会计学第一节烃类的氧化1氧化成醛①铬酐-醋酐（CrO3-Ac2O)氧化苄位甲基形成醛基②二氯铬酰（Etard埃塔试剂）③硝酸铈铵（Ce(NH4)2(NO2)6）CAN①铬酸：二.羰基α-位氧化1形成α-位羟基酮2．形成1,2--二羰基化合物三.烯丙位的氧化反应③在①②相矛盾时，按①2.酪酐—吡啶(Collins试剂)3.有机过酸酯二.伯、仲醇被氧化成醛、酮1.铬酸为氧化剂1.铬酸为氧化剂H2CrO4第二节醇的氧化一伯、仲醇被氧化成醛、酮3．铬酐—吡啶络合物第二节醇的氧化一伯、仲醇被氧化成醛、酮3．铬酐—吡啶络合物第二节醇的氧化一伯、仲醇被氧化成醛、酮4．锰化合物的氧化第二节醇的氧化一伯、仲醇被氧化成醛、酮4．锰化合物的氧化第二节醇的氧化一伯、仲醇被氧化成醛、酮4．锰化合物的氧化第二节醇的氧化一伯、仲醇被氧化成醛、酮5.Ag2CO3为氧化剂第二节醇的氧化一伯、仲醇被氧化成醛、酮6.二甲亚砜—DCC第二节醇的氧化一伯、仲醇被氧化成醛、酮6.二甲亚砜—DCC第二节醇的氧化一伯、仲醇被氧化成醛、酮7．DMSO-Ac2O第二节醇的氧化一伯、仲醇被氧化成醛、酮8.Oppenauer氧化第二节醇的氧化一伯、仲醇被氧化成醛、酮8.Oppenauer氧化第二节醇的氧化一伯、仲醇被氧化成醛、酮8.Oppenauer氧化第二节醇的氧化二醇被氧化成羧酸三.1，2-二醇的氧化1Pb(OAc)4作氧化剂第二节醇的氧化三1，2-二醇的氧化1.Pb(OAc)4作氧化剂第二节醇的氧化三1，2-二醇的氧化2.过碘酸为氧化剂(HIO4·2H2O)(H5IO6)第三节醛、酮的氧化一醛的氧化1.KMnO4为氧化剂2.铬酸3.Ag2O为氧化剂4.有机过酸：（氧化芳醛）二.酮的氧化1．Baeyer-Villiger氧化第四节含烯键化合物的氧化一.烯键的环氧化1.与羰基共轭双键的环氧化2.不与羰基共轭双键的环氧化二.烯键被氧化成1，2-二醇的反应生成顺式1，2-二醇(2)OsO4为氧化剂:（四氧化锇）2．氧化成反式1，2-二醇三.烯键断裂氧化1．KMnO4为氧化剂第五节芳烃的氧化反应一.芳烃的氧化开裂2．催化氧化O2/V2O5产物为顺丁烯二酸概述第二节不饱和烃的还原一.炔、烯烃的还原1.多相催化氢化③铂（Pt）为催化剂第二节不饱和烃的还原一炔、烯烃的还原1.多相催化氢化多相氢化因素:二.芳烃的还原反应2.Birch反应（伯奇还原）芳香化合物用碱金属（钠、钾或锂）在液氨与醇（乙醇、异丙醇或仲丁醇）的混合液中还原，苯环可被还原成非共轭的1，4-环己二烯化合物。第三节醛、酮的还原反应一.还原成烃的反应二.还原成醇的反应1.金属复氢化合物第四节羧酸及其衍生物的还原一.酰氯的还原2.金属复氢化合物为还原剂二.酯及酰胺的还原2.酰胺还原成胺（1）LiAlH4为还原剂三腈的还原③催化氢化H2/PtNiPd第五节含氮化合物的还原一.硝基的还原②Zn、Sn为还原剂2.含硫化合物的还原(1)硫化物Na2SNa2S2(NH4)2SNaHS(2)含氧的硫化物连二亚硫酸钠(Na2S2O4)在OH条件下第六节氢解反应(b)金属复氢化合物(LiAlH4)二.脱苄基氢解