ISO内部审核检查表.doc
/NUMPAGES24内部审核检查表审核部门：行政部编号：评审项目审核内容/方法审核记录结果评价备注ISO9001要素4.2.1公司所建立的文件包括了哪些内容?询问主管公司文件的类型、架构。4.2.2公司管理手册的内容是否包括标准的所有的要求。询问主管管理手册是否有删减?如有，所删减条款是否有说明。4.2.3是否有文件化的文件控制程序?程序控制要求是否充分?查阅文件控制的程序文件，了解实施情况。如何识别文件修订状态?抽查文件发放有无记录?抽查工作文件（生产作业指导书）分发记录。抽查文件发放前是否对充
ISO9001-200X概论.ppt
ISO9000族标准概论ISO和ISO9000族标准ISO9000标准产生ISO9000族标准的发展2008版ISO9000族标准的构成ISO9001：2008标准标准转换要求感谢亲观看此幻灯片，此课件部分内容来源于网络，如有侵权请及时联系我们删除，谢谢配合！
ISO90002000标准培训教案.doc
ISO9000:2000标准培训教案（3.3版）目录第一章???ISO9000简介第二章????质量管理基础第三章????ISO9001：2000质量管理体系——要求第四章????组织贯彻实施ISO9000标准的一般过程第一章ISO9000简介1.1什么是“ISO”1.ISO是一个组织的英语简称:InternationalOrganizationforStandardization翻译成中文就是“国际标准化组织”。成立于1947.2.232.ISO与ISA,IEC3.宗旨：在世界上促进标准化及其相关活动的
质量管理和质量保证标准第二部分ISO9001、ISO9002、ISO9003的实施指南.doc
第二部分ISO9001、ISO9002、ISO9003的实施指南GB/T19000.2-1994=GB/T19000-2:1994质量管理管理和质量保证标准第二部分ISO9001、ISO9002、ISO9003的实施指南前言ISO（国际标准化组织）是由各国标准团体（ISO成员团体组成的世界性的联合会。制定国际标准的工作通常由ISO的动技术委员会完成，名成员团体若对某技术委员会的工作感兴趣，均有权参加该委员会。与ISO保持联系的各国际组织（官方的或非官方的）也可参加有关工作。在电工技术标准化方面，ISO与国
ISO90002000版培训教案.doc
ISO9000：2000版培训教案ISO9000：2000版培训教案第一章2000版ISO9000族标准概要第一节标准修改的起因一、94版标准的缺点1.标准偏重于适合制造业使用，对软件和服务业不太好用；2.众多的标准过于繁琐，使用的语言对于非专业人员而言难于理解；3.没有全面吸收质量管理的精华，缺乏完整的质量管理理论基础。二、修改的战略设想深圳市邦凯电子有限公司ISO9000：2000版培训教案三、各国对标准修订的意见1.管理体系标准的协调结合2.标准的剪裁3.持续改进4.相关方的利益5.过程导向6.顾客
iso11137区别.doc
Ｓ．ａ４ｎ赫ｒｔｄ￣ａｄ帆ａ林准捻胡金慧北求竹玛辅ｌ订限嗥糕范射新术公司（京１００技北１０１）０ＴｈｆｅｅｃｆＩＯ１７２６ａｄ１９ｎＭｅｉａｌｖｃｔｉｚｔｅＤｉｒｎｅｏＳ１１３００ｎ９５ｉｄｃｉＤｅｉｅＳｅｒｉａｉｌｏｎＳａｄｒｔｎａｄＨｉｈｉｅｉｏｇｈｍｙｋｔ（ｅｉＩ１ＪＵＪ－ｕＢｉｇｌｚｕａａｅｄＢｉｇｌＫｎｊＹｌｎＬｊｎ】ＩＩｘ草：（．８２７１ｉ＿鬲编Ｉ６５（００Ｋ６６０），）＿１ｌ―ｌｌｉｊ面ＩＯＩ１７１９Ｓ１３：９５《医疗保健产品灭确认和常规：献使ＪＩ５ｋｙ的火简剂艟的验证》做２ｋ批＿２Ｇ｝＝５
iso9001--2000质量手册.doc
上海新徐汇（集团）有限公司ISO9001:2000质量手册受控状态：文件编号：Q/XXH422A-0授控号：版本号：A质量手册QualityManual（依据GB/T19001-2000idtISO9001-2000标准）上海新徐汇（集团）有限公司SHANGHAIXINXUHUI（GROUP）CO.，LTD0.1批准令本《质量手册》是依据GB/T19001-2000idtISO9001:2000，结合本公司实际情况编制的。《质量手册》是阐明本公司质量方针和目标，描述质量管理体系的纲领性文件，是公司的质量管
