天然药物化学生物碱Alkaloids一、概述鸦片中的吗啡——镇痛作用麻黄中的麻黄碱——止喘作用长春花中的长春碱——抗癌活性黄连中的小檗碱——抗菌消炎作用山莨菪碱——抗中毒性休克作用生物碱化学结构的研究为合成药物提供了线索，如：一、概述指天然产的一类含氮的有机化合物；多数具有碱性且能和酸结合生成盐；大部分为杂环化合物且氮原子在杂环内；多数有较强的生理活性。一、概述一、概述一、概述本章内容结构特点麻黄碱的特点:二、分类二、分类二、分类二、分类二、分类二、分类二、分类二、分类二、分类二、分类二、分类二、分类二、分类季铵碱强水溶性+—++吲哚里西啶衍生物。（2）在稀醇或脂溶性溶液中时，含水量>50%；LabatR.anisodamine◆某生物碱碱性很弱，几乎呈中性，氮原子的存在状态可能为()。与小分子有机酸或无机酸成盐水溶性较好。≈1不能分离与水不相混溶的有机溶剂提取法特点：裂解后产生一对强的互补离子，由此可确定环上取代基的性质和数目。H2SO4调pH=3.三、理化性质（二）碱性分：1-苯甲基异喹啉型某一中药的粗浸液，用生物碱沉淀试剂检查结果为阳性，可说明该中药中肯定含有生物碱。紫外光谱、红外光谱、质谱、核磁共振鸦片中的吗啡——镇痛作用但如：苦参碱——使碱性增强二、分类二、分类二、分类LabatR.二、分类二、分类二、分类二、分类二、分类二、分类二、分类二、分类二、分类二、分类二、分类二、分类二、分类二、分类二、分类二、分类二、分类本章内容三、理化性质（一）一般性质三、理化性质（一）一般性质三、理化性质（一）一般性质三、理化性质（一）一般性质三、理化性质（一）一般性质三、理化性质（一）一般性质三、理化性质（一）一般性质三、理化性质（二）碱性三、理化性质（二）碱性三、理化性质（二）碱性三、理化性质（二）碱性三、理化性质（二）碱性三、理化性质（二）碱性三、理化性质（二）碱性三、理化性质（二）碱性三、理化性质（二）碱性三、理化性质（二）碱性三、理化性质（二）碱性三、理化性质（二）碱性三、理化性质（二）碱性三、理化性质（二）碱性三、理化性质（二）碱性三、理化性质（二）碱性三、理化性质（二）碱性三、理化性质（二）碱性三、理化性质（二）碱性三、理化性质（二）碱性三、理化性质三、理化性质三、理化性质三、理化性质三、理化性质三、理化性质三、理化性质三、理化性质三、理化性质三、理化性质三、理化性质三、理化性质三、理化性质三、理化性质三、理化性质三、理化性质三、理化性质三、理化性质三、理化性质三、理化性质三、理化性质三、理化性质三、理化性质三、理化性质三、理化性质三、理化性质（七）C-N键的裂解反应三、理化性质（七）C-N键的裂解反应三、理化性质（七）C-N键的裂解反应三、理化性质（七）C-N键的裂解反应三、理化性质（七）C-N键的裂解反应三、理化性质（七）C-N键的裂解反应三、理化性质（七）C-N键的裂解反应三、理化性质（七）C-N键的裂解反应三、理化性质（七）C-N键的裂解反应三、理化性质（七）C-N键的裂解反应三、理化性质（七）C-N键的裂解反应三、理化性质（七）C-N键的裂解反应三、理化性质（七）C-N键的裂解反应三、理化性质本章内容四、提取分离四、提取分离（一）提取四、提取分离（一）提取四、提取分离（一）提取四、提取分离（一）提取四、提取分离（一）提取四、提取分离（一）提取四、提取分离（一）提取四、提取分离（一）提取四、提取分离（一）提取四、提取分离四、提取分离四、提取分离（二）分离（1）确定pH值的方法三、理化性质（二）碱性阿朴啡型CorydalisB特殊的酸类：乌头酸、绿原酸等无机酸：硫酸、盐酸等。长春花中的长春碱——抗癌活性霍夫曼降解（Hofmanndegradation）深紫—暗红—最后颜色消失三、理化性质（二）碱性四、提取分离（二）分离如异喹啉类型中的1-苯甲基-四氢异喹啉类型的生物碱，其在裂解过程中易失去苯甲基，得到以四氢异喹啉碎片为主的强谱线。多数左旋体呈显著生理活性。CorydalisB四、提取分离（二）分离2.3.①芳香体系组成分子的整体或主体结构；碘-碘化钾（Wagner）KI-I2棕褐色沉淀四、提取分离（二）分离四、提取分离（二）分离四、提取分离（二）分离四、提取分离（二）分离四、提取分离（二）分离四、提取分离（二）分离四、提取分离（二）分离四、提取分离（二）分离四、提取分离（二）分离四、提取分离（二）分离四、提取分离四、提取分离四、提取分离四、提取分离四、提取分离本章内容五、结构鉴定五、结构鉴定1.难于裂解或由取代基或侧链的裂解产生特征离子五、结构鉴定五、结构鉴定五、结构鉴定五、结构鉴定五、结构鉴定THEEND练习题练习试题一、选择判断