济南军区总医院医学影像科原发性软骨肉瘤(primarychondrosarcoma)是一种以肿瘤细胞形成软骨基质并直接形成病灶为特征的恶性骨肿瘤。在原发性恶性骨肿瘤中,其发病率仅次于多发性骨髓瘤和骨肉瘤而居第三位。国外统计原发性软骨肉瘤好发于扁骨,以骨盆多见;国内统计则以长骨(如股骨、胫骨)多见。发病年龄一般较大,多在40～60岁,男女之比约为1.8∶1。主要症状为疼痛与肿胀,可触及包块,质地坚硬。肿块生长缓慢,病程可超过2年。原发性软骨肉瘤类型：普通髓腔型(conventionalintramedullarychondrosarcoma)透明细胞型(clearcellchondrosarcoma)间充质型(mesenchymalchondrosarcoma)骨膜(皮质旁)型(juxtacorticalchondrosarcoma)黏液型(myxoidchondrosarcoma)去分化型(dedifferentiatedchondrosarcoma)Ⅰ级普通髓腔型软骨肉瘤X线检查：(1)骨的髓腔部分膨胀,可见骨皮质增厚和内缘呈扇形,常伴有不同形态的钙化,典型的为“环弧样”钙化或“砂砾样”钙化；(2)骨膜反应可有可无,晚期可表现为十分具有侵蚀性的骨膜反应；(3)常伴有软组织肿块。CT检查：适合显示软骨基质内的钙化和皮质的情况,其显示骨质破坏部位、范围、形态优于X线平片。软骨肉瘤常见CT表现为骨髓腔内分叶状肿块并伴有“环弧状”或“砂砾样”钙化;若肿瘤侵犯骨髓,其CT值明显增高,与正常骨髓脂肪的低密度形成明显对比;CT增强扫描可显示肿瘤周边及肿瘤内间隔轻度强化。MRI检查：可以明确显示肿瘤对骨髓及软组织的侵犯范围,肿瘤与血管的关系,在区分正常与异常骨组织的界限方面优于CT,但仅从MRI上判断软骨肉瘤的组织学类型和分级还比较困难。软骨肉瘤由肿瘤细胞形成软骨基质,所含水分丰富,因此在T1WI上表现为分叶状低、等信号,在T2WI上为高信号,其中钙化在T1WI和T2WI上为极低信号。静脉注射Gd-DTPA,可显示病灶边缘扇形强化和肿瘤内间隔曲线样强化,前者反映了纤维血管束包绕透明软骨小叶,后者则反映了软骨肉瘤典型的分叶状生长方式;不增强的区域是缺乏软骨细胞组成的部分,如囊性黏液样组织和坏死组织。透明细胞软骨肉瘤透明细胞软骨肉瘤是原发性软骨肉瘤的少见变异,恶性程度低,发病年龄一般在30～50岁,男性多见,好发于长骨的干骺端,以股骨近端最常见。X线表现为位于长骨干骺端的溶骨性破坏,内有分隔及囊变区,骨质轻度膨胀,但皮质多保持完整,肿瘤与正常骨质之间具有清楚锐利的分界,并有硬化边缘,有时骨内缘可呈波浪状。钙化、骨膜反应及软组织肿块较少见。在CT和MRI上病灶内的出血、分隔及囊变显示更加清楚。虽然透明细胞软骨肉瘤的生长部位和硬化边缘类似于成软骨细胞瘤,但在MRI上透明细胞软骨肉瘤与成软骨细胞瘤不同,后者在T1WI、T2WI上均表现为低信号,同时其发病年龄较小,病灶周边没有水肿区。透明细胞软骨肉瘤在T1WI上为等信号,T2WI上为明显高信号,有时可见出血、分隔及液平现象,易误诊为动脉瘤样骨囊肿。间充质型软骨肉瘤间充质型软骨肉瘤少见,约占所有软骨肉瘤的1%以下。发病年龄在11～30岁,好发于中轴骨,以上下颌骨、股骨多见,也可见于腓骨、肋骨及脊柱。X线表现：边界不清的溶骨性或具有侵蚀性的虫蚀样破坏,可见轻微骨膜反应,中央部分可见“环弧样”钙化,肿块很大,中心多位于骨髓腔内,常向周边浸润,早期可见软组织肿块。发生在脊柱的间充质软骨肉瘤基本上是溶骨性破坏,延伸至附近软组织,可突入椎管内。软组织肿块内见斑点状或大片棉絮状钙化。CT扫描可见侵蚀性的骨质破坏,伴有大的软组织肿块和斑点状钙化,病灶中央可见低密度坏死区;增强扫描可见病灶周边丰富血管结构,而病灶增强延迟。间充质软骨肉瘤MRI表现无特异性,软组织肿块在T1WI上为中等信号,在T2WI上为高信号;并可显示骨质破坏;增强扫描肿瘤强化方式与CT强化类似,有时见周边迂曲的血管影。骨膜(近皮质)型软骨肉瘤骨膜型软骨肉瘤比较少见,约占所有软骨肉瘤的4%,好发于长干骨,尤以股骨多见,好发年龄在30～40岁。X线表现为皮质表面圆形或椭圆形分叶状软组织肿块,其中可有钙化,同时常见和骨干垂直的放射状骨针及三角形骨膜反应。CT可以更加清楚地显示肿块的范围、钙化及骨膜反应的特征,没有钙化的部分其密度低于肌肉的密度。软组织肿块MRI上表现为T1WI不均匀低信号,T2WI为不均匀高信号。CT、MRI增强扫描为周边强化和其内分隔样强化,而骨髓腔未见改变。黏液型软骨肉瘤黏液型软骨肉瘤是从普通型软骨肉瘤中分出的一种原发性软骨肉瘤的亚型。Bourgouin等1992年作了阐述。从细胞遗传学上分析,是由于同源的染色