科室医疗质量管理及质控培训课件.ppt
没有全民健康，就没有全面小康医疗质量定义质量----看得好病安全----别出事儿服务----把我当人效率----减少等待测量科室人员结构要合理主任、副主任管理—有创新，不冒进主治医师管理—授权管理，继教轮转医师管理—资质管理，培训实习生管理—观摩，动手，别乱发微信护理人员管理—保护，鼓励清洁工、保姆---培训沟通诊治管好新仪器设备申请设备的培训抢救设备的维护设备的检测设备故障重大设备仪器故障有应急预案做到四防：防止信息错误造成差错防止别人随意操作影响病人安全（医嘱、病历）防止泄露病人的隐私防止出现病毒影响
医院质量管理体系介绍课件.ppt
定义医院质量管理体系医院质量管理体系分述医院质量管理体系设计附录-专业词汇表涵盖内容：药事管理、病案质量管理、合理用血管理、医疗质量与安全管理（手术患者安全机制核查）、核心制度执行管理；护理质量管理、医院感染管理、技术授权和准入（新技术准入）等等；分述-医疗质量指标考核与监测流程医疗质量监测指标包括：工作效率指标（平均住院日、病床使用率、病床周转次数等、日平均使用病床数）；工作量指标（门急诊人次、出入院患者人数、手术例数、检查检验人次）；工作质量指标分为诊断质量指标和治疗质量指标，前者主要包括入院与出院诊
技术评审9全面软件质量管理.ppt
目录1.引言2.软件质量属性和质量要素2.软件质量属性和质量要素2.软件质量属性和质量要素2.软件质量属性和质量要素2.软件质量属性和质量要素2.软件质量属性和质量要素2.软件质量属性和质量要素2.软件质量属性和质量要素2.软件质量属性和质量要素3.商业目标决定质量目标3.商业目标决定质量目标4.质量保证能够保证质量吗4.质量保证能够保证质量吗5.质量人员的状况5.质量人员的状况5.质量人员的状况6.全面软件质量管理：模型6.全面软件质量管理：模型6.全面软件质量管理：模型6.全面软件质量管理：模型7.全
全面质量管理TQM培训课件.docx
全面质量管理TQM培训课件一、内容综述全面质量管理TQM（TotalQualityManagement）是一种强调全员参与、全过程控制和全面持续改进的管理理念和手段。本次培训课件旨在全面介绍和解析TQM的核心思想、实施步骤、关键要素及其在各类组织中的应用价值。内容开始部分，我们将概述TQM的基本概念及发展历程。通过回顾质量管理的发展历程，强调从传统质量控制到全面质量管理的转变，以及这种转变背后的管理理念变革。接着我们将详细介绍TQM的核心要素，包括质量规划、质量保证、质量控制、质量改进等方面的基础理论和实
2010版《药品生产质量管理规范》.pdf
药品生产质量管理规范（2010年修订）（卫生部令第79号）《药品生产质量管理规范（2010年修订）》已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，自2011年3月1日起施行。部长陈竺二○一一年一月十七日第一章总则第一条为规范药品生产质量管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本规范。第二条企业应当建立药品质量管理体系。该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素，包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。第三条本规范作为质量管理体系的一部分
2010版《药品生产质量管理规范》.doc
药品生产质量管理规范（2010年修订）》发布历经5年修订、两次公开征求意见的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》(以下简称新版药品GMP)今天对外发布，将于2011年3月1日起施行。《药品生产质量管理规范》(以下简称药品GMP)是药品生产和质量管理的基本准则。我国自1988年第一次颁布药品GMP至今已有20多年，其间经历1992年和1998年两次修订，截至2004年6月30日，实现了所有原料药和制剂均在符合药品GMP的条件下生产的目标。新版药品GMP共14章、313条，相对于1998年修订的药品GM
药品生产质量管理规范(2010版).doc
药品生产质量管理规范（2010年修订）（卫生部令第79号）中华人民共和国卫生部令第79号《药品生产质量管理规范（2010年修订）》已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，自2011年3月1日起施行。部长陈竺二○一一年一月十七日药品生产质量管理规范（2010年修订）目录第一章总则--------------------------------------6第二章质量管理------------------------------------6第一节原则----------------
药品生产质量管理规范2010版.doc
药品生产质量管理规范（2010年修订）药品生产质量管理规范（2010年修订）中华人民共和国卫生部令第79号《药品生产质量管理规范（2010年修订）》已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，自2011年3月1日起施行。部长陈竺二○一一年一月十七日目录TITLETOC\o"3-3"\h\z\u\t"标题1,3,标题2,4,标题,1,副标题,2"HYPERLINK\l_Toc29632第一章总则PAGEREF_Toc296324HYPERLINK\l_Toc193
