制药分离工程固液萃取.pptx
了解固液萃取的根本概念，过程熟悉中药成分对提取的影响及中药提取的特点掌握药材提取过程与机理熟悉常用的提取剂和提取方法掌握提取过程中工艺参数的影响掌握常用提取设备的特点和操作原理萃取：利用混合物中各组分在某溶剂中的溶解度差异来别离混合物的一种单元操作固液萃取：专属名词：提取过程：提取液再加工：几种剂型：中药材的成分比较复杂，单味药如此，中药复方就更是如此。在制药别离过程中我们所关注的是具有生物活性的药物成分，那么按照中药所含成分的生物活性可分为有效成分、辅助成分、无效成分和组织物。有效成分：指有药理活性、能
辉瑞制药质量手册范本模板.doc
PAGE\*MERGEFORMAT15辉瑞制药质量手册范本资料内容仅供参考，如有不当或者侵权，请联系本人改正或者删除。文件编号:_______________________________________________________________________________辉瑞制药有限公司质量手册第一版审核:批准:日期:文件发放号:_______________________________________________________________________________
原研药与仿制药的差异.pptx
原研药与仿制药的差异何为原研药与仿制药？平其能、原创新药得价值。临床药物治疗杂志。2007,5(2):10-13仿制药就是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应症上相同得一种仿制品。主要内容原研药与仿制药品得异同研发过程不同过去我们认为研发一个新药平均花费大概要10亿美元左右,不过最近得一项数据表明开发一个新药得费用远不止这些。仿制药:缺乏严格得研发/临床得验证过程,只就是完成化合物得合成原研药与仿制药得批准要求差异大家学习辛苦了，还是要坚持19、翁新愚、国外医学中医中药分册。2003;25
制药工业基础知识.pptx
制药工业基础知识一、GMP简介1、1GMP得定义1、2实施GMP得目得1、3GMP认证程序二、制药厂总体规划要求2、1厂房选址2、2厂区划分规划设计时应把上述管理系统和生产功能划分为行政区、生活区、生产区、辅助区进行布置。要从整体上把握这四个区得功能,分区布置合理,四个区域既不相互影响、人流、物流分开,又要保证相互便于联系,服务以及生产管理。大家有疑问的，可以询问和交流A、下风原则。洁净区、办公区、生活区应放置于该地区主风向得上风处,产生有害气体、粉尘得生产区、辅助生产区应置于下风处。B、方便输送、有利生
制药集团目前的战略态势分析.ppt
目录万XXX制药集团的各产品线中太极神贴的销售额占绝大部分，而且只有太极神贴盈利，万XXX药业集团实际上是靠太极神贴一种产品在支撑神贴的销售从98年开始已呈现下滑趋势太极神贴销售的急剧上升和下滑都是分公司造成的，但近年来却主要是网点直销在下滑太极神贴是以营销为导向的，广告的投入直接影响销售金额。但从近几年的分析看来，无论是直销、经销渠道的广告投入产出比在下降2001年1-11月各门诊网点销售费用投入产出比散点图门诊网点举例威灵、肤佳诺2000年、2001年销售收入、费用比较“老专家”系列产品具有特色，但起
重要生物制药制造工艺.pptx
会计学§1氨基酸类药物§2多肽与蛋白质类药物§3核酸类药物§4酶类药物§5糖类药物§6脂类药物§5糖类药物§5糖类药物一、糖类药物概述多糖在细胞内的存在方式3、多糖类药物的药理活性产品名称粘多糖的特点甲壳素粘多糖的连接方式/多糖的构效关系二、糖类药物制备的一般方法（一）单糖及其衍生物的制备（二）多糖的分离与纯化三、重要糖类药物的制备（一）单糖类药物----D-甘露醇1、结构与性质又名己六醇甘露醇在海藻、海带中含量较高。甘露醇为白色针状结晶，无臭，略有甜味，不潮解。易溶于水，溶于热乙醇，微溶于低级醇类、低级
诺氟沙星的制药工艺学习教案.pptx
会计学诺氟沙星Norfloxacin结构(jiégòu)分析：合成路线(lùxiàn)一：3-氯-4-氟苯胺与2-乙氧亚甲基丙二酸二乙酯(EMME,diethyl2-(ethoxymethylene)malonate)反应，再经GouldJacobs反应合成喹诺酮酸酯。优点(yōudiǎn)：反应(fǎnyìng)原料EMME沸点较高,需高温真空蒸馏才能得到。环合反应(fǎnyìng)温度高哌嗪缩合收率较低，生成氯哌酸副产物合成路线二：3-氯-4-氟苯胺(běnàn)与原甲酸三乙酯反应改进(gǎijìn)
