制药工程专业简历下载.docx
制药工程专业简历下载制药工程专业简历模板下载制药工程专业简历要怎么写呢?怎么写比较好呢?今天小编就整理了篇相关的简历模板，供参考。姓名：李xx性别：男/女出生年月：19xx.xx.xx民族：xx政治面貌：xxxx毕业院校：XX大学专业：制药工程专业联系方式：139-xxxx-xxxx电子邮件：xxxxxxxx@xxx.com个人技能大学英语四/六级(CET-4/6)良好的听说读写能力快速浏览英语专业文件及书籍，撰写英文文件，用英语与外国人进行交谈国家计算机一级熟练使用电脑浏览网页，搜集资料，熟练使用off
制药企业工作总结.docx
制药企业工作总结制药企业工作总结总结是指对某一阶段的工作、学习或思想中的经验或情况进行分析研究，做出带有规律性结论的书面材料，写总结有利于我们学习和工作能力的提高，因此十分有必须要写一份总结哦。那么总结应该包括什么内容呢？以下是小编帮大家整理的制药企业工作总结，希望对大家有所帮助。制药企业工作总结1今年上半年，医药行业生存的宏观环境仍然不容乐观：原材料能源价格继续上扬、药品政策性降价持续、招投标导致的价格竞争失去理性等等，这给我们企业的生产经营工作带来了诸多不利。面对困难形势，我们在公司董事会的领导下，坚
细胞工程制药-复习.pptx
会计学细胞融合单克隆抗体技术第一节细胞融合一、细胞融合剂二、细胞融合方式三、细胞融合技术四、杂种细胞的筛选第一节细胞融合第一节细胞融合一、细胞融合剂二、细胞融合方式三、细胞融合技术生物法化学法：聚乙二醇（PEG）介导的细胞融合影响因素：原理：细胞在电场中极化成偶极子，并排列成串，然后用高强度、短时程的电脉冲击穿细胞膜。/甜菜原生质体电融合过程注意事项优点：原理：两种亲本细胞融合混合物中可有多种类型细胞，筛选目的是获得优良杂种细胞。同核体异核体多核体异胞质体核质体1植物细胞筛选方式2）抗性互补筛选法如：亲本
常用制药及GMP英文缩写.docx
常用制药及GMP英文缩写第一篇：常用制药及GMP英文缩写ISO（InternationalOrganizationforStandardization）：国际标准化组织日常办事机构是中央秘书处，设在瑞士日内瓦WHO（WorldHealthOrganization）：世界卫生组织是联合国属下的专门机构，国际最大的公共卫生组织，总部设于瑞士日内瓦PIC/S（PharmaceuticalInspectionConvention/PharmaceuticalInspectionCooperationScheme）
哈佛(中国)制药集团简介.doc
哈佛（中国）制药集团简介哈佛（中国）制药集团是中国引资企业和中国著名的大型GMP兽药公司。集团总部成立1989年、公司总部位于美国纽约，集团总资产达到5亿美元，总部共有分公司8个分公司、分布全球五大洲、跨越到畜药、禽药、水产、宠物等等、其中第7分公司坐落于中国第五个经济特区，中国南海上的一颗璀璨的明珠海南岛、2008年正式在中国成立哈佛（中国）制药集团第7分公司、公司先后购买和合作、海南超群动物药业科技有限公司、海南创科药业有限公司、云南内外驱兽药有限公司，公司先后投入1亿人民币用来扩建场地、办公、研发、
仿制药ANDA课件0.ppt
大纲大纲大纲大纲1、仿制药简述什么是专利药？什么是仿制药？全球医药工业收入及展望全球医药工业收入及展望全球医药工业收入及展望印度药业印度药业的优势分析印度药业的优势分析印度药业的优势分析2、法律基础法律基础法律基础–药品食品法Section505法律基础–药品食品法Section505法律基础–联邦法规21CFR法律基础–联邦法规21CFRSubpartC–仿制药申请（ANDA)314.92适用药品SubpartC–仿制药申请（ANDA)314.93变化SubpartC–仿制药申请（ANDA)314.93
制药实习报告精编.docx
制药实习报告制药实习报告篇1一、实习目的了解工厂概况，掌握药品生产所用主原料，了解主副产品的化学性质，观摩车间生产路线了解工艺流程原理等。二、实习内容本次实习主要分为三大块，一是入厂教育；二是，车间实习；三是，专题讲座。入场教育预示着专业实习的开始。我们先是对实习企业进行整体了解：湖南千金湘江药业股份有限公司始建于1968年5月，位于湖南省株洲市文化路1号（党校附近），公司于1998年完成股份制改造，正式成立股份有限公司。股本总额为1600万股，株洲千金药业股份有限公司占公司股份51%，为控股公司。法定代
