4.4人类遗传病是可以检测和预防的一、选择题显性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上。他们分别与正常人婚配，从总体上看这两类遗传病在子代中的发病率情况是(多选)()男性患者的儿子发病率相同男性患者的女儿发病率不同女性患者的儿子发病率不同女性患者的女儿发病率不同【答案】B【解析】本题考查对常染色体显性遗传和X染色体显性遗传知识的理解程度和综合分析能力。本题的难点在于两种显性遗传病传递的比较和男性患者与女性患者后代表现的不同。这里关键要掌握的是不同性别中X染色体的传递规律。在女性中，有两条X染色体，X染色体既传给儿子又传给女儿，在传递上同常染色体；在男性中，X染色体只有一条，它只传给女儿，在传递上不同于常染色体。人的i、IA、IB基因可以控制血型。在一般情况下，基因型ii表现为O型血，IAIA或IAi为A型血，IBIB或IBi为B型血，IAIB为AB型血。以下有关叙述中，错误的是()子女之一为A型血时，双亲至少有一方一定是A型血双亲之一为AB型血时，不能生出O型血的孩子子女之一为B型血时，双亲之一有可能是A型血双亲之一为O型血时，子女不可能是AB型血【答案】A【解析】A项中，子女之一为A型血，其基因型有IAIA、IAi两种，若双亲的基因型是IAIB、ii，也可生育出A型血的子女。B项中若双亲之一为AB型血(IAIB)，产生的配子为IA、IB两种，不可能生育出O型血(ii)的子女。C项中子女之一为B型血(IBi)时，其双亲可能为A型血(IAi)和B型血(IBi)。D项中双亲之一为O型血(ii)时，只能产生含有i的配子，后代血型不可能为AB型。下列与优生无关的措施是()A．适龄结婚、适龄生育B．遵守婚姻法，不近亲结婚C．进行遗传咨询，做好婚前检查D．产前诊断，以确定胎儿性别【答案】D【解析】A、B、C都是遵照一定的遗传学原理，尽量避免有病胎儿出现。D项除极少数家庭外，基本与优生无关，也是国家法规所不允许的。某种遗传病受一对等位基因控制，如图为该遗传病的系谱图。下列叙述可以成立的是()该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅰ2为纯合该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子【答案】C【解析】解答本题时需要先假设再推导，需熟练掌握各种遗传病的遗传特点。若A成立，则Ⅱ1为携带者；若B成立，则Ⅰ2为携带者，Ⅱ1可以说明；若D成立，则Ⅱ3一定含有Ⅰ1的隐性基因而成为杂合子。调查发现，人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明，白化病是由一对等位基因控制的。下列有关白化病遗传的叙述中，错误的是()致病基因是隐性基因如果夫妇双方都是携带者，他们生出白化病患儿的概率是1/4如果夫妇一方是白化病患者，他们所生的表现正常的子女一定是携带者白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1【答案】D【解析】本题考查对基因的分离定律的应用能力，白化病是隐性遗传病，其携带者的基因型是Aa，夫妇双方都是携带者，则其子女的基因型AA、Aa、aa，其比例为1：2：1，所以白化病(aa)的发病概率是1/4。如果白化病患者(aa)与表现型正常的人(AA或Aa)结婚，所生子女表现型正常的概率可能是1，也可能是1/2。我国大约有多大比例的人患有各种遗传病。()A．1%～10%B．10%～15%C．20%～25%D．30%～35%【答案】C【解析】略遗传咨询的内容不包括()分析遗传病的传递方式B．推算后代再发风险C．向咨询对象提出防治对策D．向社会公布咨询对象的遗传病类型【答案】D【解析】略8.下图为某种遗传病的系谱图，其遗传方式不可能为()常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C.伴X染色体显性遗传D．伴X染色体隐性遗传【答案】D【解析】若为伴X染色体隐性遗传，则女儿患病，其父必患病，这与题图不符。9.苯丙酮尿症是一种发病率较高的隐性遗传病，其发病的根本原因是()患者常染色体缺少正常基因p体细胞中缺少一种酶体内的苯丙氨酸转变成了酪氨酸缺少正常基因P【答案】D【解析】苯丙酮尿症患者(基因型是pp)体内缺少正常基因P，而导致体内缺少一种酶，使体内的苯丙氨酸不能沿正常的代谢途径转变为酪氨酸，而是按另一条代谢途径转变成苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多，就会对婴儿神经系统造成不同程度的损害，表现为智力低下、头发色黄、尿有异味等病症。10.某人类遗传病男性患者多于女性，可断定致病基因是()显性基因位于常染色体上B．显性基因位于X染色体上C．隐性基因位于X染色体上D．隐性基因位于常染色体上【答案】C【解析】常染色体上的显性基因或隐性基