中红外光谱分析应用：分子结构的基础研究，化学组成的分析。红外光区的划分：近红外区：～（12820～4000cm-1），中红外区：～25μm（4000～400cm-1），远红外区：25～300μm（400～33cm-1），特点：特征性高，应用范围广、用样量少，分析速度快，不破坏样品。红外吸收光谱产生的条件红外光谱图k-----化学键的力常数(N/cm)，与键能和键长有关；μ---双原子的折合原子量:μ=M1M2/（M1+M2)分子振动形式实际上大多数红外吸收光谱图上的吸收峰数目小于理论数目。为什么？红外吸收峰强度的影响因素1）．特征区（特征频谱区）：4000~1300cm-1的高频区特点：吸收峰稀疏、较强，易辨认注：特征峰常出现在特征区光谱解析，其步骤为：1）该化合物的信息收集：试样来源、熔点、沸点、折光率、旋光率等；2）不饱和度的计算：通过元素分析得到该化合物的分子式，并求出其不饱和度过.例2：化合物的分子式为C8H8O，IR光谱图如下如下，试推断其可能的分子结构结构。例1：化合物的分子式为C6H14，IR光谱图如下如下，试推断其可能的分子结构结构。一、仪器类型与结构傅里叶变换红外光谱仪结构框图中红外附件及制样方法对试样的要求:1）试样应为“纯物质”（>98%），通常在分析前，样品需要纯化；对于GC-FTIR则无此要求。2）试样不含有水（水可产生红外吸收且可侵蚀盐窗）；3）试样浓度或厚度应适当，以使T在合适范围。（1）气体池种类：200，100，20，10米；10,5cm光程长（2）长光程气体池内有镀金镜子多次反射（3）长光程气体池可分析PPB数量级气体；短光程气体池可分析百分浓度级气体（4）应用于气体或蒸汽相的分析KBr压片法1-2mg样+200mgKBr——干燥处理——研细：粒度小于2m（散射小）——混合压成透明薄片——直接测定研糊法（液体石腊法）试样——磨细——与液体石蜡混合——夹于盐片间；(石蜡为高碳数饱和烷烃，因此该法不适于研究饱和烷烃)。衰减全反射附件(AttenuatedTotalReffectance)多次反射ATR附件单次反射ATR附件晶体中红外附件及制样方法多次反射水平ATR附件ZnSe,Ge,Si,ZnS等液体，固体，半固体，粉末样品折射率越高，穿透深度越深入射角θ越大，穿透深度越浅光谱波数越高，穿透深度越浅晶体折射率越大，穿透深度越浅有机物折射率一般小于，所以ATR测得的深度为约1微米。欧米采样器附件（单次反射ATR附件）欧米采样器实际上是一个ATR附件，普通ATR附件采用的是多次衰减全反射，而欧米采样器的有效部分是一次衰减全反射。欧米采样器的晶体采用的是锗晶体，被测样品放在晶体的球面上。改性聚合物ATR光谱聚乙烯食品包装袋用欧米采样器测得的光谱吸光度通常都很低，吸光度一般都在以下欧米采样器黑色橡胶衰减全反射附件适合于测定样品的表面性质，如聚合物适合于测定液体样品，胶状样品，柔软样品适合于测定LB膜适合于快速定性分析试样——磨细——与液体石蜡混合——夹于盐片间；(2)25001900cm-1三键，累积双键伸缩振动区有机物折射率一般小于，所以ATR测得的深度为约1微米。红外光谱与拉曼光谱的关系(4)1200670cm-1X—Y伸缩，X—H变形振动区应用：分子结构的基础研究，化学组成的分析。3）试样浓度或厚度应适当，以使T在合适范围。在显微镜下测定非均相物质，在选择不同的样品区间时，会得到不同的红外光谱。1）该化合物的信息收集：试样来源、熔点、沸点、折光率、旋光率等；近红外区：～（12820～4000cm-1），仪器的分辨率分辨不出的振动模式微克级，甚至纳克级(几纳克－100纳克）的样品也可以测试。10,5cm光程长样品折射率越高，穿透深度越深μ---双原子的折合原子量:μ=M1M2/（M1+M2)（1）气体池种类：200，100，20，10米；显微红外正常牙齿白色在显微镜下测定非均相物质，在选择不同的样品区间时，会得到不同的红外光谱。这既是缺点，又是优点，在剖析固相混合物时，聚焦不同的区间，能得到不同的光谱，从而能知道混合物的组成。仪器的分辨率分辨不出的振动模式红外光谱与拉曼光谱的关系远红外区：25～300μm（400～33cm-1），10,5cm光程长中红外区：～25μm（4000～400cm-1），(1)辐射应具有能满足物质产生振动跃迁所需的能量；微克级，甚至纳克级(几纳克－100纳克）的样品也可以测试。拉曼光谱：分子骨架测定；衰减全反射附件适合于测试粉末样品，聚合物表面样品的光谱。（1）E=h(0-)产生stokes线(Attenu