如果您无法下载资料,请参考说明:
1、部分资料下载需要金币,请确保您的账户上有足够的金币
2、已购买过的文档,再次下载不重复扣费
3、资料包下载后请先用软件解压,在使用对应软件打开
1.理解电极电势与氧化还原反应的关系2.掌握介质酸碱性,浓度对电极电势及氧化还原反应的影响3.了解还原性和氧化性的相对性4.了解原电池的组成及工作原理学习原电池电动势的测量方法。二.实验原理1.氧化还原反应的实质是反应物之间发生了电子转移或偏移。氧化剂在反应中得到电子被还原,元素的氧化值减小,还原剂在反应中被氧化,元素的氧化值增大。物质的氧化还原能力的大小可以根据对应的电对的电极电势的大小来判断。电极电势越大,电对中的氧化型的氧化能力越强,电极电势越小,电对中还原型的还原能力越强。根据电极电势的大小可以判断氧化还原反应的方向。当氧化剂电对的电极电势大于还原剂电对的电极电势时,即EMF=E(氧化剂)--E(还原剂)>0时,反应能正向自发进行。由电极的能斯特方程式可以看出浓度对氧化还原反应的电极电势的影响,时E=E⊝+0.0592VZlgc(氧化型)c(还原型)溶液的ph也会影响某些电对的电极电势或氧化还原反应的方向。介质的酸碱性也会影响某些氧化还原反应的产物,如MnO4-在酸性,中性,碱性介质中的还原产物分别为Mn2+,MnO2和MnO4(2-).一种元素(如O)有多种氧化态时,氧化态居中的物质(H2O2)一般既可作为还原剂,又可作为氧化剂。2.原电池是利用氧化还原反应将化学能转化为电能的装置。以饱和甘汞做电极与待测电极组成原电池,用酸度计可以测定原电池的电动势。当有沉淀和配位化合物生成时会引起电极电动势和电池电动势的改变。三.仪器与试剂仪器:试管,烧杯试剂:CuSO4(0.1mol/L)KI(0.1mol/L)CCL4KMnO4(0.01mol/L),H2SO4(2mol/L)NaOH(6mol/L)NaSO3(0.2mol/L)KIO3(0.1mol/L),NaOH(2mol/L)FeCL3(0.1mol/L)KBr(0.1mol/L)SnCL2(0.2mol/L),KSCN(0.1mol/L)H202(3%)ZnSO4(1mol/L)CuSO4(1mol/L)四.实验步骤1.浓度对氧化还原反应的影响取一支试管,加入10滴溶液,10滴溶液,观察现象,再加入10滴CCL4充分振摇,观察CCL4层演的。CuSO4加入KI加入CCL42.介质酸碱性地氧化还原反应的影响(1)对产物的影响取3支试管,分别加入2滴溶液。在第一支中加3滴2mol/LH2SO4溶液,第二支中加6滴蒸馏水,第三支中加6滴6mol/LNaOH溶液,然后分别向三支试管中逐滴滴加溶液,振摇并观察三支试管中的现象加KMnO4加NaSO3(2)对反应方向的影响取一支试管,加入10滴溶液和2----3滴溶液,混匀后观察现象,再加入几滴2mol/LH2SO4溶液,观察现象,再逐滴滴加2mol/LNaOH溶液使溶液呈碱性,观察现象。加KI加KIO3加H2SO4加NaOH3.利用电极电势判断氧化还原反应的方向(1)取一支试管,加入10滴溶液和2滴溶液,摇匀后,加入6滴CCL4充分振摇,观察CCL4层颜色加KI加FeCL3加CCL4(2)以溶液代替溶液进行同样的实验,观察CCL4层颜色。加KBr加FeCL3加CCL44.利用电极电势判断氧化还原反应进行的顺序取一支试管,加入10滴溶液和4滴溶液,摇匀后再逐滴滴加溶液,并不断振摇至KMnO4溶液刚一褪色(SnCL2不能过量),加入1滴0.1mol./LKSCN溶液,观察现象。继续滴加0.2mol/LSnCL2,观察溶液颜色变化。加FeCL3加KMnO4第一次加SnCL2加KSCN第二次加SnCl25.氧化性和还原性的相对性可选用试剂:0.01mol/LKMnO4.0.1mol/LKI3%H2O2,CCL42mol/LH2SO4取两支试管,分别加入H2SO4,然后第一支加KMnO4,第二支加入KI,最后第一支加H2O2,第二支加H2O2和CCL4.左边开始五.实验结论步骤现象反应机理反应式1硫酸铜+碘化钾:溶液变为棕色再加四氯化碳:溶液分层,四氯化碳层为紫色因为铜离子和碘离子反应生成碘化铜沉淀,使反应正方向进行2CuSO4+4KI=2CuI↓+I2+K2SO42(1)高锰酸钾中加入硫酸,蒸馏水,氢氧化钠均无明显现象再加入亚硫酸钠:第一支溶液变为无色透明第二支溶液变透明,生成棕色沉淀第三支溶液变浑浊,生成红棕色沉淀(2)碘化钾+碘酸钾:无明显现象再加入硫酸:溶液变为棕色,生成灰绿色沉淀再加入氢氧化钠:沉淀消失,溶液变为淡黄色透明(1)高锰酸钾在酸性溶液中氧化性最强,之后是中性溶液,碱性溶液最弱,所以还原产物不同(2)在酸性介质中:氧化性碘酸根离子大于碘单质在碱性介质中:氧化性碘单质大于碘酸根离子(1)2