目录第三节蛋白质的生物合成本节知识点本节重点蛋白质的生物合成一、蛋白质生物合成体系（一）mRNA与遗传密码(1)连续性从mRNA5端起始密码子AUG到3端终止密码子之间的核苷酸序列，各个三联体密码连续排列编码一个蛋白质多肽链，称为开放阅读框架。(4)通用性整套密码从原核生物到人类都通用，但动物细胞的线粒体、植物细胞的叶绿体例外。（二）tRNA与氨基酸的活化真核生物：Met-tRNAiMet原核生物：fMet-tRNAifMet（三）rRNA与核糖体2.20种编码氨基酸作为原料。3.酶及众多蛋白质因子，如IF、eIF。4.ATP、GTP、无机离子。5.酶及蛋白质因子（一）原核生物肽链的合成S-D序列S-D序列核糖体大、小亚基分离IF-3IF-32.肽链合成的延长进位3.肽链合成的终止真核生物与与原核生物相比，肽链合成起始阶段差异较大，主要表现为以下几方面：①真核生物的核糖体由40S的小亚基和60S的大亚基组成的80S的核糖体；②起始甲硫氨酸不需要甲酰化；③在mRNA起始密码子上游未发现有S-D序列，但有Kozak序列：-CCACCAUGG-，该序列具有增加起始效率的作用。翻译起始识别靠mRNA5′端的帽结构和3′端的多腺苷酸尾，使其在核糖体上定位结合；④真核生物需要更多的起始因子。真核生物翻译起始复合物形成也有4步反应：①核糖体大小亚基分离；②Met-tRNAiMet结合到小亚基上；③mRNA在核糖体小亚基就位；④与核糖体大亚基结合，形成起始复合物。真核生物翻译终止只有一种释放因子eRF，可识别所有终止密码子。1.一级结构的修饰亚基的聚合如血红蛋白通过非共价键将亚基聚合成寡聚体。辅基的连接如脂蛋白、各种酶等，合成后需与辅基连接，才具有活性。疏水脂链的共价连接如G蛋白等需嵌入疏水双层膜脂，才具有活性。合成后的蛋白质必须转运到特定的部位才能发挥其功能。不同类型的蛋白质其转运机制不同。（一）抗生素一些抗生素可作用于遗传信息表达的各个环节，如四环素类抑制氨基酰-tRNA进位；氨基糖苷类抗生素，如链霉素、卡那霉素等可影响A位上氨基酰-tRNA配对的准确性，使延长中的肽链引入错误的氨基酸残基，影响细菌蛋白质合成；氯霉素、林可霉素与细菌核糖体大亚基结合，阻止由转肽酶催化肽键的形成，阻断翻译延长过程；嘌呤霉素的结构与酪氨酰-tRNA结构相似，可取代氨基酰-tRNA进入核糖体A位，中断肽链合成，该抗生素主要用于肿瘤治疗。三、蛋白质生物合成的影响因素干扰素是真核细胞感染病毒后能分泌一类有抗病毒作用的蛋白质，可抑制病毒繁殖。干扰素通过活化特异蛋白激酶使真核主要起始因子eIF-2磷酸化失活，从而抑制病毒蛋白质合成；或者通过与双链RNA共同活化特殊的2′-5′寡聚腺苷酸合成酶，催化ATP聚合，生成核苷酸间以2′-5′磷酸二酯键连接的2′-5′多聚腺苷酸，2′-5′多聚腺苷酸激活RNaseL，使病毒mRNA降解来阻断病毒蛋白质合成。干扰素除抗病毒作用外，还有调节细胞生长、激活免疫系统的作用。我国现在已采用基因工程技术生产干扰素用于临床，是继胰岛素之后较早获准在临床使用的基因工程药物。