1．基因的分离定律及应用(1)实质：等位基因随同源染色体分开而分离。(2)时间：减数第一次分裂后期。(3)验证方法：测交(分离比为1∶1)。(4)应用：育种，优生。2．基因的自由组合定律及应用(1)实质：减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。(2)时间：减数第一次分裂后期。(3)验证方法：测交(分离比为1∶1∶1∶1)。(4)应用：育种，优生。4.遗传物质探索的经典实验的结论(1)肺炎双球菌体外转化实验：DNA是遗传物质，而蛋白质等不是。(2)噬菌体侵染细菌的实验：DNA是遗传物质(不能证明蛋白质不是遗传物质)。5．与基因有关的三大问题(1)本质：有遗传效应的DNA片段。基因中碱基的排列顺序代表遗传信息。(2)功能：传递、表达遗传信息。(3)排列方式：基因在染色体上呈线性排列。孟德尔定律的4个易错点：6．DNA分子复制(遗传信息的传递)的常考点(1)时间：分裂间期。(2)场所：细胞核(主要)、线粒体、叶绿体。(3)模板：DNA的两条链。(4)原料：4种脱氧核苷酸。(5)酶：解旋酶、DNA聚合酶。(6)特点：边解旋边复制，半保留复制。(7)不准确复制导致基因突变。(8)影响条件：①温度、pH影响酶活性进而影响复制。②O2浓度影响细胞呼吸进而影响ATP产生量从而影响复制。7．转录和翻译(遗传信息的表达)的常考点(1)时间：个体生长发育的整个过程。(2)场所：转录——细胞核(主要)、线粒体、叶绿体、原核细胞的细胞质；翻译——核糖体。(3)模板：转录——DNA的一条链；翻译——mRNA。(4)原料：转录——4种核糖核苷酸；翻译——20种氨基酸。(5)酶：转录——RNA聚合酶；翻译——合成酶。8．DNA分子中有关碱基比例的计算(1)常用公式：A＝T，G＝C；A＋G＝T＋C＝A＋C＝T＋G＝50%。(2)“单链中互补碱基和”所占该链碱基数比例＝“双链中互补碱基和”所占双链总碱基数比例。9．依据碱基数判断核酸种类(1)嘌呤碱基数＝嘧啶碱基数：一般为双链DNA。(2)嘌呤碱基数≠嘧啶碱基数：一般为单链DNA或RNA。10．基因表达常考问题(1)原核生物：转录和翻译可以同时进行，发生在细胞质中。(2)真核生物：先转录，发生在细胞核(主要)中；后翻译，发生在细胞质中。(3)遗传信息位于DNA上，密码子位于mRNA上，反密码子位于tRNA上。11．伴X染色体遗传病特点(1)伴X染色体显性遗传病的特点：①发病率女性高于男性；②世代遗传；③男患者的母亲和女儿一定患病。(2)伴X染色体隐性遗传病的特点：①发病率男性高于女性；②隔代交叉遗传；③女患者的父亲和儿子一定患病。12．遗传方式判断口诀(1)无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父(子)正非伴性。(2)有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母(女)正非伴性。13．判断基因位于常染色体上还是X染色体上的两大方法(1)已知性状显隐性：选择纯合隐性雌性个体与显性雄性个体杂交。①后代雌雄表现型相同，基因位于常染色体上。②后代雌雄表现型不同，基因位于X染色体上。(2)正交、反交实验判断：①结果相同，基因位于常染色体上；②结果不同，基因位于X染色体上。14．判断基因在性染色体上存在位置的技巧选择纯合隐性雌性个体与纯合显性雄性个体杂交。(1)后代雄性为隐性性状，则位于X染色体上。(2)后代雌雄均为显性性状，则位于X、Y染色体的同源区段。15．遗传病发病率的计算公式某种遗传病的发病率＝(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)×100%。16．可遗传变异的三大类型基因突变、基因重组、染色体变异。(1)真核生物：上述三种类型都存在。(2)原核生物：没有染色体，不存在染色体变异，不进行有性生殖，不存在基因重组，只有基因突变。(3)病毒：基因突变是其唯一可遗传变异的来源。17．人工诱导染色体加倍的原理低温或秋水仙素抑制细胞分裂过程中纺锤体的形成，有丝分裂后期染色体不能移向细胞两极，使细胞内染色体数目加倍。18．依据育种目的选择育种方法(1)两亲本性状集中——杂交育种。(2)两物种性状集中——基因工程、细胞工程。(3)快速获得纯种——单倍体育种。(4)提高营养——多倍体育种。(5)培育原物种没有的性状——基因工程、诱变育种。19．现代生物进化理论的必考内容(1)种群是生物进化的基本单位。(2)生物进化的实质是种群基因频率的改变。(3)突变和基因重组提供生物进化的原材料。(4)自然选择决定生物进化的方向。(5)隔离导致物种形成。(6)生殖隔离是物种形成的标志。1．杂合子(Aa)产生雌雄配子种类相同、