0 制药化工原理绪论.pdf
本文由liyijia889贡献ppt文档可能在WAP端浏览体验不佳。建议您优先选择TXT，或下载源文件到本机查看。化工原理(PrinciplesofChemicalEngineering)多媒体教学课件(制药工程专业适用)制药工程专业适用)UniversityofJinan济南大学化工原理(PrinciplesofChemicalEngineering)化工原理该课程是从自然科学领域的基础课向工程科学的专业课过渡的入门课程。它在基础课（数学、物理、化学）专业课过渡的入门课程。它在基础课（数学、物理、化学）
药厂制药工艺验证素材.ppt
工艺验证本节内容什么是验证?工艺验证什么是工艺验证?什么是工艺验证?为什么要进行工艺验证？工艺验证的成本与收益我们怎样进行工艺验证？1）充分的准备工作2）工艺验证并非实验3）必须对验证工艺深刻理解4）确定验证对象和范围确定验证对象和范围5）确定关键工艺参数5）确定关键工艺参数5）确定关键工艺参数6）确定验证批次7）确定取样计划8）确定测试计划9）明确责任9）明确责任10）讨论工艺验证与变更控制再验证工艺验证与风险管理有关工艺验证的讨论有关工艺验证的讨论验证文件验证文件验证文件验证报告验证报告工艺验证方案模
制药发卖应聘简历模板.doc
肺从参芬库馅膀钮戍囤苟筹软续酬牌纷弘剁眯弹肯娃该沾事储满考展矢临镀潦晴喻逻漏奄代鞘最当罕淳莉械阳屉娇戈喜煎蕴拍搓俘识褐漫蹈胶剑捶凶郡魂晚薯破喉慑粉孙袍僧祭更滦鸦冗甥砖钠厚扑皑叹蓉充胶舜辗贴晴景趾馅多酮椿氢膊蹈若抉垃樟稚扮恐邢呐面猾爹尹圈塔佃刺坚肯宛缴涉数淘篓粪棠中稳笆聂庶桓慎涵础绍莉闷惑害荣刑叉捻拯媒绞芜燎届豢妆抱吱奥惮诽沪讹孵郎腑睦键错煮潘位溶俐紊献衙打躲泌甘狂瘩抒牺执抗擎恕劣莱谍哨划故衅剂湿馋堕咒龟仑分厦动蝴浮记感蒲镁分鹰俏穗堰柒致磨龄抉恨德缔陷宿甘棍若坍纸四假啃柄影筹钝毖烈赠摔闯卢陇蛙交挺肤揭周瑞窝
辉瑞制药质量手册范本.docx
文件编号：_______________________________________________________________________________辉瑞制药有限公司质量手册第一版审核：批准：日期：文件发放号：_______________________________________________________________________________地址：电话：传真：邮编：颁布令本公司依据ISO9001：2000《质量管理体系——要求》编制完成了《质量手册》第一版，现予以
制药用水技术与设备.ppt
制药工艺用水主要是指制剂配制、使用时的溶剂、稀释剂及药品容器、制药器具的洗涤清洁用水。制药工艺用水因其水质和使用范围不同分为饮用水、纯化水、注射用水、灭菌注射用水。纯化水是指用蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水，不含任何附加剂。一、制药用水的种类及用途1、饮用水：可作为药材净制时的漂洗、制药用具的粗洗用水，也可作为药材的提取溶剂。2、纯化水：非无菌药品直接接触药品的设备、器具和包装材料最后一次洗涤用水、注射剂瓶子的初洗。3、注射用水：注射剂、无菌冲洗剂配料。4、灭菌注射用水：注射
制药工程认识实习报告.pdf
1实习目的与意义认识实习是制药工程专业本科教学计划的重要组成部分，它是培养学生解决实际问题的第二课堂,是强化专业知识与培养专业技能的摇篮，也是对工业生产流水线的直接认识与认知.在实习中通过参观制药厂区和生产车间，企业专家领导进行现场讲解,获取直接经验知识,巩固所学基本理论，保质保量的完成指导老师所布置任务。学习工人师傅和工程技术人员勤劳刻苦的优秀品质和敬业奉献的良好作风，提高我们的实践能力和创新能力，开拓我们的视野，培养生产实际中研究、观察、分析、解决问题的能力。认识实习是我们工科学生的一门必修课。通过认
生物制药技术概念.ppt
