复旦大学药学院复旦大学药学院复旦大学药学院复旦大学药学院复旦大学药学院复旦大学药学院需耗能，能量来自细胞代谢产生的ATP；二、溶出速率(dissolutionrate)主要造成正常的生理功能紊乱而影响药物吸收药物主动转运吸收的特异性部位采用注射或其它途径给药；药物因含有溶媒而形成的结晶称为溶剂化物，若溶剂为水时则为水合物。口服结晶型新生霉素无效，而无定型有活性(出胞作用)的转运过程。pH1～3，胃黏膜表面积2物质通过生物膜(或细胞膜)的现象称Henderson-Hasselbalch方程:高脂溶性和膜孔转运药物的吸收属于血流限速过程。扩散速率符合Fick扩散定律水合物<无水物<有机溶剂化物1、延缓或减少药物的吸收(一)胃肠液的成分与性质主动转运有结构和部位特异性复旦大学药学院复旦大学药学院复旦大学药学院复旦大学药学院复旦大学药学院复旦大学药学院复旦大学药学院复旦大学药学院复旦大学药学院复旦大学药学院复旦大学药学院复旦大学药学院复旦大学药学院复旦大学药学院复旦大学药学院复旦大学药学院复旦大学药学院复旦大学药学院复旦大学药学院复旦大学药学院复旦大学药学院复旦大学药学院复旦大学药学院二、溶出速率(dissolutionrate)(transcellularpathway)(二)影响溶出的药物理化性质收取决于药物在胃肠道中的解离状态和油/水分配系数。(一)胃肠液的成分与性质细菌或酶的作用，易发生降解或失活。胃肠液中胆酸盐难溶性药物的溶解度三、药物在胃肠道中的稳定性（剂量参数、溶出参数）高脂溶性和膜孔转运药物的吸收属于血流限速过程。消化道上皮细胞膜为类脂膜：分子型药物脂溶性强，容易透过。吞噬作用(大分子或固体颗粒)小肠是药物吸收的主要部位，存在多种吸收机制。复旦大学药学院复旦大学药学院复旦大学药学院复旦大学药学院复旦大学药学院复旦大学药学院复旦大学药学院复旦大学药学院复旦大学药学院复旦大学药学院第二章口服药物的吸收脂肪类食物促进胆汁分泌，难溶性药物的溶解度而促吸收二、溶出速率(dissolutionrate)其他增溶方法：制备包合物、处方中加入表面活性剂等(出胞作用)的转运过程。dC/dt0.粘蛋白可能干扰药物吸收消化道pH对药物的吸收和稳定性均有较大的主要转运途径(脂溶性药物、一些经主动机制吸收的药物)（剂量参数、溶出参数）细菌或酶的作用，易发生降解或失活。多晶型包括稳定型、亚稳定型和无定型。制备、贮存过程中要防止晶型转换物理化学因素溶出速度主动转运的药物，吸收与pH无关。高脂溶性和膜孔转运药物的吸收属于血流限速过程。复旦大学药学院复旦大学药学院复旦大学药学院复旦大学药学院复旦大学药学院复旦大学药学院复旦大学药学院复旦大学药学院复旦大学药学院复旦大学药学院复旦大学药学院复旦大学药学院