高等有机化工工艺学胺的合成方法催化氢化也就是肟还原成伯胺得常用方法。采用得催化剂通常有铂、氧化铂、钯、钯-碳以及Raney镍等。硼氢化钠一般不能还原腈基,但在二氯化钴、活性镍、四氯化锆等存在下,硼氢化钠也能将腈还原成胺。四、酰胺得还原硼氢化钠在沸腾得吡啶中,’或在二氯化钴得催化下,能将酰胺还原成胺。硼氢化锌、二异丙基胺基硼氢化锂,均能以满意得产率将酰胺还原为胺。用硼氢化锌还原N-苯基乙酰胺,回流反应4h,即得苯基乙胺。在氮气保护下,将碘甲烷得四氢呋喃溶液加入到硼氢化钠与酰胺得四氢呋喃溶液中,在55—60℃反应4h,生成相应得胺。将乙硼烷得四氢呋喃溶液慢馒加到N-(2,4,6—三甲基苯基)丁二酰亚胺得四氢呋喃溶液中,然后回流反应6h,即得相应得胺,五、偶氮化合物及肼得还原用化学还原剂还原,能够还原裂解偶氮基得还有Sn-HCl、\SnCl2、Zn-HCl,Fe-HCl、Na2S204等肼得还原,可以用催化氢化法,也可以用化学还原剂。1-苯基戊胺得合成。12七、亚胺得还原八、氧化胺得还原在冷得情况下,二氧化硫仅可还原脂肪胺氧化物第二节N—烃化反应卤代烷与六亚甲基四胺反应二、醇得氨解和醚得氨解四、酚与氨作用第三节水解反应与异氰酸酯类似,硫代异氰酸酯得水解也生成胺。下列化合物与35％氢氧化钠水溶液和1,4—二氧六环在室湿下反应,就可生成相应得胺硫代异氰酸叔丁酯与35％甲酸一起加热即生成叔丁胺二、酰胺水解N—叔丁基甲酰铵在20％氢氧化钠存在下,可水解成叔丁胺这就是合成纯伯胺得好方法。制备N—烷基邻苯二甲酰亚胺最好得方法就是将邻苯二甲酰亚胺得钾盐与卤代烃在二甲基甲酰亚胺中反应。N—烃基邻苯二甲酰亚胺得水解可采用酸或碱催化水解。但较好得就是采用肼解法。第四节加成反应不饱和烃与胺加成反应得催化剂大多采用过渡金属络合物,可使加成反应在比较温和得条件下进行。α,β-不饱和醛、酮、腈、羧酸酯、酰胺、酸易于胺发生加成反应。她们与胺得反应活性按上述次序依次减小,α,β-不饱和醛与过量脂肪胺反应,生成良好产率得不饱和1,3—二胺,她容易被催化剂还原成饱和得二元胺。当芳胺与α,β-不饱和和醛反应时,首先发生碳碳双键得加成,接着发生对芳环得亲电取代,形成环,最后氧化成喹啉衍生物。这就是一个喹啉衍生物得合成通法,M。若用α,β-不饱和酮代替不饱和醛,则生成4—取代喹啉。二、环氧乙烷或氮杂环丙烷与胺(包括氨)得反应四、醇得胺甲基化反应2-氨基乙醇能发生分子内得氨甲基化反应,生成在合成中十分有用得1,3—口恶唑啉中间体。五、Grignard试剂与schiff碱得加成反应第五节重排反应将藜芦酰胺溶于次氯酸纳和氢氧化纳溶液中,然后加热反应,即可得4—氨基黎芦醚。二、酰基叠氮得重排己二酰胺用亚硝酸处理后,加热,用盐酸水解,即得丁二胺盐酸盐三、羟肟酸得重排(Lossen重排)2-吡啶基羟肟酸在甲酰胺中加热,则生成2-氨基吡啶。对氯苯甲酸、硝基甲烷以及多聚磷酸混合物加热,则可以生成对氯苯胺