药品生产质量管理结课论文.doc
天津科技大学生物工程学院制药工程专业PAGE-8-天津科技大学生物工程学院制药工程专业如何加强我国药事管理建设目录TOC\o"1-3"\h\z\uHYPERLINK\l"_Toc339151997"摘要：PAGEREF_Toc339151997\h-1-HYPERLINK\l"_Toc339151998"一、引言PAGEREF_Toc339151998\h-1-HYPERLINK\l"_Toc339151999"二、药事管理的概念PAGEREF_Toc3391519
服务品质和全面质量管理.doc
《服务品质和全面质量管理》复习重点质量定义质量管理和改进技巧质量保证体系和ISO9000系列标准服务质量的概念及模式顾客忠诚于保留的概念质量管理的重要原则一、质量定义五类质量的定义ISO9000的质量定义产品的质量层面服务质量的层面1五类质量定义--DavidA.Garvin（1）卓越的质量观(Transcendent)质量就是实现或达到最高标准（2）以产品为基础的定义(Product-based)质量就是寓于价格变量中的非价格变量（3）以生产为基础的定义(Manufacturing-based)质量就是
谈建筑工程质量管理.doc
谈建筑工程质量管理摘要：针对建筑工程自身的特点，本文从工程质量管理基本概念出发，进行了深入了解，并提出了解决建筑工程质量管理中存在的问题与建议。关键词：建筑工程工程质量体系质量预控0引言工程项目质量的形成是一个有序的系统过程，一个建设项目从规划、设计、施工到工程竣工生产的周期中，必须将参加建设过程的所有单位都组织起来，统一、协调、分工合作，以招标承包合同为基础，全由合作形成整个项目质量保证管理系统。1工程质量体系工程质量体系是为实施质量管理所需的结构组织、程序过程与资源。建设项目的综合性，工程技术的学科以
计划生育药具质量管理规范.ppt
一、药具的入库程序1、接受计划，准备入库2、接收货物，核对凭证3、搬卸货物，分类码垛（置待验区）4、包装数量核对及标志检查5、回单收讫6、通知质量验收员进行入库质量验收7、验收合格，货物转至合格品区二、药具入库质量验收容三、在库养护在库养护说明：1、每批产品在库90天以上要进行养护，以包装、外观检查为主，并做好检查记录，发现不合格药具应及时处理。根据临时发生的情况，进行突击地全面检查或局部抽检，一般是雨季、霉季、高温、严寒或者发现药具质量有变异征兆的时候；易变、近效期品种等应列为重点养护品种，增加检查次数
ISO质量管理记录表格优质资料.doc
ISO质量管理记录表格优质资料(可以直接使用，可编辑优质资料，欢迎下载）文件名质量管理记录表格电子文件编码ZLAL013页码38—1管理评审计划评审时间评审报告编号评审目的评审依据参加人员评审内容所需的文件和资料编制人日期批准人日期文件名质量管理记录表格电子文件编码ZLAL013页码38—2管理评审报告评审时间主持人评审内容：评审结论：出席人员签名：记录人审批人文件名质量管理记景表格电子文件编码ZLAL013页码38—3合同评审记录合同(项目)名称主持人时间部门人员评审记录评审结论记录人批准人文件名质量管
质量管理体系过程关系图.xls
质量管理体系文件编制的原则.doc
质量体系文件的编制原则内容提要本文从使文件能具有动态的高增值要求出发，提出在质量体系文件编制时应遵循的原理和原则及注意事项，保证质量目标的实现。关键词质量体系文件原则编制1概念在实施ISO9000的HYPERLINK"http://www.isoyes.com/SIX6Sigma/Index.html"质量管理中，质量体系文件是对质量体系的开发和设计的体现，它是企业质量活动的法规，是各级管理人员和全体员工都应遵守的工作规范。ISO9000-1中阐述文件的作用时，着重指出“编写和使用文件是具有动态的高
安全质量管理体系优质资料.doc
安全质量管理体系优质资料(可以直接使用，可编辑优质资料，欢迎下载）质量管理6.1质量管理体系质量管理办法项目部项目部应确定质量目标，并组织对目标进行分解，建立目标管理体系。项目部项目部应落实质量责任制，明确各级质量职责，并建立考评制度。项目部项目部应建立质量管理各项制度、组织定期进行检查，保证工程质量有序可控。质量管理奖惩办法项目部项目部建立质量管理奖惩办法，根据质量信息分析、质量检查、质量现状分析、质量事故及处理等进行奖励处罚。质量管理组织机构质量管理领导小组组长：项目经理副组长：项目副经理、总工程师成
《药物临床试验质量管理规范》.doc
《药物临床试验质量管理规范》（局令第号）年月日发布国家食品药品监督管理局令第号《药物临床试验质量管理规范》于年月日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予发布。本规范自年月日起施行。二○○三年八月六日药物临床试验质量管理规范第一章总则第一条为保证药物临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者得权益并保障其安全，根据《中华人民共与国药品管理法》、《中华人民共与国药品管理法实施条例》，参照国际公认原则，制定本规范。第二条药物临床试验质量管理规范就是临床试验全过程得标准规定，包括方案设计、组织实施、监查、稽
