第2章石油及油品物理性质第一节石油及其馏分蒸馏一、恩氏蒸馏（馏程测定）其测定过程以下:将100mL油品放入标准蒸馏瓶中，按要求加热速度进行加热。初馏点(InitialBoilingPoint，简称IBP)：馏出第一滴冷凝液气相温度。10%、20%……90%馏出温度：馏出液达10ml、20ml、直至90ml时气相温度。终馏点(EndPoint)或干点：气相温度所能到达最高值。依据测得馏程数据，以气相馏出温度为纵坐标，以馏出体积百分数为横坐标作图即可得到某一油品蒸馏曲线。大庆原油中汽油、喷气燃料、轻柴油馏分恩氏蒸馏曲线普通用蒸馏曲线斜率来表示该油品沸程宽窄。普通惯用平均沸点来表征其气化性能。油品平均沸点定义以下：立方平均沸点Tcu（K）：除了查表以外还能够经过经验公式进行关联：二、实沸点蒸馏实沸点蒸馏测定过程：第一步常压蒸馏，切取从初馏点到200℃各个馏分。第二步在残压为1.33KPa左右进行减压蒸馏，切取200～395℃各个馏分。第三步在残压为0.27KPa下不用精馏柱减压蒸馏，切取395～500℃各个馏分，釜底残液为500℃以上减压渣油。原油实沸点蒸馏曲线三、平衡气化这三种蒸馏各有其用途，对于同一个油样三种蒸馏曲线是不一样。从气相馏出曲线能够看出，就曲线斜率而言，平衡气化最平缓，实沸点蒸馏最陡，恩氏蒸馏介于二者之间。这说明实沸点蒸馏分离准确度最高，馏程测定次之，而平衡气化最差。为了取得相同气化率，实沸点蒸馏到达液相温度最高，馏程测定次之，而平衡气化则最低。实沸点蒸馏是精馏过程，精馏柱顶气相馏出温度与蒸馏釜中液相温度差可达数十度至上baidu；馏程测定因为蒸馏瓶颈散热产生少许回流，多少有一些精馏作用，因而造成气相馏出温度与液相温度之间有几度至几十度温差；平衡气化时，则气相温度和液相温度是一样。第二节平均分子量一、平均分子量定义1、数均分子量2、重均分子量对同一个混合体系，二者是不相等，这是因为混合物中低分子量部分对影响较大，而主要受其中高分子量部分影响。二、数均分子量测定方法（1）冰点下降法轻馏分(<350℃)(2)沸点升高法(3)蒸气压渗透法(VapourPressureOsmometry,简称VPO法)实际上并不包括渗透或渗透压，而是蒸气压平衡法，原理与沸点升高法相同，一样依据稀溶液依数性，只是它并不在沸腾状态，而是在低于其沸点情况下测定。只能测定沸点350以上样品，分子量上限35000。三、石油馏分平均分子量近似计算方法计算分子量经验公式中常数与特征因数关系中国石油大学针对我国原油提出了以下计算平均分子量经验公式：四、石油及其馏分数均分子量石油各馏分数均分子量是随馏分沸程上升而增大。当沸程相同时，石蜡基原油如大庆原油数均分子量最大，中间基原油如胜利原油次之，而环烷基原油如辽河欢喜岭原油最小。石油各馏分平均分子量范围及与碳数关系第三节密度和相对密度一、石油及其油品密度、相对密度及其测定方法我国要求油品在20℃时密度为其标准密度，表示为20。油品相对密度是其密度与要求温度下水密度之比值，没有单位。惯用表示，在数值上等于t℃时油品密度。我国惯用相对密度为，欧美各国则惯用表示，二者之间可按下式进行换算：油品密度测定方法二、液体油品相对密度与温度、压力关系液体受压后，体积改变不是太大，因而通常压力对液体石油产品密度影响能够忽略不计。但在很高压力下油品密度要受到压力影响。三、混合油品密度四、相对密度与化学组成关系比较各种烃类相对密度：碳数相同而结构不一样烃类，芳香烃＞环烷烃＞烷烃。同族烃类，伴随碳数增加：正构烷烃相对密度增加正烷基环己烷相对密度增加正烷基苯相对密度减小0.8513当为零时，全部直线都等于0.8513。对于不一样烃类分子，其中k与Z值均不一样。烃类五、石油及其馏分相对密度不一样原油各馏分相对密度比较不一样原油相对密度：不一样基属原油、相同沸程馏分环烷基原油＞中间基原油＞石蜡基原油相同原油不一样馏分随沸点升高相对密度随之增加。环烷基原油因为其芳烃含量较高，因而其相对密度较大，而石蜡基原油因烷烃含量较高，所以其相对密度较小。相同原油馏分伴随其沸点升高，芳烃含量增加，而烷烃含量降低，因而其相对密度增加。六、特征因数和相关指数表3-3-3烃类特征因数(K)与相关指数(BMCI)化合物正构烷烃K值最大，约为12.7，环烷烃次之，为11～12，芳香烃最小，为10～11。正构烷烃BMCI最小，基本为零，环烷烃次之，在50以下，芳香烃最大，在100以下。换言之，油品BMCI越大，其芳香性越强，而BMCI越小，表明其石蜡性越强。第四节光学性质一、折射率测定惯用折射率测定仪是阿贝折光仪，所测得是钠黄光D线（波长为589.3nm）折射率，用nD表示。二、折射率与化学组成关