羟乙基淀粉注射液.ppt
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羟乙基淀粉130/0.4让您放心正大天晴天晴宁让您更放心理想的胶体液的要求容量治疗的至臻境界优势:更优秀的理化特性D-葡萄糖羟乙淀粉130----更集中的分子量分布更接近于生理的体内分子量优势:理想的扩容效果羟乙淀粉130-可以优化组织氧合(Langetal,AnesthAnalg2001;93:405–9)严重颅脑创伤患者使用羟乙淀粉130-的益处NeffTAetal,AnesthAnalg.2003;96(5):1453-9羟乙淀粉130-优势:羟乙淀粉130-优势:不同HES对凝血的影响不同羟乙淀粉130-对凝血功能影响最小(Jungheinrich等,2004)羟乙淀粉130-对老年病人肾功能无影响(Boldtetal,2003)羟乙淀粉130-:组织无蓄积(Leuscheretal.,2003)即使多次输注羟乙淀粉130-血浆中亦无蓄积(Waitzingeretal,2003)羟乙淀粉130-优势:26性状:本品为无色或微黄色的澄明液体规格:500ml:30g羟乙基淀粉130/0.4与氯化钠4.5g适应症:治疗和预防血容量不足,急性等容血液稀释包装:Non-PVC软袋:500ml/袋天晴宁与进口质量标准对比100%黄光31异常毒性顾名思义就是非正常的毒性,它与药品本身的毒性无关,而与药品生产过程中产生杂质的量有关。所以在制定标准时应充分考虑到这一点。当一个药品生产过程中产生的杂质都是清楚的,能产生生物活性的杂质的量,可以通过化学的手段如HPLC或TLC的方法来控制,可以不必进行异常毒性的检查。但当对药品生产过程中可能产生的有生物活性,特别是毒性较大的杂质,哪怕只有占1%或以下是不可控的,异常毒性的检查就显得很有意义。虽然中国药典是以动物死亡为判断标准,但对于生产厂家来说,动物的一些异常反应,如体重减轻,呼吸困难等原本产品不应产生的毒性反应的出现,可能更具有参考价值。新版药典增加了对静脉缓慢注射的时间限制,使实验的可操作性和结果判断的准确性都有了提高。重金属包括铅、汞、锰等北京大学第一医院复旦大学附属中山医院中山大学附属第一医院四川大学华西临床医学院华西医院华中科技大学同济医学院附属协和医院浙江大学医学院附属第一医院南京医科大学第一附属医院南京军区南京医院3536