凝血途径及常用抗凝剂简介凝血途径传统凝血模式分为内源性及外源性凝血途径IIaCa2+VIIIVIIIaIIIPlt------------------PF3Ca2+IIaXaVVaCa2+正常抗凝系统体液抗凝作用肝素属于硫酸粘多糖，由二种多糖交替连接而成的多聚体，在体内外都有抗凝血作用。肝素钠是肝素的钠盐，也就是氢被钠取代形成的盐，进入体内后会变为肝素的。与抗凝血酶（AT）作用原理：肝素可以和AT的赖氨酸部位结合，使AT的精氨酸反应中心构象发生改变，AT由慢性凝血酶抑制剂变为快速抑制剂，灭活凝血因子的速度可以增加1000~2000倍。肝素的分子结构差异较大，相对分子质量从3000一30000不等，平均15000(约45个单糖结构)，肝素需通过包含在戊糖序列中独特的葡糖氨基结合AT，因此只有那些含有特殊戊糖结构的肝素分子才能与AT结合。因此，也有戊糖作为抗凝药物。肝素钠抗凝机制肝素类抗凝药物抗凝机制为什么经肝素钠处理后的部分血浆仍有纤维蛋白产生？水蛭素及衍生物（比伐卢定）抗凝作用位点此课件下载可自行编辑修改，此课件供参考！部分内容来源于网络，如有侵权请与我联系删除！