1.掌握湿法制粒压片和粉末直接压片的工艺过程。2.掌握单冲压片机的使用方法。3.掌握片剂质量的检查方法。4.考察不同崩解剂对片剂的硬度或崩解的影响。主药实验原理·单冲压片机1．片重差异检查法取药片20片，精密称定总重量，求得平均片重后，再分别精密称定各片的重量。每片重量与平均片重相比较（凡无含量测定的片剂，每片重量应与标示片重比较）超出重量差异限度（见表5-1）的药片不得多于2片,并不得有1片超出限度1倍。2．硬度检查法采用破碎强度法，采用片剂四用测定仪进行测定。方法如下：将药片径向固定在两横杆之间，其中的活动柱杆借助弹簧沿水平方向对片剂径向加压，当片剂破碎时，活动柱杆的弹簧停止加压，仪器刻度盘所指示的压力即为片的硬度。测定3～6片，取平均值。片剂一般能承受40～60N的压力即认为合格。3．脆碎度检查法取药片置片剂四用测定仪的脆碎度检查槽内，检查方法及规定如下：片重为0.65g或以下者取若干片，使其总重量约为6.5g；片重大于0.65g者取10片。用吹风机吹去脱落的粉末，精密称重，置圆筒中，转动100次。取出，同法除去粉末，精密称重，减失重量不得超过1%，且不得检出断裂、龟裂及粉碎的片。本试验一般仅做1次，如减失重量超过1%，可复检2次，3次的平均减失重量不得过1%，并不得检出断裂、龟裂及粉碎的片。4．崩解时限检查法应用片剂四用测定仪进行测定。采用吊篮法，方法如下：取药片6片，分别置于吊篮的玻璃管（预先调节吊篮位置使其下降时距烧杯底部25mm）中，每管各加一片，开动仪器使吊篮浸入37±1.0℃的水中（预先调节水位高度使吊篮上升时筛网在水面下15mm处），按一定的频率（30-32次/min）和幅度（55±2mm）往复运动。从片剂置于玻璃管开始计时，至片剂破碎并全部固体粒子都通过玻璃管底部的筛网（Φ2mm）为止，该时间即为该片剂的崩解时间，应符合规定崩解时限（一般压制片为15min）。如有1片不符合要求，应另取6片复试，均应符合规定。泡腾片的崩解时限检查：取1片，置250ml烧杯中，烧杯内盛有200ml水，水温为15～25℃，有许多气泡放出，当片剂或碎片周围的气体停止逸出时，片剂应崩解、溶解或分散在水中，无聚集的颗粒残留。除另有规定外，同法检查6片，各片均应在5min内崩解。如有1片不能完全崩解，应另取6片复试，均应符合规定。（此为一般检查方法，具体品种测定方法参照药典该品种项下）（一）实验材料1．原料药：维生素C、乙酰水杨酸2．辅料：糖粉、碳酸氢钠、枸橼酸、柠檬黄、香草醛、硬脂酸镁、淀粉、滑石粉、羧甲基淀粉钠（二）仪器与设备乳钵、编织筛（16目、100目）、单冲压片机、片剂四用测定仪、分光光度计[处方]维生素C0.5g枸橼酸2.4g糖粉20.0g碳酸氢钠1.0g1％柠檬黄乙醇液（50%乙醇）适量香草醛适量硬脂酸镁0.24g左右[制备]（1）酸性颗粒的制备（2）碱性颗粒的制备（3）压片[质量检查]外观，片重差异，硬度，脆碎度，崩解时限（崩解时限测定条件：15℃的水100ml，3min内崩解）[处方]乙酰水杨酸20.0g淀粉2.0g10%淀粉浆适量滑石粉1.0g左右[制备]（1）10%淀粉浆的制备（2）制颗粒（3）加入不同的崩解剂或表面活性剂压片：称取上述乙酰水杨酸颗粒三份，每份约5g，第一份中加入6%干淀粉（干淀粉应在105℃干燥约1～2h，使含水量在8%以下），第二份中加入6%羧甲基淀粉钠，第三份中加入6%聚山梨酯淀粉（称取0.5g聚山梨酯-80，溶于15ml乙醇中，加15g淀粉，搅拌均匀，于70℃干燥，过100目筛，备用），每份颗粒再分别加入滑石粉约0.25g混匀(5%)，三份颗粒在相同压力下压片，测定三种片剂的硬度（测定3片）和崩解时间（测定6片）。[质量检查]外观，硬度，崩解时间1．片剂的制备过程中必须具备的三大要素是什么？答：流动性好、压缩成型性好、润滑性好3．片剂的硬度不合格的主要原因和解决方法？答：处方因素：崩解剂、粘合剂、润滑剂、表面活性剂、主药工艺因素：压力、颗粒水分、制粒工艺