目录摘要........................................................................3第一章前言.................................................................4第二章药品不良反应.........................................................52.1药品不良反应的定义......................................................52.2药品不良反应的分类......................................................5第三章药品不良反应的表现及案例.............................................63.1药品不良反应的表现......................................................63.2药品不良反应的案例......................................................73.2.1反应停事件............................................................73.2.2拜斯亭事件............................................................83.2.3其他药物不良反应事件..................................................8第四章药品不良反应的评价标准及检测体系.....................................94.1药品不良反应的评价标准..................................................94.2药品不良反应的检测体系..................................................9第五章结论................................................................10致谢.......................................................................11参考文献...................................................................122摘要上市后药品的安全性事关所有人的健康，我国药品生产企业在改革开放的市场经济中蓬勃发展，为临床提供了大量物美价廉的药品，跨国药品生产企业踊跃入华，带来了临床急需的创新药，这些药品是我国的健康事业不可或缺的，其为保障人民健康提供了重要物质支撑。然而，是药三分毒，经批准上市药品的安全性是相对的，药品在治疗疾病的同时也可能会给人们带来与治疗无关的有害反应，这就是药品不良反应。因此，药品安全是世界各国药品监管部门追求的共同目标，开展药品不良反应监测成为药品安全监管部门管控上市后药品安全性的重要手段，对药品不良反应正确认识是我们在药品安全这一重要的公共安全领域必须履行的责任和义务。关键词：药品不良反应；认识；评价AbstractsThesafetyofpost-marketingdrugisofgreatimportancetoeveryone.Thepharmaceuticalindustryhasbeenflourishinginthemarketeconomyofthereformandopening-up,providinganumberofdifferentsortsmedicinesforclinicaluse.MultinationaldragmanufacturingenterpriseshavebeenfloodingintoChina,andbringinvariousinnovativemedicinesthatclinicisinurgentneedof.ThesemedicinesareindispensibletoChina'shealthundertaking,providingimportantmaterialsupportforthesafeguardofpeople'shealth.However,ever