ISO9001、ISO14001、QC080000质量体系程序文件大全.docx
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ISO9001标准要点理解.docx
ISO9001:2000标准要点理解(供参考)4.2文件要求4.2.1总则1.理解要点本节明确了质量管理体系文件的类型，即包括五类：质量方针和质量目标（见标准5.3和5.4.1）质量手册程序（本标准要求）所需的其它文件（为确保过程有效策划、运作和控制）质量记录（本标准要求见4.2.4）通常用下列金字塔图形来表述文件的层次及类型质量方针质量目标质量手册程序文件作业指导书表格、记录1.3质量方针和质量目标质量方针是指导由组织的最高管理者正式发布的该组织总的质量宗旨和质量方向。（GB/T19000-2000id
怎样建立ISO14000系统.docx
怎样建立ISO14001环境管理体系ISO14000系列标准是由国际标准化组织（ISO）第207技术委员会（ISO/TC207）组织制订的环境管理体系标准，其标准号从14001至14100，共100个标准号，统称为ISO14000系列标准。它是顺应国际环境保护的发展，依据国际经济贸易发展的需要而制定的。目前正式颁布的有ISO14001、ISO14004、ISO14010、ISO14011、ISO14012、ISO14040等5个标准，其中ISO14001是系列标准的核心标准，也是唯一可用于第三方认证的标准
ISO9000审核案例分析.docx
〖案例001〗某四星级饭店有南、北两栋楼，南楼设施较北楼差些，房价也便宜些。一天客人张先生住进南楼，因旅途劳累，不愿到餐厅就餐，于是打电话到餐厅要求送餐到客房。但是餐厅值班员回答:“对不起，先生，南楼不提供送餐服务。”张先生大为不满地问道:“既然是四星级饭店，即使南楼较便宜，也应该有送餐服务。”值班员回答:“对不起，先生，这是本饭店的规定。”案例分析:根据《旅游涉外饭店星级的划分及评定》(GB／T14308——1997)的6.4.8条款的规定“v.有送餐菜单和饮料单，24h提供中西式早餐、正餐送餐服务。…
wdlinuxbase32iso安装教程.docx
HYPERLINK"http://dl.wdlinux.cn:5180/wdlinux_base_32.iso"wdlinux_base_32.iso安装教程2010-11-21wdlinux.cn制作一简介基于CentOS5.5定制精简,集成lamp,lnmp终级安装版,安装完系统就把lamp,lnmp全安装好.安装简单,方便,快速,整个安装过程,只需要几个操作即可完成,大概10分钟,即可全部装完分三个版本集成lamp(linux+apache+mysql+php的简写)+zend+eAccele
ISO生产管理办法.doc
本次发行版次3日期2008年8月1日生产管理办法分类编号页序本次修订版次日期年月日2-D10-01/NUMPAGES21首版发行日期2004年10月28日分类编号制订单位本次发行版次第3版2-D10-01生管课本次发行日期2008年8月1日生产管理办法文件区分■管制文件□非管制文件总页数20页次数修订日期变更内容分发部门数量02008.8.1第三次发行文件管理112009.9.15在原第八条与第九条中插入：标工异常修改作业程序文件管理122010.5.11第十六条修改文件管理132010.11.18
(完整版)医疗器械GMP与ISO9000、ISO13485有何区别.doc
医疗器械GMP与ISO9000、ISO13485有何区别当前我国对医疗器械生产企业实施医疗器械生产企业质量管理规范（简称医疗器械GMP）。那么，医疗器械GMP与ISO9000、ISO13485标准有何不同？已通过了ISO9000和ISO13485认证的企业，是否可以不实施医疗器械GMP？ISO9000族标准是质量管理体系标准，规定了质量鉴定管理体系的通用要求，ISO9000族标准适用于各种类型的组织，如：生产企业、服务行业、设计研究部门、管理部门。由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品，其质量的基本要