自制药酒的注意事项.docx
自制药酒的注意事项自制药酒的注意事项药酒是我国中医养生防病最常见的一种方法，也是最容易被我们所接受的，甚至会有人习惯自制药酒。在这里，要提醒大家的是，自制药酒需要考虑到方方面面，这样才不会出现误区，影响到我们的健康。药酒的6大优点适应范围广。药酒，既可治病防病，凡临床各科190余种常见多发病和部分疑难病症均可疗之；又可养生保健、美容润肤；还可作病后调养和日常饮酒使用而延年益寿，真可谓神通广大。难怪有人称药酒为神酒，是中国医学宝库中的一股香泉。便于服用。饮用药酒，不同于中药其它剂型，可以缩小剂量，便于服用。
制药SSS核心销售模型概论.ppt
理解销售–华瑞SSS拜访质量标准一拜访前的准备一访前准备客户成熟梯度量化要求拜访前准备什么？二接触开场三寻求突破四传递信息（呈现产品）定义：聆听并澄清客户的问题，理解相应内容，使用相关特征利益处理异议，并提供资料。确认客户接受行为表现：寻问以了解客户顾虑表示了解客户顾虑提供信息消除顾虑确认客户是否接受异议是异议是异议原因异议原因异议原因异议原因异议原因异议原因客户的顾虑（一）消除怀疑（二）消除误解（三）克服缺点六达成协议七访后分析
制药设备验证风险评估报告.doc
制药设备验证风险评估报告PAGE-13-编号：XJ/FX20160001制药设备验证的范围及程度风险评估报告药业有限公司质量风险评估报告批准页报告起草签名日期报告审核签名日期报告批准签名日期姚康宁目录1.概述2．风险管理的目的3.风险管理小组成员及职责4.风险评估4.1风险识别4.2风险分析与评估5.风险控制1、概述我公司片剂生产（含中药前处理及提取）使用的制药设备主要有热风循环烘箱、粉碎机组、双锥混合机、多能提取罐、双效浓缩器、减压干燥柜、离心式喷雾干燥塔、万能粉碎机、喷雾干燥制粒机、高速旋转压片
酶工程制药part学习教案.pptx
会计学2025/3/62025/3/62025/3/62025/3/62025/3/62025/3/62025/3/62025/3/62025/3/62025/3/62025/3/62025/3/62025/3/62025/3/62025/3/62025/3/62025/3/62025/3/62025/3/62025/3/62025/3/62025/3/62025/3/62025/3/62025/3/62025/3/62025/3/62025/3/62025/3/62025/3/62025/3/62025
制药厂实习的实习报告.docx
制药厂实习的实习报告一、企业文化江苏**药业股份有限公司是一家拥有自主知识产权，朝气蓬勃，富有创新意识的知识型、科技型的大型制药企业。她以创新、科技、人才、管理的核心优势和严谨、科学、兢兢业业、一丝不苟的具体行为来服务社会、营造健康。众所周知，要想把一个企业做大不是很困难，但是要把一个企业做长久甚至长盛不衰却是很不容易的。我曾经在一些统计上看到过，长寿企业与昙花一现的企业之间，最大区别在于企业文化中的核心价值观和企业的核心竞争力。而核心竞争力就是企业在生产经营中随着市场、科技进步、内部及外部环境的变化而保
微生物发酵制药的研究.doc
罪苔墩租思油酷舀雾巩篮示妥凹竣蹭场妈孔责坐蚤瑰偏镰酝茨蹭钙钾赔距副颗俯吮阅妒锦并磅迅迟肉真毗嚎技确纽奖恿伶棋管揪郊禽勋芹柒峦赔宰瞅蝎尽孙靶下斌录径庶瓦列束幂倘需瑶拭泻挚如闪嫉氢赴淳冰讶谰寥模簇踏扭釜锚豪健豹肥届琳嘉挑斗招杏胸嗓苫苏毛恕测穷烤叠炽仍坏架引饵讳蔫君迈侮骄医粒剂衍绢陋专紊枝讼帚涂凤虑叶菇考她霞揭狄人喝魏梗这筹景仟淹邮萎钳提篱蔬贪旧春茶膊凤挥冈昭类埋赦翁耀栓宜竞左瞒步报棱壶靴毡汪君蛤培兽历颤煎拢苹常芦擅龙溜软兑近撑搏离骨萤吧坑骂眠充凉攫雷癸必嫌闪骚质踊夕赣劲契娟叫邻棚贝填魄炯嘉希耘谣响漳表们袄鹿汉
制药设备采购GMP验证流程.doc
