特罗凯治疗NSCLC新进展培训课件.ppt
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特罗凯治疗NSCLC新进展内容内容靶向治疗经典研究:BR.21研究与ISEL研究BR.21和ISEL研究安慰剂组的OS保持一致表明:两个研究入组人群基线条件相似BR.21和ISEL全组人群OS特罗凯延长腺癌患者生存BR.21对全球临床及转化型研究的贡献FlorescuM,etal.JThoracOncol2008;3:590-598.研究背景研究方法:指数评分预后模型分组预后危险程度的评分标准风险分级低危组中特罗凯治疗死亡风险降低70%中低危组中特罗凯治疗死亡风险降低26%不同风险级别的获益趋势研究总结TRUST特罗凯的里程碑1.000.750.500.250TRUST对全球临床及转化型研究的贡献内容特罗凯中国文献发表汇总:RR/DCR特罗凯中国文献发表汇总:OS/PFS(TTP)内容ASCO2010ABSTRACT7519研究设计研究结果可检测EGFR状态的患者93%为EGFR野生型后续治疗(allclassesandpure*cross-over)TITAN研究:安全性分析DifferentEfficaciesofErlotinibandGefitinibinTaiwanesepatientswithAdvancedNSCLCRetrospectivestudy比较特罗凯和吉非替尼对台湾晚期非小细胞肺癌患者疗效:回顾性多中心研究概况<70658449(62.8)209(51.4)<0.001≥70464266(37.2)198(48.6)男性616337(47.1)279(68.6)<0.001女性506378(52.9)128(31.4)不吸烟/少吸烟594448(62.7)146(35.9)<0.001其它528267(37.3)261(64.1)0-1642413(57.8)229(56.3)NS≥2480302(42.2)178(43.7)腺癌867621(86.9)246(60.4)<0.001其它25594(13.1)161(39.6)IIIB223142(19.9)91(22.4)NSIV889573(80.1)316(77.6)一线治疗465309(43.2)156(38.3)NS维持治疗657406(56.8)251(61.7)有529410(57.3)119(29.2)<0.001无593305(42.7)288(70.8)疾病控制率:特罗凯VS.吉非替尼特罗凯VS.吉非替尼:特罗凯占优特罗凯VS.吉非替尼(PFS):优势在“腺”中华慈善总会特罗凯慈善赠药项目数据分享项目获赠率亚组分析中国慈善赠药项目:预约和获赠患者人数比中国慈善赠药项目:预约与获赠患者腺鳞比项目概况谢谢