ISO-公差表优质资料.doc
ISO公差表优质资料(可以直接使用，可编辑优质资料，欢迎下载）通用公差长度尺寸和角度尺寸通用公差参见DINISO2768-1(1991-06)公差等级长度尺寸边缘公差mm额定尺寸范围0.5到33到66到3030到120120到400400到10001000到20002000到4000f(精密)±0.05±0.05±0.1±0.15±0.2±0.3±0.5—m(中间)±0.1±0.1±0.2±0.3±0.5±0.8±1.2±2c(粗糙)±0.2±0.3±0.5±0.8±1.2±2±3±4v(非常粗糙)—±0
ISO表格大全优质资料.doc
ISO表格大全优质资料(可以直接使用，可编辑优质资料，欢迎下载）质量记录清单名称编号保存期（年）文件发放、回收记录文件借阅、复制记录部门受控文件清单文件更改申请文件销毁申请质量记录清单质量策划实施情况检查表管理评审计划管理评审通知单管理评审报告培训记录表培训申请单年度培训计划生产设施配置申请单设施验收单设施管理卡生产设施一览表设施日常保养项目表设施检修计划设施检修单设施报废单领物单产品要求评审表定单确认表项目建议书设计开发任务书设计开发方案设计开发计划书设计开发输入清单设计开发信息联络单设计开发评审报告设
ISO文件控制与管理课件.ppt
文件控制与管理培训2012年2月各位同事：大家好！欢迎参加－文件控制与管理培训课程课程介绍19001中阐明文件的作用：文件能够沟通意图、统一行动。a)重复性和可追溯性；b）提供客观证据；c）评价质量管理体系的有效性和持续的适宜性；d）文件的形成本身不是目的，它应是一项增值的活动。◆目的通过对与公司经营活动有关文件的编制、评审、发放（包括外来文件）、标识、使用、保管、更改、归档、作废实施控制，确保在各相关部门使用文件为有效版本。◆范围适用于所有与公司经营活动有关文件（任何媒体形式）外来文件（包括:来自行业管
ISO质量和环境体系讲义.ppt
2024/9/102024/9/102024/9/102024/9/102024/9/102024/9/102024/9/102024/9/102024/9/102024/9/102024/9/102024/9/102024/9/102024/9/102024/9/102024/9/102024/9/102024/9/102024/9/102024/9/102024/9/102024/9/102024/9/102024/9/102024/9/102024/9/102024/9/102024/9/10202
ISO-内审核查表.doc
ISO内审核查表优质资料(可以直接使用，可编辑优质资料，欢迎下载）本表依据CNAS-CL02准则要求，编号与准则一致，其中准则的条款1、2和3在本表中省略。条款检查内容检查方式检查结果检查结论备注4.1.1.1医学实验室（以下简称“实验室”）在其固定设施、相关设施或移动设施开展工作时，均应符合本准则的要求。4.1.1.2实验室或其所在组织应是能为其活动承担法律责任的实体。4.1.1.3实验室管理层应做出适当安排以确保：不卷入任何可能降低实验室在能力、公正性、判断力或诚信性等方面的可信度的活动；管理层和员工
ISO：内审检查表3.doc
ISO：内审检查表3优质资料(可以直接使用，可编辑优质资料，欢迎下载）ISO14001内审检查表:2021（按部门审核）记录编号：编号受审部门总经理日期标准条款审核内容与方法审核记录结论4.1总要求是否签署了环境管理体系文件发布令？查阅文《管理手册》。询问总经理是否清楚环境管理体系的总要求？4.2环境方针环境方针是否制定和审批？查看相关文件。组织活动的性质、规模及其环境影响是什么？是否编制了环境因素识别与评价控制方法。方针是否包含遵守法律、法规和对持续改进和污染预防的承诺？是否形成了环境目标指标的框架？方