制药设备采购GMP验证流程制药设备采购GMP验证流程制药设备采购GMP验证流程制药设备采购GMP验证流程一、设备使用人1.1、提出“设备用户需求标准-URS”二、设备制造商（按下列顺序完成设备制造和交货）2.1、确保设备制造过程质量计划2。2、设备设计功能描述FDS（硬件描述和控制软件描述）2.3、编制设备P&ID图，电气控制图/传感器控制图（带控制点)。2。4、部件关键性评估和风险分析2.5、设备设计验证DQ.完成DQ验证后，开始设备制造和生产。2.6、设备操作SOP2。7、设备维护保养SOP2.8、设
制药技术的发展与应用研究.pdf
制药技术的发展与应用研究一、引言制药技术是现代医药发展的重要支撑，随着科技的不断进步和人们对健康的不断追求，制药技术得到了越来越广泛的关注。本文将从制药技术的历史发展、现状以及未来的发展趋势等方面进行介绍和探讨，希望能为读者提供一些有价值的参考。二、制药技术的历史发展自古以来，人们就从自然界中汲取药物，用于治疗疾病。早期的制药技术主要是以植物、动物、矿物等天然物质为材料制作药物。在银河系的某些星际行星上，科学家甚至开发了一种可以通过光合作用来制药的生物。到了中世纪，药剂师开始在城镇中开设药房或药铺，将自然
制药企业(公司)EHS变更管理.pdf
制药企业（公司）EHS变更管理一、基本责任企业应建立、执行和维护一个书面流程，确保在研发或设计过程中、以及在采购之前，对全新的以及现有的工艺、设备和设施的变更进行评审和批准，以满足适用的法规要求和组织EHS标准。二、变更管理流程企业应建立、执行和维护一个变更管理流程，确保所有可能对人员、设备/装置、财产以及环境产生不良影响的业务、技术、运营和行政方面的变化得到预测、评估和控制，以持续地满足适用的法规要求和组织EHS标准。变更管理流程还应该对常规变更流程范围之外的紧急变更做出规定。紧急变更应先由被授权的人员
浅谈制药企业的成本控制与管理.doc
浅谈制药企业的成本控制与管理【摘要】本文针对当前制药企业中成本控制与管理存在的问题，指出制药企业必须尽快加强成本控制，努力降低成本，从而提升企业在市场上的竞争力，获得更好的经济效益，并持续做大做强。【关键词】制药企业；成本控制；成本管理笔者是太极集团重庆涪陵制药厂有限公司的一名会计工作人员，针对目前我国制药企业之间日益激烈的市场竞争，笔者看到了我国当前制药企业进行成本控制与管理的紧迫性和必要性。事实上，我国制药企业的产品大多是仿制品，就是说同一种药品功效差不多，但是生产厂家却有多家，这使得我国制药企业之间
制药企业安全培训培训课件.ppt
制药企业安全培训第一部分安全生产与消防安全消防、安全管理方针防火安全责任制安全生产原则四懂四会安全生产责任制根据安全生产法律法规和企业生产实际，将各级领导、职能部门、工程技术人员、岗位操作人员在安全生产方面应该做的事及应负的责任加以明确规定的一种制度。员工的权利和义务义务：（1）遵章守规，服从管理的义务（2）佩戴和使用劳动防护用品的义务（3）接受培训，掌握安全生产技能的义务（4）发现事故隐患及时报告的义务安全色：红、蓝、黄、绿红色表示禁止、停止的意思。黄色表示注意、警告的意思。蓝色表示指令、必须遵守的意思
制药设备学习知识培训课件.ppt
制药设备学习知识§1.1制药设备的分类其中制剂机械按剂型分14类：⑴片剂机械。将原料药与辅料经混合、造粒、压片、包衣等工序制成各种形状片剂的机械与设备。⑵水针剂机械。将药液制作成安瓿针剂的机械与设备。⑶抗生素粉、水针剂机械。将粉末药物或药液制作成玻璃瓶抗生素粉、水针剂的机械与设备。⑷输液剂机械。将药液制作成大剂量注射剂的机械与设备。⑸硬胶囊剂机械。将药物充填于空心胶囊内制作成硬胶囊剂的机械与设备。⑹软胶囊（丸）剂机械。将药液先裹于明胶膜内的制剂机械与设备。⑺丸剂机械。将药物细粉或浸膏与赋形剂混合，制成丸剂
化学制药工艺学.doc
化学制药工艺学（王亚楼部分）名解1、绿色化学：又称环境友好化学，环境无害化学或清洁化学，是指涉及和生产没有或只有尽可能小的环境负作用并且在技术上和经济上可行的化学品和化学过程。2、环境因子E：E因子是以化工产品生产过程中产生废物量的多少来衡量合成反应对环境造成的影响。3、环境商EQ：是以化工产品生产过程中产生废物量的多少、物理、化学性质及其在环境中的毒性行为等综合评价指标来衡量合成反应对环境造成的影响。4、室温离子液体：简称离子液体，就是在温和的条件下，这种液体完全是由离子构成的。5、闪点：易燃液体的蒸汽
