医学科研设计假说三要素文档ppt一、假说的作用为形成新理论提供毛胚为实验设计提供方向为科研发展提供焦点二、假说的特性1.来源的科学性和客观性4.发展的螺旋性假设－检验－再假设－再检验三、假说形成的方法（3）病人诊断明确（客观指标）按预定计划接受被试因素的合作程度肌肉25-30%灌肠100-200%对照组：N→n因素（factor）与水平（level）过敏反应豚鼠实验组：T+N→t+n休克的细胞因子学说精密度：各次测定值的集中程度，测定的可重复性*解释已有事实二级，清洁动物（cleananimal）：大多数的科研证伪：只要发现一只不是的就不成立半数致死量LD50＊口服钴有效，注射无效－－第3假设：肠道微生物利用钴合成抗贫血物质Furchgott外界客观存在的：气候、季节等比较对象间的异同，并进行分类灌肠100-200%三级，无特定病原体动物（specificpathogenfree由已知规律推论未知事物被试因素的效应与水平有依赖关系实验动物管理条例（国家科委，1988）MDA实验的目的是阐明被试因素的作用因素（factor）与水平（level）舒张血管作用伴随cGMP的增高指标与研究主题要有本质联系效应T→t精密度：各次测定值的集中程度，测定的可重复性80-100mg/100ml（酶法)同一批片子不同时间读片所用受试对象力求一致，尽力减少个体差异，降低非被试因素对效应的影响申报科研课题和鉴定科研成果，应当把应用合格实验动物作为基本条件。影响药效的因素：半数有效浓度（EC50）根据两个或两类对象有部分属性相同，从而推出它们的其他属性也相同解释性原则*有事实依据*解释已有事实能解释旧理论能解释的事实能解释旧理论不能解释的事实相容性原则不应与已有的基本理论相矛盾如休克的微循环学说休克的细胞因子学说简单性原则可检验性原则假说上升为理论的条件证实与证伪医学科研方法学内皮素-1对肺Ⅱ型细胞表面活性物质合成的调控一、被试因素实验的目的是阐明被试因素的作用水平的选定水平：实验因素的不同的量或状态2.因素的施加季节节律给药途径正确选择剂量二、受试对象实验动物种属、品系、窝别、性别、龄、体重、营养状态和饲养条件第四章实验动物的应用第十九条应用实验动物应当根据不同的实验目的，选用相应的合格实验动物。申报科研课题和鉴定科研成果，应当把应用合格实验动物作为基本条件。应用不合格实验动物取得的检定或者安全评价结果无效，所生产的制品不得使用。第二十条供应用的实验动物应当具备下列完整的资料：（一）品种、品系及亚系的确切名称；（二）遗传背景或其来源；（三）微生物检测状况；（四）合格证书；（五）饲育单位负责人签名。下列情况一般不作为临床研究对象2.选择适当的研究水平整体实验（invivo）：综合性实验离体实验（invitro）：分析性实验器官水平细胞水平分子水平半体内实验（exvivo）：分析性实验3.受试对象的纯化所用受试对象力求一致，尽力减少个体差异，降低非被试因素对效应的影响实验动物种属、品系、窝别、性别、龄、体重、营养状态和饲养条件Case某人为了研究“补充维生素A对学龄前儿童血红蛋白的影响”，选择1999年秋季入托的三岁儿童进行体检，排除呼吸道、消化道等系统疾病，测定174名儿童的血清VA、血红蛋白、血清铁浓度，将血红蛋白<110g/L定为贫血。再将贫血组儿童随机分为两组，一组为治疗组33例，每日投VA2000IU，另一组为对照组25例。三月后，两组儿童分别查血清VA、血红蛋白、血清铁浓度。结果：治疗组三月后血清VA、血红蛋白、血清铁浓度明显升高P<0.01，对照组治疗后无明显变化P<0.05。4.受试对象的依从性按预定计划接受被试因素的合作程度三、试验效应比较生物效应可以用引起同一水平效应所需要的量半数致死量LD50半数有效量ED50半数有效浓度EC50阈强度比较生物效应的时间潜伏期半衰期效应持续期：从起效到作用消失所需时间三、试验效应结果两名医生读名医生在两次同一批片子不同时间读片三、试验效应3.灵敏度4.指标的可用性5.指标的精确性感谢观看