第二章第二节《芳香烃》导学案（第1课时—苯）【学习目标】1.通过旧知汇顾、分析苯分子结构中碳原子的杂化方式（大π键）等，理解苯分子结构的独特性。2.通过化学实验和对苯分子结构的再认识，掌握苯的重要化学性质。【学习重、难点】苯的结构与化学性质【学习过程】【旧知回顾】1、苯的结构：(1)分子式：____C6H6____；(2)结构简式：____________；(3)空间结构：苯分子中___6___个碳原子和___6___个氢原子共面，形成____正六边形___，键角为120°，碳碳键是介于__单__键和__双__键之间的____特殊化学键____。2、物理性质：苯是__无__色，带有特殊气味的__有__毒(填“有”或“无”)液体，密度比水__小__，__易__挥发，__不__溶于水。【对点训练】1．能说明苯分子的平面正六边形的结构中，碳碳键不是单、双键交替的事实是(B)A．苯的一元取代物无同分异构体B．苯的邻位二元取代物只有一种C．苯的间位二元取代物只有一种D．苯的对位二元取代物只有一种2．有机物分子中，所有原子不可能在同一平面上的是(B)【新知探究】苯的化学性质：取代反应①苯与溴的反应：苯与溴发生反应的化学方程式为：______；②苯的硝化反应：苯与__浓硝酸__和__浓硫酸__的混合物共热至50℃～60℃，反应的化学方程式为_________________。加成反应：在Ni作催化剂并加热条件下，苯与氢气发生加成反应的化学方程式为___________。(3)苯的氧化反应①可燃性：苯在空气中燃烧产生___浓烟___，说明苯的含碳量很高。②苯___不能___(填“能”或“不能”)使KMnO4酸性溶液褪色。【对点训练】1．下列关于苯的性质的叙述中，不正确的是(D)A．苯是无色带有特殊气味的液体B．常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体C．苯在一定条件下能与溴发生取代反应D．苯不具有典型的双键所应具有的发生加成反应的特性，故不可能发生加成反应2．下列区分苯和己烯的实验方法和判断都正确的是(C)A．分别点燃，无黑烟生成的是苯B．分别加入溴水振荡，静置后分层，下层红棕色消失的是己烯C．分别加入溴水振荡，静置后分层，上、下两层红棕色消失的是己烯D．分别加入酸性KMnO4溶液振荡，静置后不分层且紫色消失的是己烯3．实验室制取硝基苯的主要步骤如下：①配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合液，加入反应器。②向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀。③在50℃～60℃下发生反应，直到反应结束。④除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤。⑤将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏得到纯硝基苯。填写下列空白：(1)配制一定比例的浓硫酸和浓硝酸混合酸时，操作注意事项是：先将浓硫酸注入浓硝酸中，并及时搅拌和冷却。(2)步骤③中，为使反应在50℃～60℃下进行，常用的方法是：将反应器放在50℃～60℃水浴中加热_。(3)步骤④中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是___分液漏斗__。(4)步骤④中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是___除去粗产品中残留的硝酸和硫酸___。(5)纯硝基苯是无色，密度比水___大___(填“小”或“大”)，具有___苦杏仁__气味的油状液体。【基础达标】1．与链烃相比，苯的化学性质的主要特征为(C)A．难氧化、难取代、难加成B．易氧化、易取代、易加成C．难氧化、易取代、难加成D．易氧化、易取代、难加成2．苯环结构中，不存在单双键交替结构，可以作为证据的事实是(C)①苯不能使KMnO4(H＋)溶液褪色②苯分子中碳原子之间的距离均相等③苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷④经实验测得邻二甲苯仅一种结构⑤苯在FeBr3存在的条件下同液溴可以发生取代反应，但不因化学变化而使溴水褪色A．②③④⑤B．①③④⑤C．①②④⑤D．①②③④3．实验室用液溴和苯反应制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制：①蒸馏；②水洗；③用干燥剂干燥；④用10%的NaOH溶液洗；⑤水洗，正确的操作顺序是(B)A．①②③④⑤B．②④⑤③①C．④②③①⑤D．②④①⑤③4．下列反应中属于取代反应的是(A)A．苯在溴化铁存在时与溴的反应B．苯在镍作催化剂时与氢气的反应[来源:学#科#网Z#X#X#K]C．苯在空气中燃烧D．苯与溴水混合振荡后分层5．可以用分液漏斗分离的一组液体混合物是(C)A．溴和苯B．苯和溴苯C．水和硝基苯D．苯和汽油6．关于的分子结构说法正确的是(C)A．分子中12个碳原子一定在同一平面B．分子中有7个碳原子可能在同一直线上C．分子中最多有6个碳原子能在同一直线上D．分子中最