲是隐性伴性遗传病，社会调查中发现男性色盲者占7％，而女性中色盲者仅占0.5％。请依据色盲的发病机理和遗传方式回答下列问题：（1）有关男性色觉的基因是_________。（2）色盲基因携带者的基因型是_________。（3）若父亲色盲，则女儿的基因型是_