水质检测微生物指标微生物指标一、菌落总数注意事项6.菌落计数及报告方法7.不同稀释度的选择及报告方法⑤若所有稀释度的平均菌落数均不在30～300之间，则应以最接近30或300的平均菌落数乘以稀释倍数报告之（见表1实例7）。⑥若所以稀释度的平板上均无菌落生长，则以未检出报告之。⑦如果所以平板上都菌落密布，不要用“多不可计”报告，而应在稀释度最大的平板上，任意数其中2个平板1cm2中的菌落数，除2求出每平方厘米内平均菌落数，乘以皿底面积63.6cm2，再乘其稀释倍数作报告。⑧菌落计数的报告：菌落数在100以内时按实有数报告，大于100时，采用两位有效数字，在两位有效数字后面的数值，以四舍五入方法计算，为了缩短数字后面的零数也可用10的指数来表示。表1稀释度选择及菌落总数报告方式二、总大肠菌群5.检验步骤分离培养将产酸产气的发酵管分别转钟在伊红美兰琼脂平板上，于36℃+1℃培养箱内培养18h～24h，观察菌落形态，挑取符合下列特征的菌落作革兰染色、镜检和证实试验。深紫黑色、具有金属光泽的菌落；紫黑色、不带或略带金属光泽的菌落；淡紫红色、中心较深的菌落证实试验经上述染色镜检为革兰氏阴性无芽孢杆菌，同时接种乳糖蛋白胨培养液，置36℃+1℃培养箱内培养24h+2h,有产酸产气者，即证实有总大肠菌群存在。6.结果报告表2用5份10mL水样时各种阳性和阴性结果组合时的最可能数（MPN）三、耐热大肠菌群5.检验步骤如检测未经氯化消毒的水，且只想检测耐热大肠菌群时，或调查水源水的耐热大肠菌污染时，可直接多管耐热大肠菌群方法，即在第一步乳糖发酵试验时按总大肠菌群接种乳糖蛋白胨培养液在44.5℃+0.5℃水浴中培养。6.结果报告耐热大肠菌群的卫生学意义耐热大肠菌群是总大肠菌群的一部分．将培养温度提高到44～45℃，在此条件下仍能生长和发酵乳糖的菌群被称为耐热大肠菌群。它们由埃希氏菌属以及克雷伯菌属、肠杆菌属和柠檬酸杆菌属中的一些菌种组成。这些生物中．只有埃希氏大肠杆菌是粪源特异性的，就是指通常大量存在于人类、其它哺乳动物和鸟类粪便中，很少在不是粪便污染主体的土壤和水中发现．耐热大肠菌群在供水系统中再繁殖是不可能的，除非管网中有充足的营养物质(生化需氧量(BOD)超过10mg／L)或者不合适的物质接触到处理后的水，水温超过15℃，以及管网中没有游离余氯。从这些参数的含义可以知道他们的可能联系是，在硝酸盐氮,氨氮,耗氧量较高时，水体污染程度较大，其相应的卫生指标总大肠菌群,耐热大肠菌群也比较高，这主要是针对生活污水而言的，因此这种关系在其他类废水中不一定存在。