立体化学基础.ppt
上传人:天马****23 上传时间:2024-09-10 格式:PPT 页数:28 大小:483KB 金币:10 举报 版权申诉
预览加载中,请您耐心等待几秒...

立体化学基础.ppt

立体化学基础.ppt

预览

免费试读已结束,剩余 18 页请下载文档后查看

10 金币

下载此文档

如果您无法下载资料,请参考说明:

1、部分资料下载需要金币,请确保您的账户上有足够的金币

2、已购买过的文档,再次下载不重复扣费

3、资料包下载后请先用软件解压,在使用对应软件打开

能使平面偏振光振动平面旋转的性质称为物质的旋光性,具有旋光性的物质称为旋光性物质(也称为光活性物质)。能使偏振光振动平面向右旋转的物质称右旋体(dor+),能使偏振光振动平面向左旋转的物质称左旋体(lor-),使偏振光振动平面旋转的角度称为旋光度,用α表示。二、对映异构(enantiomerism)不能完全重叠、呈物体与镜象关系(左右手关系)。物质分子互为实物和镜象关系(象左手和右手一样)彼此不能完全重叠的特征,称为分子的手性。具有手性(不能与自身的镜象重叠)的分子叫做手性分子。分子对称因素若分子中有一点P,通过P点画任何直线,如果在离P等距离直线两端有相同的原子或基团,则点P称为分子的对称中心。(3)、对称轴(Cn)采用Fischer投影式,“横前竖后”书写Fischer投影式注意事项:Fischer投影式可不离开纸面旋转(三)、构型的命名基团的优先次序:(1)连在手性碳原子上的四个原子不同时可按原子序数大小为序排列,大的优先。(2)若手性碳原子相连的两个碳原子相同时,可比较与其相连的下一级基团。(3)具有双键或三键时可看作是连接两个或三个碳原子。(4)取代基互为对映异构体时,R-构型先于S-构型。非对映异构体的特征:A、物理性质不同(熔点、沸点、溶解度等);B、比旋光度不同;C、旋光方向可能相同也可能不同;D、化学性质相似,但反应速度有差异。内消旋体的特征:分子内有对称面五、外消旋体的拆分原理:酶是由光学活性的氨基酸组成的手性分子。它与外消旋体的化合物作用时,可选择性地作用于一种对映体,而对另一对映体无作用。(一)单取代环己烷的构象(二)1,2-二取代环己烷的构象(三)1,3-二取代环己烷的构象(四)1,4-二取代环己烷的构象结论