零售药店药品效期管理制度实用文档(实用文档，可以直接使用，可编辑优秀版资料，欢迎下载）药品效期管理制度文件编号：—09起草：起草日期：执行日期：1.目的：合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效,确保药品的储存、养护质量。2.依据：《药品经营质量管理规范》3.适用范围：本店进货验收、陈列和销售过程中的药品效期的管理。4。责任：质量负责人、验收员、陈列检查人员、营业员对本制度的实施负责。5。内容：5.1药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。5.2距失效期不到9个月的药品不得购进,不得验收入店。有效期不到6个月的药品，每月应填报《近效期药品催售表》.5。3药品应按批号进行上架陈列，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次存放,不同批号的药品不得混放。5.4对有效期不足6个月的药品应按月进行催销.5.5对有效期不足3个月的药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制。5。6及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出.5。7严格执行先进先出，近期先出，易变先出的原则。药品拆零管理制度文件编号：-08起草：起草日期：执行日期:1.目的:为加强拆零药品的质量管理。2。依据：《药品经营质量管理规范》第82条3.适用范围：适用于本店拆零销售的药品.4.责任:执业药师或药师、营业员对本制度的实施负责.5.内容:5。1拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容的药品。5。2执业药师或药师负责处方药的拆零销售，营业员可负责其他药品的拆零销售。5。3设立专门的拆零柜，并配备必要的拆零工具，如药匙、药刀、瓷盘、拆零药袋等，并保持拆零工具清洁卫生。操作人员不得用手直接接触药品.5.4拆零前，对拆零药品须检查外观质量，凡发现质量可疑或外观性状不合格的药品不可拆零。5.5对拆零后的药品，应集中存放于拆零专柜,不能与其他药品混放，并保持原包装及标签。5.6拆零药品储存有温度要求的，必须按规定的温度条件存放.5。7拆零的药品销售时必须放入拆零药袋中，加贴拆零标签，标明顾客姓名、药品的通用名称、剂型、规格、用法、用量、批号、有效期及拆零药店，并做好拆零药品记录,内容包括：药品名称、规格、批号、有效期、拆零日期、拆零售完日期、操作人等。药品陈列管理制度文件编号:-03起草:起草日期：执行日期：1.目的：为确保本店经营场所内陈列药品质量,避免药品发生质量问题。2。依据：《药品经营质量管理规范》第76、77条,《药品经营质量管理规范实施细则》第71条。3。适用范围：本店药品的陈列管理4.责任:营业员、陈列检查员对本制度实施负责5.内容：5。1陈列的药品必须是合法企业生产或经营的合格药品。5。2陈列的药品必须是经过本店验收合格，质量和包装符合规定的药品.5.3药品应按品种、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列,类别标签应放置准确，物价标签必须与陈列药品对应，字迹清晰；药品与非药品，内服药与外用药，易串味药与一般药，处方药与非处方药应分开摆放。药品按温、湿度要求储存于相应的区中，其中常温2－30℃、阴凉2—20℃、冷存2－10℃，各区相对湿度保持在45－75%5。4处方药应当摆放在非透明的货柜内,并不得开架销售.(试行）5.5拆零药品必须存放于拆零专柜,做好记录并保留原包装标签至该药品销售完为止.5.6需要冷藏保存的药品只能存放在冷藏箱中，不得在常温下陈列,需陈列时只陈列包装.5.7陈列药品应避免阳光直射，需避光密闭储存的药品不应陈列。5.8对陈列的药品应每月进行检查并予以记录,发现质量问题应及时通知质量负责人复查。5。9用于陈列药品的货柜、橱窗等应保持清洁卫生,防止人为污染药品。5.10在店药品实行分区管理和色标管理，统一标准：待验药品区、退货药品区为黄色；合格药品区为绿色(暂时不采用色标);不合格药品区为红色.