流式细胞仪实时荧光定量PCR仪其他仪器使用原则：参加过仪器使用培训，通过网上仪器知识考试，网上提前预约，管理员审核通过方可使用。注意事项：1、上机使用前在管理员指导下开机，设程序，测样。2、样本上机前必须用孔径30微米滤网进行过滤，防止大的细胞团块堵塞机器管路。3、荧光样本需要避光。4、样本测完后剩余倒入废液桶。仪器放置地点：401-13161.三激光八色的光学配置：488nm、640nm、405nm三根固态激光器，实现八种荧光的检测，包括FITC、PE、PerC-Cy5.5、PE-Cy7、APC、APC-Cy7、V500、V450等大部分流式染料。2.全自动光路校准功能，无需人工调节，仪器全自动完成光路校准；光学检测单元附带电子ID芯片，自动识别光谱信息；光路自动开启和关闭功能。3.荧光检测灵敏度：FITC≤110MESF，PE≤30MESF。4.自动荧光补偿功能，使用不同类型细胞做相同实验需要改变信号放大电压时，无需重新使用单阳性样本调节补偿，仪器自动完成调节。5.具备灵活的上样方式，可以同时兼容2ml、5ml、15ml等多规格试管上样，方便实验操作。6.细胞检测能力：能将0.2μm目标颗粒与噪音信号明显区分7.数字分辨率：≥16-bit动力学范围。8.细胞获取速度：≥30000细胞/秒。什么是流式细胞术流式细胞仪工作原理和基本结构液流动系统激发光学系统:激发光源—激光光导纤维和棱镜—将激光引导到检测区域接收光学系统:滤光片等—将产生的光信号引导到对应的光学接收器将光信号转化为电信号（模拟信号）将模拟信号转化为数字信号计算每个脉冲峰和计算机连接以传出数据光信号转换为电信号流式细胞仪的应用细胞结构细胞大小细胞粒度细胞表面面积核浆比例DNA含量与细胞周期RNA含量蛋白质含量染色体分析细胞周期我们平台流式细胞仪使用情况统计使用原则：参加过仪器使用培训，通过网上仪器知识考试，网上提前预约，管理员审核通过方可使用。注意事项：1、保持上样支架干净整洁。2、做完实验及时带走废弃物。3、荧光样本需要避光。仪器放置地点：402-22111.光学系统：卤钨灯(寿命2000小时)、6色激发滤光片，6色检测滤光片、冷CCD成像。2.支持4种模块：•标准96孔模块；•快速96孔模块；•384孔模块；•微流体卡片模块。3.反应体积：•标准96孔模式：10-100μL；•384孔模式：5-20μL；4.温控范围：4°C–100°C5.支持的荧光染料：FAM™,SYBR®,SYTO®9(MeltDoctor™),Fluorescein,SYPRO®Orange，VIC®,JOE™,TET™,HEX™，TAMRA™,NED™,BODIPY®TMR-X，TexasRed®，AlexaFluor®,Joda-46.被动参照染料：软件支持Rox荧光校正去除移液误差7.数据同时采集：所有反应孔同时采集荧光数据，不同孔之间不存在时间差什么是PCR?什么是实时荧光定量PCR？定量PCR仪如何工作使用原则：参加过仪器使用培训，通过网上仪器知识考试，无需预约，随到随用。注意事项：1、机器使用前需开机预热20min，待稳定。2、比色皿自备注意比色皿的材质和待测样本的浓度不宜过大。3、机仓门关闭严实，防止露光。4、上机刷卡开机、用完刷卡关机。仪器放置地点：401-13161、可用于食品、生化样品、药品以及环境样品定性定量分析；悬浊液，固体粉末、薄膜、光学材料等的透射、反射测定。2、用于合成样品，液体(透明及悬浊样品)，固体材料透明或不透明样品在紫外，可见，近红外区的吸收，透射，反射测定，进而指导研究开发工作。使用原则：参加过仪器使用培训，通过网上仪器知识考试，无需预约，随到随用。注意事项：1、机器使用前需开机预热20min，待稳定。2、注意比色皿的材质和待测样本的浓度不宜过大。3、机仓门关闭严实，防止露光。4、上机刷卡开机、用完刷卡关机。仪器放置地点：401-1316粒度:NIBS专利技术可以对0.6纳米至6微米的颗粒和分子进行测量。Zeta电位:M3-PALS专利技术能够对水分散和非水分散体系中的zeta电位进行精确的测量。分子量:高灵敏度APD检测器和特殊设计的光纤检测光学装置提供测量绝对分子量所需的灵敏度和稳定性。使用原则：参加过仪器使用培训，通过网上仪器知识考试，无需预约，随到随用。注意事项：1、注意96孔板的的选材。2、样本浓不宜过高，显色过深。3、上机刷卡开机、用完刷卡关机。仪器放置地点：401-1316多功能微孔板检测仪（多功能酶标仪）一种多用途生物学研究设备，可以进行大量不同物质与标记物检测的实验，是生命科学研究所必备的科学研究仪器。光