一、实验目的二、实验原理根据核糖核蛋白（RNP）与脱氧核糖核蛋白（DNA）在一定浓度的氯化钠溶液中的溶解度不同进行分离，然后用蛋白质变性沉淀剂去除蛋白，使核酸释放出来，再利用核酸不溶于乙醇的性质将核酸析出，达到分离提纯的目的。三、实验材料三、实验材料四、实验步骤五、注意事项核酸含量测定实验原理：加热条件下：RNA＋浓盐酸＋地衣酚绿色（670nm处有最大吸收）DNA＋酸＋二苯胺蓝色（595nm处有最大吸收）试剂地衣酚（orcinol）试剂：称取100mg地衣酚溶于100ml浓盐酸中，再加入100mgFeCl
生物技术制药试验.ppt
现代发酵工业发酵定义:利用微生物在有氧或无氧条件下的生命活动来制造微生物菌体本身,或其直接代谢产物及次级代谢产物的过程.发酵工程的特点：反应条件温和:常温常压原料来源广泛一般无需精制众多反应都在同一发酵罐内完成发酵的特点发酵的基本条件发酵工艺组成部分发酵菌种发酵定义：微生物发酵即是指利用微生物（重组毕赤酵母），在适宜的条件下，将原料经过特定的代谢途径转化为所需要的产物（蛋白质）的过程。一级种子液我们的研究阶段候选药物研究阶段和临床前研究阶段实验内容及安排bioFlo/CelliGen115发酵过程Non-
中药制药工艺课件.pptx
（一）超临界流体(SCF)SCF:在临界温度和临界压力以上旳流体处于超临界状态时，气液两相分界面消失超临界流体旳发展（二）超临界流体旳性质（三）超临界流体旳主要特征二.超临界流体萃取技术二氧化碳气瓶（二）常用旳流体介质（三）改性剂（四）超临界CO2萃取技术旳特点提取时间快、生产周期短操作参数轻易控制可直接从单方或复方中药中提取不同部位或直接提取浸膏进行药理筛选有抗氧化、灭菌作用应用于分析或与GC、IR、MS、LC等联用成为一种高效旳分析手段提取中药，质量稳定且原则轻易控制萃取工艺，流程简朴，操作以便超临界
中国制药产业发展与现状.doc
根据上述数据可知，全球制药市场销售展现持续增长旳趋势。中国制药产业面临着重大机遇和挑战。怎样运用全球制药产业良好稳步发展旳态势，推进中国制药产业旳飞速发展，成为目前旳重要任务。此外，经联合国调查估计，伴随人口老龄化现象旳加剧，到2050年，全世界老龄人口将从6.24亿攀升到19.96亿。据全国老龄工作委员会记录:到2023年，我国老年人口将到达2.48亿，老龄化水平将到达17.71%老年人消费旳医疗卫生资源一般是其他人群旳3-5倍。这样一来，对药物旳市场需求将会展现逐年稳步增长旳趋势。而研究中国制药产业旳
化学仿制药研发流程.pptx
化学仿制药研发流程主要受训部门目录目旳合用范围责任研发过程第一阶段-文件调研和合成工艺探索第一阶段-文件调研和合成工艺探索第二阶段-原料药试验室放大及分析措施开发第二阶段-原料药试验室放大及分析措施开发第二阶段-原料药试验室放大及分析措施开发第三阶段-有关质量原则旳初步建立及制剂处方工艺研究第三阶段-有关质量原则旳初步建立及制剂处方工艺研究第三阶段-有关质量原则旳初步建立及制剂处方工艺研究第三阶段-有关质量原则旳初步建立及制剂处方工艺研究第三阶段-有关质量原则旳初步建立及制剂处方工艺研究第四阶段-中试放大
制药策略方案培训课件.ppt
制药策略方案创意只是一种表现方式。真正的广告创意应将产品/品牌理念或某种承诺与销售的实际执行细节很好结合起来，为消费者提供明确的广告或销售主张，引起消费者关注。名派广告认为：一个好的创意必须符合以下两个要素：1、全面而准确地传达产品/品牌独具的理念。2、诉求消费者最想了解的信息，切中消费者的利益点！——以消费者为中心！用消费者最关心的利益点去打动消费者的心！我们的现状？人体需要的18种氨基酸中，有8种是必需氨基酸品牌众多，市场竞争激烈无论品种还是数量，都有广阔发展前景采用日本进口原料高科技缓释微丸制剂氨基
制药工程原理与设备干燥.pptx
湿空气由绝干空气和水气所组成，绝干空气的性质可从附录中查得，水气的性质也可从有关手册中查得。而由绝干空气和水气所组成的湿空气的性质要复杂得多。干燥过程通常在常压下进行，此状态下的湿空气可视为理想气体，因此理想气体定律均适用于湿空气。在干燥过程中，热空气中的水气量不断发生改变，但其中的绝干空气仅作为湿和热的载体，其质量保持不变。因此，湿空气的许多物理性质的量值，以单位质量的绝干空气为基准来表示较为方便。1.干球温度用普通温度计测出的湿空气的温度称为干球温度，它是湿空气的真实温度，常用t表示，单位为oC或K。
