如何提高呼吸道感染的病原学诊断呼吸道感染（RTI）什么是呼吸道感染合理的诊断初诊患者的主要症状是咳嗽、咳痰、高热、胸痛，可伴有呼吸异常、咯血治疗原则病人的分组和经验治疗病原特异性治疗参考09年CLSI抗菌药物敏感性试验标准病原特异性治疗（续）细菌室做药敏试验的几点原则如何提高诊断水平如何提高诊断水平正确的采集方法呼吸道标本运送血培养二、微生物室应当重视下呼吸道标本的标准化操作。2.下呼吸道标本的细菌培养：（1）标本培养前处理：不含或含黏液很少的合格标本，可直接接种。遇到含有大量黏液的标本，应加入等量的sputosol(一种商品化的痰液溶解剂），作用20min溶解黏液，使痰液均质化后接种。均质化的目的：一般情况下病原菌感染肺部其部位在下呼吸道深部，炎性渗出物为了把炎症局限就将病原菌包裹在其中，若直接接种于培养基上，包裹物中的细菌很难突破包裹在培养基上生长，而痰的均质化有助于痰核内部细菌暴露，以提高阳性检出率。（2）分离培养：将处理后的痰液接种于血琼脂平板、含抗生素的巧克力琼脂平板、沙氏板、麦康凯琼脂平板，接种后放置在5%~10%CO2孵育箱中，35℃培养18~24h，并根据菌落及形态特点做出初步判断并进行纯培养或上细菌自动鉴定仪。如24h无细菌生长应再放置24h，再观察菌落生长情况，如仍无生长才报告48小时无致病菌生长。（3）痰半定量：即用接种环将痰液在血平板和巧克力平板上按规定的划线要求作三区划线方式接种标本进行培养。三区划线方法：首先用无菌棉签蘸取经sputosol溶解的痰液（或将接种环通过火焰灭菌，冷却后挑取少许标本，尽量挑取有脓或血的部位），然后将其涂布在平板的第一区，并做数次划线，再在二、三区依次用接种环划线，每划一区，应将接种环烧灼一次，待冷却后再划下一区。第一区第二区第三区表2.上呼吸道存在的正常菌群正常菌群正常菌群链球菌棒状杆菌嗜血杆菌厌氧球菌微球菌类杆菌凝固酶阴性葡萄球菌奈瑟菌梭杆菌表3上呼吸道感染的常见病原体种类革兰染色阳性革兰染色阴性球菌金葡、凝固酶阴性葡、化链、肺链脑膜炎奈瑟菌杆菌结核分枝杆菌、白喉棒状杆菌、厌氧菌肺克、大肠埃希菌、类杆菌、流感嗜血杆麻风分枝杆菌、炭疽芽孢杆菌菌、不动杆菌、肠杆菌、军团菌、百日咳鲍特菌、铜绿假单胞菌、肺炎衣原体真菌及其他假丝酵母菌、放线菌、梭状杆菌、奋森螺旋体表4下呼吸道感染常见病原菌种类革兰染色阳性革兰染色阴性球菌金葡、凝固酶阴性葡、肺链、A群链、肠球菌卡他球菌、脑膜炎奈瑟菌、黄色球菌杆菌白喉棒状杆菌、类白喉棒状杆菌、结核分枝杆肺克、流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌、菌、炭疽芽孢杆菌大肠埃希菌、百日咳杆菌、军团菌、支原体真菌白假丝酵母菌、曲霉菌、毛霉菌合理区分致病菌表5痰标本细菌培养半定量培养结果判定标准及临床意义列举一些常见致病菌菌落形态列举一些常见致病菌菌落形态列举一些常见致病菌菌落形态3.肺组织标本的微生物学检验4.重视直接涂片未来的方向